Гексабромстеариновая кислот

Гексабромстеариновая кислота. В 4-литровом стакане, снабженном механической мешалкой (примечание 1), растворяют 90—95 г смеси жирных кислот в 2 500 мл этилового эфира и раствор охлаждают до О—10°. Затем через капельную воронку (примечание 2) медленно при перемешивании приливают к раствору 35 мл брома (примечания 3 и 4) с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 20°. Обычно на эту операцию требуется около 50 мин. Раствор, который должен содержать избыток брома (темнокрасный цвет), оставляют на ночь в бане со льдом при [c.283]

О—10°. Чтобы избавиться от избытка брома, к раствору прибавляют небольшое количество амилена, после чего белый осадок отфильтровывают с отсасыванием на воронке Бюхнера диаметром 12,5 см и промывают 200 мл этилового эфира. Гексабромид тщательно размешивают с 300 мл этилового эфира в стакане емкостью 600 мл и вновь отфильтровывают, как было указано выше. Выход серовато-белой гексабромстеариновой кислоты составляет 20—22 г (примечание 5). Прежде чем приступать кследую-щей стадии, рекомендуется накопить 100 г неочищенного гексабро-мида (примечание 6). [c.284]

Полная гидрогенизация линоленовой кислоты приводит к образованию стеариновой кислоты. Йодное число 273,5. В эфирном растворе присоединяет бром на холоду, образуя изомерные гексабромстеариновые кислоты, из которых одна нерастворима в эфире (а-кислота, темп. пл. 180°). Из гексабромида можно приготовить чистую линоленовую кислоту (учитывая те л<е замечания, что и для линолввой кислоты). [c.29]

В 1-литровом стакане нагревают до 70—80° 100 г неочищенной гексабромстеариновой кислоты с 600 мл диоксана (примечание 7). Смесь фильтруют и фильтрат оставляют стоять при 15—20° в течение нескольких часов или, лучше, в течение ночи. Осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера с несильным отсасыванием и здесь же тщательно промывают несколькими порциями этилового эфира по 300 мл. Затем гексабромид переносят на стеклянную тарелку, раскладывают стеклянным шпателем и сушат на воздухе. Выход мелких белоснежных кристаллов составляет 80 г т. пл. 181,5—181,9° (примечание 8). [c.284]

Линоленовую кислоту всегда получают из природных источников, главным образом из масел различных семян, например из семян конопли , из грецких орехов , из семян мака , из семян хлопчатника и, лучше всего, из семян льна . Сырую кислоту очищают через твердый гексабромид либо непосредственно - , либо через омыление ее метилового или этилового эфира, которые в свою очередь получают отщеплением брома от гексабромстеариновой кислоты и ее этерификацией, проводимыми одновременно . Описанная выше пропись представляет собой видоизменение метода, который предложил Роллетт . [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология