Кристалл составляющих

Молекулы полициклических ароматических углеводородов и смол имеют значительно больший эффективный диаметр, чем входные окна в полости цеолита, и не могут в них проникнуть. Поэтому они могут подвергаться крекингу только на активных центрах внешней поверхности кристаллов, составляющей всего 1 % от общей. Возможен также крекинг длинных алкильных цепей таких структур, входящих в полость цеолита, тогда как полициклическое ядро находится за пределами полости, снаружи ее. Так как смолы и полициклические ароматические углеводороды являются сильным источником образования кокса при каталитическом крекинге, молекулярно-ситовые свойства цеолитов приводят к значительному снижению коксообразования. [c.214]

Кристаллы парафина не содержат масла оно располагается в виде капель на поверхности крупных кристаллов, составляющих гранулу, и при последующей обработке растворителем легко смывается. В результате можно получить парафин с низким содержанием масла. При грануляции же гача распылением масло проникает в глубину гранул, в лабиринт огромного количества мельчайших кристалликов парафина (что обусловливается высокой скоростью охлаждения этих гранул) и отмывается растворителем с большим трудом и неполностью. [c.171]

Если кристаллы, составляющие структуру твердого тела, например поваренной соли, ионные, в кристаллической решетке при растворении заряды не накапливаются, так как благодаря гидратации в раствор переходят как ионы натрия, так и ионы хлора, имеющие противоположные заряды. В этом случае прекращение процесса растворения наступает не под влиянием электрических [c.29]

Если кристаллы, составляющие структуру твердого тела, например поваренной соли, ионные, то в кристаллической решетке при растворе- [c.28]

Таким образом, совершенно очевидно, что в целом эффект очистки, достигаемый в кристаллизационной колонне, зависит от скорости диффузии примеси в движущихся по колонне кристаллах. Это предположение и лежит в основе модели, согласно которой лимитирующей стадией процесса массообмена в кристаллизационной колонне является диффузия в твердой фазе. В соответствии с этой моделью размер кристаллов, составляющих твердую фазу, играет большую роль в процессе массообмена. Экспериментальная проверка показала, что указанная модель хорошо согласуется с результатами опытов. Поэтому рассмотрим ее подробнее. [c.135]

Так как чрезвычайно мелкие кристаллы, составляющие цементный гель, при обыкновенной температуре должны быть метаста-бильны по отношению к более крупным кристаллам, то, очевидно, гель должен длительное время стареть, чтобы приобрести более крупную структуру. [c.359]

Авторы [93 обращают внимание на необходимость отличать необратимое падение прочности за счет перекристаллизации от обратимого адсорбционного понижения прочности дисперсных структур (эффект Ребиндера [99, 100]). Согласно представлениям, развиваемым П. А. Ребиндером и его школой [61, 62], дисперсную структуру можно представить как сетку из цепочек, касающихся друг друга шаров, расположенных по трем взаимно перпендикулярным направлениям. Прочность такой структуры в первом приближении определяется не самими частицами, а прочностью контактов между ними и количеством контактов в единице объема. При перекристаллизации количество контактов уменьшается вследствие растворения неравновесных контактов и уменьшения дисперсности частиц. Но падение прочности дисперсной структуры при перекристаллизации, по-видимому, происходит не только из-за уменьшения количества контактов, но и развивающегося при росте кристаллов кристаллизационного давления [95, 101, 102]. Внутренние напряжения, связанные с направленным ростом кристаллов, составляющих каркас кристаллизационной структуры, приводят к расширению тела, что неоднократно наблюдалось различными исследователями. [c.14]

Практический интерес представляют главным образом сплавы кристаллических веществ. Поэтому понятие сплавы чаще всего относится к кристаллическим веществам и, особенно, к металлам. Химически устойчивые сплавы должны иметь однородную структуру, так как разнородные кристаллы, составляющие структуру, образуют под действием реагентов электрохимические пары, способствующие коррозии металлов. Однородность сплавов в сильной степени зависит от кристаллических решеток сплавляемых компонентов. В зависимости от числа входящих в сплав простых веществ (компонентов) различают сплавы двойные, тройные, четверные и т. д. Наиболее хорошо изучены двойные сплавы. [c.383]

Однородность кристаллов, составляющих кристаллическую массу, зависит от соотношения процессов образования и роста кристаллов. Если процесс образования кристаллов протекает быстро и непрерывно, то в осадок выпадает большое число мелких кристаллов. Если же в начале процесса образуется небольшое число центров кристаллизации и в дальнейшем процесс протекает без дополнительного образования новых центров, то осадок будет состоять из крупных однородных кристаллов. [c.587]

В случае кристаллических материалов наличие текстуры приводит к тому, что зерна в них ориентированы не хаотично, а располагаются так, что вдоль некоторых внешних направлений или плоскостей располагаются определенные кристаллографические направления или плоскости некоторого количества кристаллов, составляющих поликристалл. [c.318]

Интеркристаллитная коррозия, когда процесс коррозии происходит на поверхностных границах кристаллов, составляющих металл. В этом случае продукты коррозии как бы заключены внутри металла и внешний вид изделия может не изменяться. Интеркристаллитная коррозия — один из очень опасных видов коррозии, которому особенно часто подвержены алюминиевые сплавы. [c.51]

Начиная с 1930 г. в лаборатории В. А. Кистяковского, в работах К. М. Горбуновой и ее сотрудников, а также И. В. Кротова, получил широкое развитие метод изучения катодного электрохимического процесса путем наблюдения с помощью микроскопа роста кристаллов, составляющих осадок. [c.352]

Если поляризованный луч направить на другую призму Николя, то свет пройдет через нее только в том случае, если плоскость,в которой происходят колебания, определенным образом направлена относительно осей кристаллов, составляющих вторую призму Николя. [c.186]

Еще более опасна межкристаллитная коррозия, которая распространяется вдоль границ кристаллов, составляющих металл (рис. 72). Продукты коррозии [c.197]

Если в один или два слоя жидкого кристалла, составляющих пакет, ввести соответствующие красители и использовать эффект гость — хозяин , а в остальных слоях — эффект ДРС, то можно получить непрозрачные знаки на фоне двух-четырех цветов. Но пакетные индикаторы имеют ограничение по набору отображаемых знаков, поскольку число их разновидностей равно числу слоев жидкого кристалла. По нашим наблюдениям структура из 10—16 слоев жидкого кристалла и соответствующего числа стекол является предельной при большем числе слоев поглощение света в индикаторе недопустимо велико и его нельзя использовать при высоких уровнях внешней освещенности. [c.185]

За время прохождения рассола через слой шлама протекают все фазы старения осадка, вплоть до образования легко оседающего кристаллического хлопьевидного осадка. Когда отдельные хлопья, оседая, начинают касаться друг друга, отстой переходит в стадию уплотнения и скорость его резко замедляется. В этой стадии кристаллы, составляющие хлопья, настолько велики, что хлопья самопроизвольно распадаются на отдельные, плотно располагающиеся кристаллы. Осторожное перемешивание шлама, [c.65]

От чего же зависит тип решетки для каждого твердого тела При образовании кристалла, составляющие его частицы, выбирают такую решетку, чтобы энергия взаимодействия между ними была возможно больше. В зависимости от природы взаимодействия все решетки могут быть разделены на атомные, металлические, ионные и молекулярные. Атомные решетки состоят из атомов, связанных гомеополярными (ковалентными) связями (например, кристаллические решетки углерода, серы, фосфора). Поэтому число соседей каждого атома в такой решетке (координационное число) определяется валентностью атома. Так, валентность углерода (а также кремния и германия) равна четырем, поэтому алмаз и другие кристаллы элементов IV группы имеют тетраэдрическую структуру. В центре тетраэдра находится атом, связанный гомеополярно (а-связями) с четырьмя соседними атомами, расположенными в четырех вершинах тетраэдра. Таким образом, алмаз по своему строению примыкает к ряду жирных углеводородов (метан, этан, пропан и т.д.) и представляет собой как бы огромный, разветвленный углеводород, в котором все атомы водорода замещены атомами углерода. Другая модификация (разновидность) кристаллов, образованных атомами углерода — графит, примыкает к ароматическим углеводородам. Графит состоит из огромных параллельных друг другу плоскостей. В каждой плоскости атомы углерода образуют связанные между собой шестиугольники так, что каждый атом имеет три соседа. Связи между этими соседями являются о-связями, а перпендикулярно к этим плоскостям направлены я-связи, которые перемещаются вдоль всей плоскости. Этим определяется электропроводность графита (в отличие от алмаза), осуществляющаяся вдоль кристаллических плоскостей. В графите параллельные плоскости сравнительно слабо связаны между собой молекулярными силами, что приводит к легкости их сколь- [c.324]

При исследовании полипропилена Натта 5 установил, что ось а располагается вдоль радиуса сферолита. Кейт с сотрудниками указывал, что в сферолитах I я II типов оси молекулярных спиралей образуют с радиусами сферолитов угол порядка 65—7Г. В случае же сферолитов II и IV типов ось а совпадает с радиусом. В настоящее время не представляется возможным указать более точно различия в ориентации кристаллографических осей или объяснить наблюдаемую картину двойного лучепреломления. Тем не менее следует отметить, что не существует однозначной корреляции между наблюдаемой формой сферолитов и строением кристаллов, составляющих эти сферолиты. Так, морфология сферолитной структуры полибутена-1 совершенно не изменяется даже тогда, когда структура кристаллитов полностью переходит из I во II модификацию. [c.193]

Чем больше р отличается от единицы, тем выше скорость образования зародышей и тем, следовательно, мельче кристаллы, составляющие осадок. [c.30]

Г. К. Боресков, отрицая влияние дисперсности на удельную активность, приводил пример платиновых катализаторов, размеры кристаллов в которых менялись на пять порядков при сохранении постоянной удельной активности. Следует подчеркнуть, что оптимум дисперсности может наблюдаться только в области малых размеров кристаллов, так как в этом случае поры, доступные для реагирующих веществ, являются промежутками, зазорами между отдельными кристаллами, составляющими вто, ричную частицу. У кристаллов, величина которых близка к 10- — —10 см, микротрещины слишком малы для того, чтобы в них могли проникать молекулы органических веществ, [c.100]

К такому же типу приближенно закономерных сростков могут быть отнесены также и друзы, образование которых часто наблюдается среди природных кристаллов и при очень медленной кристаллизации из растворов, находящихся в спокойном состоянии. Кристаллы, составляющие друзу, имеют более или менее общее направление роста (рис. 18). Подобные друзы, как правило, образуются при стесненном росте кристаллов, когда они приходят в соприкосновение с дном или стенками аппарата, гранями рядом растущих кристаллов и т. п. В этом случае рост кристаллов оказывается возможным только в определенном направлении. Формирование и внешний вид друз кристаллов обусловливаются в основном формой кристаллических зародышей, поверхностью, на которой они растут, и взаимодействием рядом растущих кристаллов [25]. На рис. 19 показана схема формирования силуэта друзы. [c.29]

Понятие о сплавах. Металлы способны образовывать сплавы, имеющие большое значение в технике. Сплавами называются твердые вещества получаемые сплавлением простых веществ — элементов, и разнообразных соединений. Практический интерес представляют главным образом сплавы кристаллических веществ. Поэтому понятие сплавы чаще всего относится к кристаллическим веществам и особенно к металлам. Химически устойчивые сплавы должны иметь однородную структуру, так как разнородные кристаллы, составляющие структуру, образуют под действием реагентов электрохимические пары, способствующие коррозии металлов. Однородность сплавов в сильной степени зависит от кристаллических решеток сплавляемых компонентов. В зависимости от числа входящих в сплав простых веществ (компонентов) различают сплавы двойные, тройные, четверные и т. д. Наиболее хорошо изучены двойные сплавы. [c.116]

Электрохимическая коррозия металлов. Коррозией называется разрушение материала в результате химического или электрохимического взаимодействия с внешней средой. Хотя взаимодействие это начинается всегда с поверхности материала, однако при значительном развитии оно может распространяться в той или другой степени и в глубь его, в особенности, если некоторые составляющие структуры металлического сплава подвержены усиленной коррозии в данных условиях. Это происходит, например, при межкристаллитной коррозии, когда в первую очередь разрушаются тонкие прослойки между кристаллами, составляющими данный сплав. [c.442]

Различают несколько видов коррозии металлов (рис. 8), нз которых наиболее часто встречаются равномерная а (равномерно охватывает всю поверхность металла) местная пятнами б (коррозии подвергаются лишь отдельные участки поверхности металла) точечная в, питтинг г (или язвенная) межкристаллитная д (коррозийный процесс распространяется вдоль границ кристаллов, составляющих металл) растрескивающая е, селективная ж (этот вид коррозии называют также коррозией под напряжением). [c.189]

Различают несколько видов коррозии металлов (рис. 8), из которых наиболее часто встречаются а — равномерная (равномерно охватывает всю поверхность металла) б—местная пятнами (коррозии подвергаются лишь отдельные участки поверхности металла) в — точечная, г — питтинг (или язвенная) д — межкристаллитная (коррозийный процесс распространяется вдоль границ кристаллов, составляющих металл) е — растрески-вающая ж — селективная (коррозия под напряжением). [c.223]

Изучение химии начинается с рассмотрения структуры атомов, объясняющей периодичность в изменении свойств элементов, т. е. суть периодического закона химических элементов, открытого Д. И. Менделеевым (1869). Без знания строения атомов невозможно понять причины возникновения между ними химических связей, приводящих к образованию многоатомных частиц молекул и кристаллов, составляющих вещества. Изучение же химических связей, в свою очередь, позволяет объяснить многие свойства веществ, их поведение по отношению друг к другу, т. е. позволяет понять причины и возможности преврэщений одних веществ в другие — закономерности протекания химических процессов. Все это является необходимой основой для правильного понимания и предвидения свойств химических элементов и их соединений, многие из которых применяются в текстильной, легкой и пищевой промышленности. [c.6]

В то же время Кремер [41] нашла, что между 442 и 627° при 0,1б< о<0,5 доля разложившегося вещества пропорциональна Ь /, и объяснила это наличием диффузионного процесса. Эта зависимость при 627° не менялась для препаратов с различной величиной зерна, а энергия активации оказалась равной 50 ккал-молъ . В работе Кремер приведено мало подробностей, касающихся эксперимента, но опубликованные графики зависимости а от показывают значительный разброс в области больших значений а. Электронно-микроскопические исследования [42] показывают, что при разложении микрокристаллического карбоната магния в атмосфере двуокиси углерода при различных давлениях образуется конгломерат из небольших хорошо сформированных кристаллов окиси магния, форма которого соответствует внешней морфологии исходного карбоната. Кристаллы, составляющие конгломерат, тем больше по размерам, чем выше давление двуокиси углерода. Это указывает, что в условиях, когда скорость разложения подавляется, рост кристаллов продукта происходит в большей мере, чем образование ядер на новых кристаллитах. [c.80]

Одним из результатов присутствия эгих жирных плёнок является затруднение образования ориентированных наростов Во многих случаях можно наблюдать, что при смачивании поверхности свеже-расколотого кристалла (ювенильной поверхности) раствором изэ-морфной соли, с его последующим испарением, выделяющиеся кристаллы соли ориентируются своими гранями параллельно граням кристалла, составляющего подкладху. Такие наросты даёт, например, азотнокислый натрий при кристаллизации на кальците. Но они хорошо получаются только в том случае, если поверхность кристалла свободна от загрязнений способность ориентировать выделяющиеся изоморфные кристаллы резко понижается после соприкосновения ювенильной поверхности с воздухом. [c.232]

Значительная прозрачность кристаллов, составляющая для толщины от 1 до 25 мк свыше 55%, делает возможным применение dAsa в качестве фильтра для инфракрасной части спектра. [c.108]

В металлических сплавах и в сплавах металлов с металлоидами образуются химические соединения как постоянного состава (дальтони-ды), так и переменного состава (бертоллиды), или же твердые растворы, или механические смеси. Это широко используется при получении сплавов с требуемыми свойствами, например химически устойчивых, антифрикционных, твердых сплавов. Химически устойчивые сплавы должны иметь однородную структуру, так как разнородные кристаллы, составляющие структуру, образуют под действием реагентов электрохимические пары, вызывающие коррозию металлов. [c.115]

Прежде всего нужно найти значения сру и сру. Какова бы ни была симметрия кристалла, составляющие <ру всегда бывают образованы комбинациями первых степеней тригонометрических функций. Среднее же значение функции os В или sinH, как функции периодической, равно нулю, сру = О, а следовательно [c.149]

Вполне понятно, что в классической физической химии, имеющей дело с малыми молекулами, интерпретация наблюдаемых свойств образца с точки зрения свойств его молекулярных компонентов проще всего осуществляется для сильно разреженных газов или для кристаллов. Преимущество изучения образца в газообразном состоянии состоит в том, что в этом случае влияние межмолекулярного взаимодействия мало и может быть учтено путем соответствующей экстраполяции. В таком случае можно считать, что макроскопические свойства газов слагаются из свойств отдельных молекул. В кристалле составляющие образец молекулы располагаются почти в идеальном трехмерном порядке, и для изучения положения каждого атома в кристаллической решетке, за исключением положений, определяемых тепловыми колебаниями, могут быть использованы различные методы рептгеноструктурного анализа. Теория жидкого состояния несравненно более трудна. В этом случае расстояния между отдельными молекулами малы, что приводит к преобладанию эффектов, вызванных межмолекулярным взаимодействием, которые, однако, осложняются отсутствием дальнего порядка. Тем не менее изучение вещества в жидком состоянии, в частности исследование разбавленных растворов, является важной отраслью классической физической химии. Если раствор разбавлен настолько, что молекулы растворенного вещества можно считать значительно отстоящими друг от друга, то свойства отдельной молекулы растворенного вещества не зависят от числа таких молекул в системе. В этом случае можно изучать молекулярные свойства растворенного вещества путем сравнения макроскопических свойств раствора и чистого растворителя. Таким образом, налицо аналогия менеду изучением разреженных газов и исследованием растворенного вещества в разбавленных растворах. На свойства молекулы растворенного вещества, конечно, может оказывать сильное влияние природа растворяющей среды. [c.10]