Динитрофенетол

Динитроанизол был введен в реакцию с этилатом калия, меченным по кислороду (СгНб ЮК). В результате реакции был получен 2,4-динитрофенетол, содержащий практически весь введенный изотоп Ю, О.бъясните полученные данные и приведите возможный механизм реакции. [c.155]

При омылении в присутствии спиртов дает соответственно 1,2,4-динитрофенетол, 1,2,4-динитроанизол и т. п. [c.301]

Ди- и тринитрофенетол приготовляются вливанием раствора едкого натра в смесь динитрохлорбенэола и этилового спирта и полученный динитрофенетол нитруют — все аналогично получению ди- и тринитроанизола. [c.313]

При омылении его в присутствии спиртов получаются эфиры, например динитрофенетол, динитроанизол и т. п. Реакция гидролиза проходит с большой скоростью даже при применении слабых растворов щелочи и сопровож- [c.316]

Две или три нитрогруппы, расположенные вой -положении относительно галоидного атома, еще эффективнее активируют бензольное ядро. Подобное явление наблюдается, например, в 2,4-динитрохлорбензоле, который реагирует с бис-фенолами в водно-спиртовой среде в присутствии щелочи [2]. При воспроизведении данной методики мы наблюдали образование побочного продукта 2,4-динитрофенетола. Несколько изменив соотношение спирт — вода и уменьшив концентрацию щелочи, мы добились достаточной степени чистоты интересующих нас соединений. В случае соединений IV, V заместители в 2,6-положениях не оказывают заметного влияния на выход продукта реакции. [c.41]

Соответствующие расчеты показывают, что отрицательно заряженные комплексы в общем случае являются несравненно менее энергетически устойчивыми, чем аналогичные комплексы, получающиеся при электрофильном и радикальном замещении (см. 2.2). Однако электроноакцепторные заместители, находящиеся в орто- и пара-положениях, настолько увеличивают стабильность этих комплексов, что их образование можно доказать не только физическими (например, спектральными) методами, но во многих случаях и непосредственным выделением их из реакционной массы. Примером устойчивого ог-комплекса может служить продукт, который получается при действии этилата натрия на 2,4-динитроанизол или же метилата натрия на 2,4-динитрофенетол в реакциях [c.136]

В этом комплексе этоксильные группы эквивалентны. Сигналы алкоксильных групп в несимметричном комплексе ЗЗв, полученном из 2,4-ДНА и этилата или 2,4-динитрофенетола и метилата, проявляются при той же самой частоте, что и сигналы метоксильных и этоксильных групп в комплексах 33а и 336, за исключением незначительного сдвига в слабое поле метиленовых протонов в комплексе ЗЗв по сравнению с 336 [78]. Сигналы р -протонов кольца в комплексах 33а, 336 и ЗЗв расположены в более сильном поле по сравнению с сигналами ароматических протонов исходных эфиров. Самым простым объяснением такого сдвига в сильное поле является увеличение плотности заряда в кольце, как предполагается канонической формой записи (35—37) [78]. Максимальный сдвиг наблюдается для Н-6, поскольку он связан с С-6 — единственным углеродным атомом, который формально может нести отрицательный заряд. Рядом с Н-3 находятся две нитрогруппы, а рядом с Н-5 — только одна, поэтому не удивительно, что разность Ат в химических сдвигах этих протонов и протонов в исходных эфирах не одинакова. [c.452]

При выборе неподвижной фазы для разделения исследуемых компонентов в лабораторной и промышленной практике наряду со значением величины Кс приходится считаться с температурой кипения растворителя и временем выхода компонентов. Применение таких неподвижных жидких фаз, как л-фенилендиамин, 2,4-динитрофенетол, триэтиленгликоль, 4,4 -диаминодифенилметан, 3-аминопиридин и других, осложняется заметной летучестью их уже при температуре колонки 85—100°. Очень удобны в этом отношении полиэтиленгликоль и полиэтиленгликольадипат, но время выхода ацетонитрила примерно в 2 раза больше, чем на предыдущих фазах. В этом смысле колонка с 5,6-или 7,8-бензохинолином предпочтительнее. Для разделения только тиофена и бензола более удобна колонка с полиэтиленгликолем. [c.100]

Наибольшим коэффициентом разделения тиофена и бензола обладают Л1-фенилендиамин и 2,4-динитрофенетол, а бензола и ацетонитрила — триэтиленгликоль и 2,4-динитрофеиетол. Наиболее удобными не- [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология