или л л Фенилендиамины триэтиленгликолем

Из диизоцианатов пригодны м- и п-фенилендинзоцианат, п, п -дифенилди-изоцианат, 1,5-нафтилендиизоцианат, дифенилметан-4,4 -диизоцианат, тетра-, пента-, гекса-, гепта- и октаметилен- , т -диизоцианат. Вторым компонентом могут являться этиленгликоль, триэтиленгликоль, 1,3-пропиленгликоль, 1,4-бу-тиленгликоль, этилендиамин, симм. ди-(, -этил)-этилендиамин, са, ш -тетраме-тилендиамин, т, т -октаметилендиамин, м- или /г-фенилендиамин, этаноламин, и. бутилдиэтаноламин, т, т -оксиаминогексан и т. д. [c.313]

При выборе неподвижной фазы для разделения исследуемых компонентов в лабораторной и промышленной практике наряду со значением величины Кс приходится считаться с температурой кипения растворителя и временем выхода компонентов. Применение таких неподвижных жидких фаз, как л-фенилендиамин, 2,4-динитрофенетол, триэтиленгликоль, 4,4 -диаминодифенилметан, 3-аминопиридин и других, осложняется заметной летучестью их уже при температуре колонки 85—100°. Очень удобны в этом отношении полиэтиленгликоль и полиэтиленгликольадипат, но время выхода ацетонитрила примерно в 2 раза больше, чем на предыдущих фазах. В этом смысле колонка с 5,6-или 7,8-бензохинолином предпочтительнее. Для разделения только тиофена и бензола более удобна колонка с полиэтиленгликолем. [c.100]

Наибольшим коэффициентом разделения тиофена и бензола обладают Л1-фенилендиамин и 2,4-динитрофенетол, а бензола и ацетонитрила — триэтиленгликоль и 2,4-динитрофеиетол. Наиболее удобными не- [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология