ДЕГИДРОГЕНИЗАЦИЯ также КОН Диметилантрахинон

Диметилантрахинон был получен циклизацией соответствующей о-бензоилбензойной кислоты окислением соответствующего антрона из 2-хлор- и 2,3-дихлор-1,4-нафтохинона и 2,3-диметилбутадиена-1,3 под действием едкого натра из 2-ме-тил-1,4-нафтохинона и 2,3-диметилбутадиена-1,3 с последующей дегидрогенизацией с помощью серы . В литературе описано также получение продукта присоединения, упомянутого в прописи, однако с применением большого избытка углеводорода . [c.187]

Ароматизация аддуктов. Многие аддукты Дильса — Альдера обычными методами дегидрогенизации могут быть превращены в соответствующие ароматические соединения. В некоторых случаях целесообразно проводить конденсацию в присутствии нитробензола, являющегося дегидрирующим агентом. В качестве агента ароматизации можно применять также кислород. Например, дегидрирование аддукта 1,4-нафтохинона с 2,3-диметилбута-диеном-1,3 происходит при пропускании воздуха в щелочной раствор аддукта (СОП, 3, 1961). Общий выход 2,3-диметилантрахинона, считая на хинон, составляет 96%. [c.606]

Справочник химика 21