Температура кипения растворителей

Повышение температуры кипения растворителя. [c.138]

Моляльная константа повышения температуры кипения растворителя В, называемая также эбулиоскопической констанюй, зависит только от свойств растворителя-его нормальной температуры кипения, моле- [c.141]

При изучении растворимости товарных парафинов разных температур плавления в нефтяных растворителях с различными пределами кипения было найдено [47], что изменение логарифма растворимости парафина в зависимости от температуры выражается прямыми линиями. На основании полученных данных для определения растворимости парафина была составлена номограмма [48], изображенная на рис. 14. При определении растворимости парафина на левой шкале номограммы откладывается средняя температура кипения растворителя, а на правой шкале — разность температуры плавления парафина и температуры равновесия, при которой определяется растворимость. [c.72]

Рис, 62. Аппарат для экстрагирования твердых тел при температуре кипения растворителя [c.122]

Гр, Тк — температуры кипения растворителя и компонента, К [c.217]

Растворы зг1кипают при температуре, превышающей температуру кипения чистых растворителей, и кристаллизуются при темгге-ратуре, лежащей ниже температуры кристаллизации чистых растворителей. Если приготовить раствор из 1000 г растворителя и 1 моля неэлектролита , то такой раствор из 1000 г растворителя и 1 моля неэлектролита повышение температуры кипения по сравнению с температурой кипения чистого растворителя. Это повышение температуры кипения называется молярным повышением температуры кипения растворителя или его эбулиоскопической константой. Эбу-лиоскопическая константа воды, обозначаемая символом равна 0,52° это значит, что растворы, содержащие по 1 молю неэлектролита на 1000 г воды, будут кипеть при 100,52°С. [c.98]

Нелетучим можно считать вещество, температура кипения которого примерно на 150°С или более отличается от температуры кипения растворителя. [c.240]

Разность температур кипения растворителя и углеводорода, °С [c.100]

Экстракционная и азеотропная перегонки требуют введения вспомогательного агента для облегчения разделения в результате образований неидеальных смесей. В табл. 30 сравниваются те свойства растворителя, наличие которых желательно для каждого из зтих способов. Два существенных различия состоят в требованиях, предъявляемых к соотношению между температурой кипения растворителя и температурой кипения смеси, подлежащей разделению, а также к разделению н идких фаз. [c.133]

Для повышения экономичности процесса очень важно изыскать способы уменьшения расхода органического растворителя. Одним из методов является растворение дифенилолпропана при более высоких температурах, чем т. кип. растворителя при атмосферном давлении В этом случае процесс проводят под давлением. Зависимость растворимости дифенилолпропана в некоторых растворителях от температуры показана на рис. 28. Из этих данных следует, что проведение процесса при температурах, превышающих температуру кипения растворителя, позволяет уменьшить расход некото- [c.171]

Температуру кипения растворителя определить два-три раза и взять среднее значение. После этого сосуд / освободить от растворителя. [c.185]

Температурная депрессия. Как известно, при одной и той же температуре Т давление паров над чистым растворителем больше, чем давление паров над раствором (рис. 8-1), и соответственно при одном и том же давлении температура кипения растворителя ниже температуры кипения раствора. Разность между температурами кипения раствора и растворителя = Дд называется температурной депрессией. [c.182]

При ведении процесса регенерации следует постоянно следить за температурой растворителя в перегонном кубе. При этом необходимо учитывать, что температура кипения растворителя повышается по мере увеличения загрязненности. Регенерацию следует вести до тех пор, пока температура растворителя в перегонном кубе не станет на 1—2 град выше температуры кипения чистого растворителя. [c.205]

Нелетучим можно считать вещество, у которого температура кипения примерно на 150° отличается от температуры кипения растворителя. [c.151]

Если данному (например, атмосферному) давлению отвечает горизонталь тп, то абсцисса точки а равна температуре кипения растворителя, а абсцисса точки Ь — температуре кипения раствора, т. е. аЬ. Опустив из точки а перпендикуляр на кривую dB, получим точку Ь ее ордината равна давлению пара над раствором, т. е. [c.159]

Повышение температуры кипения растворителя Предположим, что только растворитель имеет измеримое давление пара, и примем, что внешнее давление поддерживается постоянным (примерно около 1 атм). Исследуем зависимость температуры кипения растворителя от концентрации раствора. Если обозначить через химический потенциал растворителя в паровой фазе, то условие равновесия будет [c.287]

Жидкость начинает кипеть, когда давление ее насыщенного пара становится равным внешнему давлению. Так как пар раствора нелетучего вещества содержит лишь чистый растворитель, то, в соответстйии с законом Рауля, давление насыщенного пара такого раствора будет всегда меньше давления насыщенного пар а чистого растворителя при той же температуре. На рис. VI, 10 схематически изображены зависимости давления насыщенного пара чистого растворителя АВ) и растворов разной концентрации А В и А В") от температуры. Как видно из рисунка, температура кипения раствора Т, отвечающая точке С пересечения кривой А В с изобарой внешнего давления ро, всегда выше температуры кипения растворителя при том же давлении (точка С). Разность ДТ—Г—Tq, очевидно, тем больше, чем больше мольная доля X растворенного вещества в растворе. Пусть раствор настолько разбавлен, что он подчиняется закону Рауля (предельно разбавленный раствор). Найдем количественную зависимость АТ от концентрации раствора при давлении насыщенного пара раствора, равном постоянному внешнему давлению Pi=p°iX =P — = onst. Логарифмируя и затем дифференцируя это уравнение, получаем (при Рп=1 атм) [c.198]

Пар, образующийся над кипящим раствором, называется в технике выпаривания вторичным паром. Практически в результате взаимодействия насыщенного вторичного пара с брызгами кипящего раствора его температура оказывается выше, чем температура кипения растворителя при заданном давлении. Однако при анализе процессов выпаривания допускают, что температура вторичного пара равна температуре насыщенного пара растворителя при заданном давлении. [c.183]

Влияние температуры кипения растворителя на выход битумов исследовал Панченко. Им было найдено, что бензол (80 °С) извлекает 0,40%, толуол (110°С)—0,65% и ксилол (136—145°С) — 0,85% экстракта. [c.155]

Эбуллиоскопический — основанный на измерении повышения температуры кипения растворителя, к которому прибавляется исследуемое вещество. [c.60]

Эбулиоскопический, основанный на измерении повышения температуры кипения растворителя от прибавления испытуемого вещества. [c.31]

Сырьем процесса селективной оч истки служат масляные дистилляты и деасфальтизаты, а также фракции дизельных топлив. Однако в последнем случае температура кипения растворителя должна быть сравнительно низка и при его регенерации не должно быть потерь очищаемого продукта. При помощи селективных растворителей из нефтяного сырья могут быть извлечены такие нежелательные компоненты, как непредельные углеводороды, серо-и азотсодержащие соединения, полициклические ароматические и нафтено-ароматические углеводороды с короткими боковыми цепями, а также смолистые вещества. Особое значение процесс селективной очистки имеет для производства нефтяных масел, так как в результате существенно улучшаются два важнейших эксплуатационных свойства масел стабильность против окисления и вязкостно-температурные свойства. Помимо этого, очищенный продукт (рафинат) имеет по сравнению с сырьем меньшие плотность, вязкость, кислотность и особенно — коксуемость и более высокую температуру застывания в нем меньше серосодержащих соединений и он менее интенсивно окрашен. [c.93]

Наиболее пригодным оказался четыреххлористый углерод, так как он, с одной стороны, из всех инертных по отношению к хлору и технически легко доступных растворителей имеет наивысшую температуру кипения, а с другой — легко может быть отделен от продуктов моно-сульфохлорирования газообразных парафиновых углеводородов, температура кипения которых примерно на 100°,выше температуры кипения растворителя. Целесообразно очищать исходный углеводород промывкой концентрированной серной кислотой от олефинов с одинаковыл числом углеродных атомов, которые могут содержаться в углеводороде в небольших количествах. [c.391]

Для очистки дифенилолпропана можно использовать несмеши-вающиеся с водой органические растворители с добавкой воды. Особенно этот метод удобен и эффективен для очистки дифенилолпропана, получаемого конденсацией фенола с ацетоном в присутствии кислот. В этом случае, как было показано в гл. П1 (стр. 112), разделение слоев (органического и водного) облегчает очистку дифенилолпропана, так как остатки кислоты удаляются с водным слоем. Говоря о преимуществах добавления воды в органический растворитель, следует также отметить, что вода снижает температуру кипения растворителя. Это обстоятельство является весьма важным вследствие малой термостабильности дифенилолпропана. Кроме того, добавление воды позволяет значительно сократить объем растворителя вследствие повышения растворимости дифенилолпропана. [c.170]

Он должен перегоняться в определенных температурных границах. Его начальная температура кипения не должна быть слишком низкой, иначе растворитель может увлекаться во время отгонки газолина. Конечная температура кипения растворителя не долгкна быть слишком высокой, для того чтобы не было риска получить неприятно пахнущие продукты разложения вследствие частичного крэкинга растворителя. Преимущественно выбирают температурные границы кипения растворителя между 200—370° С. [c.141]

Вернемся к рис. 46. Понижение давления пара в ре-с-ультате растворения означает необходимость повышения температуры раствора для восстановления нарушенного ])авновесия. Тогда давление насыщенного пара будет доведено до нервоначального (например, атмосферного). Таким образом, температура кипения раствора выше температуры кипения растворителя. [c.153]

В обычных рабочих условиях вязкости растворителей близки к2мПа-с (2 сП). Чем выше температура кипения растворителя, тем меньше флегмовое число, необходимое при ректификации для отделения от растворителя ароматического углеводорода. Разница между температурами кипения растворителя и наиболее высоко-кипящего ароматического углеводорода, равная 30 -40 °С, считается достаточной. В промышленных масштабах может быть использован только растворитель, обладающий термической стабильностью и не взаимодействующий с разделяемыми углеводородами. [c.50]

Если температура кипения раствора выще температуры кипения растворителя, энгальпия /" соответствует перегретому пару. Однако в больщинстве случаев для упрощения принимают, что /" равно энтальпии насыщенного пара при давлении кипения. [c.186]

Еще исследованиями, проведенными в ГрозНИЙ А. Н. Саха-новым и Н. А. Васильевым (2], было показано, что чем ниже температура кипения растворителя, содержащего легкие парафиновые углеводороды (нефтяной эфир) и чем больше его объем по отношению к концентрату нефти, тем больше из последнего выделяется асфальтенов. [c.173]

Смотреть страницы где упоминается термин Температура кипения растворителей: [c.220] [c.83] [c.99] [c.222] [c.182] [c.455] [c.41] [c.222] [c.57] [c.221] [c.184] [c.193] [c.112] [c.183] [c.69] [c.227] [c.11] [c.216] [c.188] [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология