Диметилантрахинон

Диметилантрахинон был получен циклизацией соответствующей о-бензоилбензойной кислоты окислением соответствующего антрона из 2-хлор- и 2,3-дихлор-1,4-нафтохинона и 2,3-диметилбутадиена-1,3 под действием едкого натра из 2-ме-тил-1,4-нафтохинона и 2,3-диметилбутадиена-1,3 с последующей дегидрогенизацией с помощью серы . В литературе описано также получение продукта присоединения, упомянутого в прописи, однако с применением большого избытка углеводорода . [c.187]

Аналогично могут быть получены антрахинон и его гомологи. Так, при действии изопрена на хинои в присутствии 5 /о-ного раствора КОН и при последующей обработке воздухом получен 2.7- и 2.6-диметилантрахинон [c.434]

Метилпентадиен-1,3 доказан гидрированием его в 3-метилпентан, окислением перманганатом калия с получением муравьиной, уксусной и щавелевой кислот, а также получением аддукта с а-нафтохиноном, превращением его в 1,2-диметилантрахинон и окислением последнего в [c.272]

Распад диметилантрахинонов и антраценов предположительно протекает по следующей схеме [194] [c.123]

Ароматизация аддуктов. Многие аддукты Дильса — Альдера обычными методами дегидрогенизации могут быть превращены в соответствующие ароматические соединения. В некоторых случаях целесообразно проводить конденсацию в присутствии нитробензола, являющегося дегидрирующим агентом. В качестве агента ароматизации можно применять также кислород. Например, дегидрирование аддукта 1,4-нафтохинона с 2,3-диметилбута-диеном-1,3 происходит при пропускании воздуха в щелочной раствор аддукта (СОП, 3, 1961). Общий выход 2,3-диметилантрахинона, считая на хинон, составляет 96%. [c.606]

Производные антрахинона, например, могут быть легко получены из бензохинона (или нафтохинона) и бутадиена и его аналогов. Так, при действии изопрена на бензохинон легко образуются изомерные диметилантрахиноны в виде гидрированных продуктов, дегидрирование которых легко проходит при продувании воздуха через водно-щелочные растворы [c.342]

Используя диеновый синтез получите а) 2,3-диметилантрахинон, б) 2,3,6,7-тетрахлорантрахинон, в) 2,6- и 2,7-дихлорантрахиноны. Какой из предложенных способов лучше [c.288]

Эти соединения использовали при изучении механизма реакции Элбса см. также синтез 2, б-диметилантрахинона-В-Н , прнмечанне 6. Отшкнтсльпос ч одержйНйс в ) дине-ниях (б), (в) и (г) составляет соответственно 1,000, 0,790 и [c.375]

Диметилантрахинон (XXVI) получается с 95% выходом при реакции Дильса-Алдера из 1,4-нафтохинона и 2,3-диметил-1,3-бутадиена, с последующим окислением щелочного раствора полученного соединения воздухом, [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология