Триэтиленгликоль

Первой стадией восстановления карбонильного соединения является получение соответствующего гидразона, для чего карбонильное соединение нагревают с 2—4 эквивалентами 100%-ного гидразингидрата в растворе триэтиленгликоля, содержащего небольшое количество уксусной кислоты, играющей роль катализатора. Воду, образующуюся в результате реакции, отгоняют по мере ее выделения. Повторная обработка гидразингидратом способствует получению высоких выходов гидразона. Продукт реакции не выделяют в чистом виде, а разлагают путем добавления его по каплям к горячему (200°) раствору метилата натрия или едкого кали в триэтиленгликоле. При этих у словиях гидразон разлагается на [c.508]

Сущность процесса осушки газа жидкими поглотителями заключается в следующем (рис. 70). При контакте абсорбента с газом в цилиндрическом аппарате — абсорбере, в который снизу подается газ, а сверху жидкость — абсорбент, пары воды поглощаются абсорбентом. Внутри абсорбера помещены перегородки (тарелки) для улучшения контакта между абсорбентом и газом. Процесс ведется при температуре около 20 С и давлении 20—60 ат. Сверху абсорбера выходит осушенный газ, а снизу — обводненный абсорбент. Обводненный абсорбент поступает в другой аппарат — десорбер для отгонки воды. Этот процесс проводят при повышенных температурах, но не выше 170° С для диэтиленгликоля и 191° С для триэтиленгликоля, так как выше этих температур гликоли разлагаются. [c.157]

Даже простые краун-эфиры весьма дороги, хотя их получение в лабораторных условиях не так уж и трудно. 1,4,7,10,13,16-Гек-саоксациклооктадекан (18-краун-6) (1) может быть получен из триэтиленгликоля и его дитозилата несколькими способами с трег-бутоксидом калия в бензоле (выход 33%) [13], в ТГФ (выход 60%) [14] или же из того же самого гликоля и продажного дихлорида (1,8-дихлор-3,6-диоксаоктана) с гидрожидом калия в водном ТГФ (выход 40%) [15]. Наконец, обработка (2-хлорэтилового) эфира и тетраэтиленгликоля гидроксидом калия в ТГФ дает 18-краун-6 с выходом 30% [20]. Полученный сырой продукт очищается через комплекс с ацетонитрилом. (Методы синтеза см. в [1006], другие способы очистки — в [1881], методы получения гидроксиметил-18-крауна-6 — в [1380, 1745], а 2,6-диметил-18-крауна-6 — в [1707] недавние синтезы различных оптически активных краун-эфиров описаны в [1618, 1741, 1773, 1882], обзор дан в [1891].) [c.85]

Из смеси 1,5 окиси этилена и 9 воды получают примерно 87,5% моноэтиленгликоля, 10% диэтиленгликоля и 2,5% триэтиленгликоля. Со- [c.186]

Массовое применение в процессах осушки газа абсорбционными методами в настоя1цее время нашли гликоли — триэтиленгликоль (ТЭГ) за рубежом и, главным образом, диэтилен-гликоль (ДЭГ) в отечественной практике. [c.140]

Этиленгликоль получается преимущественно прямым каталитическим окислением этилена в этиленоксид с последующей ее гидратацией. Этиленоксид может быть превращен в гликоль каталитической или екаталитической гидратацией. В каталитическом процессе требуется большой избыток разбавленных водных кислот, обычно серной, а в некаталитическом — избыток воды. Реакция каталитического процесса проводится при 180°С и 21,5-105 11а, а некаталитичеокого процесса — при 95 °С и (15—20)-10 Па. Побочными продуктами реакции являются ди- и триэтиленгликоли, составляющие соответственно 9% и 1% (масс.). При этом выходы этих гликолей могут быть повышены увеличением температуры и небольшим понижением давления в реакторе. Небольшие количества полиэтиленглико-лей образуются также при обычных условиях, но выход их может быть увеличен при использовании в качестве катализатора аОН. Для разделения и очистки гликолей проводят дегидратацию реакционной смеси с последующей вакуумной перегонкой. [c.272]

В качестве экстрагента ароматических углеводородов из смеси их с парафиновыми углеводородами до недавнего времени применяли 93%-ный водный раствор диэтиленгликоля. Для экстрагирования ароматических углеводородов с различной молекулярной массой требуется соответствующее массовое соотношение экстрагент сырье, равное при использовании диэтиленгликоля (8—15) 1. Чем больше молекулярная масса ароматических углеводородов, содержащихся в катализате, тем выше это соотношение. Замена диэтиленгликоля более эффективным триэтиленгликолем позволяет снизить соотношение экстрагент сырье до (7—10) 1 и, следовательно, обеспечить значительную экономию пара, особенно при экстрагировании ксилолов. При переходе на триэтиленгликоль основное технологическое оборудование блока экстракции и вторичной ректификации то же, 5 с сокращением количества циркулирующего растворителя появляются резервные мощности оборудования, позволяющие увеличить производительность блока. [c.168]

Триэтиленгликолъ. Трпэтиленгликоль представляет собой бесцветную, легко растворимую в воде, вязкую жидкость. Он применяется в качестве тормозной жидкости, для осушки газов, особенно природного нефтяного газа [261, и служит для дезинфекции воздуха в больницах, театрах, концертных залах и т. п., так как уже в малых концентрациях обладает сильным стерилизующим действием [27]. Эфиры триэтиленгликоля и монокарбоно-вых кислот являются превосходными пластификаторами. Известны 2-этил-масляный эфир триэтиленгликоля под названием флексол ЗОН и смесь эфиров триэтиленгликоля и смеси жирных кислот с 6—10 атомами С из кокосового масла под названием пластификатора ЗС. На рис. 114 приведены основные направления использования триэтиленгликоля. [c.190]

Органические растворители. В качестве растворителей использовали диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, моноэтаноламин, диэтаноламин марки [c.44]

Фирма Галф (США) с этой же целью перед подачей в твердый осушитель газа проводит его предварительную осушку ди-или триэтиленгликолем. При использовании триэтиленгликоля точка росы понижается до 2—4°. [c.55]

Полярные растворители (фенол, фурфурол, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль и др.) хорошо растворяют ароматические углеводороды и не растворяют парафиновые и нафтеновые. Чем меньше боковых цепей в молекуле ароматических углеводородов и чем они короче, тем лучше растворяются последние в полярных растворителях. На этом явлении основаны процессы очистки нефтяных фракций и выделения ароматических углеводородов. [c.88]

Деароматизация керосина. Осветительный керосин подвергают деароматизации для того, чтобы содержание в нем ароматических углеводородов не превышало 2—3%. Деароматизация может быть осуществлена двумя методами сульфированием (олеумом) и экстракцией селективным растворителем—смесью ди- и триэтиленгликоля [c.270]

Научная новизна. Исследованы основные закономерности окисления меркаптидов натрия кислородом воздуха в присутствии высокоактивных отечественных фталоцианиновых катализаторов, показана высокая активность полифталоцианина кобальта и возможность повышения активности фталоцианинов путем добавления в щелочные растворы катализаторов ди- и триэтиленгликолей. Впервые в промышленных условиях исследованы новые эффективные каталитические системы для гидроочистки бензинов. [c.5]

Ди- и триэтиленгликоли испытаны в составе катализаторного комплекса на промышленных установках демеркаптанизации н-нентана Новокуйбышевского НХК (1,5 % об. ТЭГ), широкой фракции легких углеводородов - ШФЛУ (1,8 % об. ДЭГ) и прямогонного бензина (2 % об. ДЭГ) в ПО Салаватнефтеоргсинтез . При добавлении гликолей к щелочному [c.53]

Сырой раствор этиленгликоля, содержащий 11 — 13% моноэтиленгликоля и 2% ди- и триэтиленгликоля, выходящий из колонны, поступает на упарку в 3-корпусную вакуум-выпарную систему, где упаривается до концентрации 53—57% этиленгликоля и подается на ректификацию. В первой колонне производится обезвоживание этиленгликоля, с верха второй колонны отбирается моноэтиленгликоль, с верха третьей колонны—ди этиленгликоль, кубовый остаток накапливается и периодически на этой же колонне отбирается триэтиленгликоль. [c.319]

Кроме того, этиленгликоль используется для получения синтетического волокна лавсан путем переэтерификации с ди-метиловым эфиром терефталевой кислоты с последующей поликонденсацией. Большое значение имеют также полигликоли, в особенности ди- и триэтиленгликоль, применяемые в качестве селективных растворителей для экстракции ароматических углеводородов из катализатов платформинга и при других процессах. [c.318]

Диметил-4,13-диоксагексадека-диен- 1,15-дион-3,14 (диметакриловый эфир триэтиленгликоля) [c.187]

Ориентация соединяющих линий играет ваншую роль при определении избирательности растворителя, как показано иа рис. 6 для системы, в которой растворителем является триэтиленгликоль, а углеводородными компонентами, подлежащими разделению, толуол и к-гептан. При добавлении растворителя к с.меси этих двух компоиентов состава AI получается система состава X. После встряхивания эта система разделяется на слой экстракта состава Т и слой рафината состава L, где Т ж L — концы соединяющей линии TL. Если отделить эти слои друг от друга и выделить из них растворитель путем отгонки или отмывки, то их состав определится прямыми пунктирными линиями АТЕ и ALR, проведенными непосредственно из вершины А, соответствующей чистому растворителю. Такие линии называются изологическими, т. е. линиями равного отношения, потому что отношение концентраций двух компонентов остается вдоль этих линий постоянным при введении или удалении третьего компонента. [c.169]

Значение продуктов, получаемых на базе окиси этилена, возрастает с каждым годом. Около 70% всей вырабатываемой окиси этилена идет на производство этиленгликоля, используемого в качестве антифриза для автотранспорта. Путем поликонденсации этиленгликоля с терефталевой кислотой получают полимеры сложных эфиров, из которых изготовляют волокно, известное под названием терилен . Этиленгликоль используется также для производства динамита и алкидных смол. Диэтилен-гликоль и триэтиленгликоль, являющиеся побочными продуктами производства этиленгликоля, применяются в качестве компонента антиобледенителей, как растворители для извлече-пия ароматических углеводородов и в других областях. [c.74]

При определенных температурах и давлениях в присутствии воды углеводородные газы способны образовать твердые растворы — гидраты — согласно общей формуле С,(Н 2,1+2где т зависит от молекулярного веса углеводорода. Так, для пропана имеем СзНа-17Н. О. Внешне гидраты напоминают лед или спрессованный снег размер их кристаллов от 4 до 7 А в поперечнике. Образование гидратов в газопроводах осложняет их эксплуатацию и может быть причиной аварий. Некоторые вещества, растворимые в воде, препятствуют гидратообразованию. В промышленности для предотвращения гидратообразования применяется метанол. Для той же цели, а также для осушки углеводородных газоп служат ди- и триэтиленгликоль. [c.89]

Осушка углеводородных газов с применением жидких поглотителей относится к абсорбционным процессам, т. е. пары воды поглощаются растворителями. Одним из первых абсорбентов, применяв-1НИХСЯ еще в 1929 г. для осушки топливного газа, был глицерин. С 1936 г. для этих целей стали применять диэтиленгликоль, а несколько позже и триэтиленгликоль. Применяют также растворы солей, например хлористого кальция. Ниже приводятся физикохимические свойства гликолей, применяемых для осушки природного газа [c.157]

При кипячении в диоксане в течение 24 ч смеси 0,5 моля триэтиленгликоля с 1,25 моля быс-(2-хлорэтилового) эфира и 2,3 моля гидроксида натрия с выходом 38% образуется 1,4,7,10,13-пентааксациклолентадекан (15-краун-5) (4) [20]. [c.86]

Эффективность катализаторного комплекса повышается и при применении различных промотирующих добавок - полярных органических растворителей. Исследования влияния некоторых добавок ( малотоксичных, устойчивых в щелочной среде, доступных для промышленного применения, известных в качестве промоторов растворения меркаптанов в щелочной среде) на окисление н-пропилмеркаптида ( табл. 3.2. и рис. 3.1.) показали, что наиболее эффективно добавление 0,5-4% об. диэтиленгликоля (ДЭГ) или триэтиленгликоля (ТЭГ) к щелочному раствору катализатора. [c.51]

На 1 т этиленгликоля расходуется 850 кг окиси этилена, выход от теоретического 84—84,5%, кроме того, на каждую тонну моноэтиленгликоля получается 115 кг диэтиленгиколя и15 кг триэтиленгликоля. [c.319]

Смотреть страницы где упоминается термин Триэтиленгликоль: [c.190] [c.156] [c.140] [c.221] [c.221] [c.182] [c.442] [c.157] [c.161] [c.414] [c.271] [c.318] [c.221] [c.607] [c.624] [c.631] [c.631] [c.634] [c.667] [c.667] [c.667] [c.667] [c.688] [c.694]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 15 (1985) -- [ c.34 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.844 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.221 , c.442 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.25 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.32 , c.36 , c.628 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.210 , c.213 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.246 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.94 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.555 , c.571 , c.582 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.222 , c.625 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.412 ]

Аналитическая химия промышленных сточных вод (1984) -- [ c.283 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.253 , c.332 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.488 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.272 , c.276 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.35 , c.77 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.794 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.397 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.140 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.193 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.423 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.422 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.213 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.312 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.208 ]

Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений (1972) -- [ c.263 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.16 , c.17 ]

Техника лабораторных работ (1982) -- [ c.172 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.19 , c.59 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.278 , c.279 ]

Химия и технология плёнкообразующих веществ (1981) -- [ c.263 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.316 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.67 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.290 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.45 , c.50 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.132 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.348 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.239 , c.242 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.182 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.274 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.277 , c.288 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.0 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.176 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.202 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.119 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.245 , c.389 , c.390 , c.395 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.81 , c.140 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2000 (2000) -- [ c.97 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2004 (2004) -- [ c.111 , c.112 ]

Введение в мембранную технологию (1999) -- [ c.126 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.325 , c.338 , c.340 , c.342 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.64 , c.68 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология