Антрон

Восстановление антрахинона в антрагидрохинон легко проходит при действии цинковой пыли в щелочной или аммиачной среде, но чаще для этого пользуются дитионитом натрия в присутствии щелочи. Фактически при этом образуется не антрагидрохинон, а его моно- или дианион, имеющие в водном растворе интенсивный желто-коричневый цвет. При подкислении. этого раствора он обесцвечивается — образуйся антрагидрохинон, медленно изомеризую-щийся в 10-гидрокси-9-антрон. Это продукт отличается от антра-гидрохинона отсутствием флуоресценции и нерастворимостью в щелочах на холоду. Лишь при нагревании со спиртовым раствором щелочи он медленно переходит в раствор, образуя дианион антрагидрохинона. [c.299]

При растворении антрона в щелочи и последующем подкислении этого раствора на холоду выпадает новое вещество, антранол. Это соединение очень легко растворяется в щелочах, окрашено в коричневый цвет и плавится при 120° (если его погружать в баню, нагретую до этой температуры) растворы его обладают сильной голубой флуоресценцией. При хранении антранол даже в твердом виде очень легко превращается снова в антрон. [c.557]

Для восстановления других соединений олово применяют редко. Производные антрахинона восстанавливаются оловом в. ледяной уксусной кислоте в соответствующие гидрохиноны сам антрахинон восстанавливается в антрон . [c.495]

Это объясняется тем, что при таком течении реакции присоединения четырнадцати-я-электронная система антрацена переходит в две независимые бензольные шести-я-электронные системы и при этом теряется энергия сопряжения только двух я-электронов ( 50 кДж). Этим же можно объяснить, что 9-антрол может существовать также в форме 9-антрона, являющегося его устойчивым таутомером [c.29]

Какое строение имеет продукт взаимодействия 9-метилен-10-антрона с 1,4-нафтохиноном [c.288]

Антрон, содержащий метиленовую группу, по свойствам приближающуюся к метиленовой группе флуорена, реагирует с акрилонитрилом при 35—40° в присутствии щелочных агентов с образованием 10,10-бис-( -цианэтил)-антрона выход 89% [c.86]

Нитро-9-(Р-цианэтил)- антрон Ди-Р-цианэтиловый эфир бензоиноксима 77 96 211 66 [c.177]

Нитро-9-(р-цианэтил)-антрон 485 [c.200]

Прежде чем двигаться дальше, следует сделать небольшое отступление. Согласно правилам ШРАС (но не СА), некоторые названия кетонов могут быть сокращены. Типичными примерами могут служить следующие названия антрон [для антраце-нона-9(10Я)], а также акридон, пиридон, пиперидон, хинолон и изохинолон, образующиеся в результате пропуска частицы син в середине слова. В некоторых случаях пропускается также указание на обозначенный водород . Давно установленные структуры (41) и (42) для пиразолона-4 и пиразолона-5 соответственно не отвечают рассмотренным выше правилам, так как из каждого цикла могут быть удалены два атома водорода, однако, несмотря на это, указанные названия широко применяются в литературе. Упрощенные названия оксазолон-4, изоокса-золон-4 и тиазолон-4 указывают наличие в цикле этих соединений последовательностей СО—СНг—О или СО—СНг—S, и следовательно, они не содержат максимального числа сопряженных двойных связей. [c.143]

Незначительное поиижение энергии сопряжения у антрацена объясняет существование 9-антрюла в стабильной таутомерной форме 9-антрона [c.21]

Диантрон. Раствор 5 г антрона и 3 мл нитробензола в 30 мл сухого ксилола, содержащий небольшое количество хлористого водорода нагревают в течение 5 ч с обратным холодильником. В холодильнике образуются крч-сталлы гидрохлорпда анилина и капельки воды. Из раствора, который окрашивается в оранжевый цвет, получают про охлаждении 4,8 г (80% от теоретического) почти чистого диантрона . [c.740]

Под действием А1С1з а-бензоилнафталин превращается в бенз-антрон [c.262]

Гидрокси-9-.антрон легко восстанавливается цинковой пылью и уксусной кислотой, а также дитионитом натрия при недостатке щелочи до 9-антрола. Последний в кислой среде изомеризуется в таутомерный ему 9-антрон. Оба таутомера могут быть выделены в индивидуальном виде, но в растворе устанавливается их равновесие, состояние которого зависит от использованного растворителя в уксусной кислоте и пиридине преобладает 9-антрол, а в хлороформе ацетоне — 9-антрон. При дальнейшем восстановлении цинковой пылью и аммиаком получается антрацен. Такое восстановле--ние интересно для получения производных антрацена, которые не могут быть получены непосредственно из него. [c.300]

Практически важны 9-антрон и некоторые его производные, применяемые в качестве промежуточных продуктов. Их получают восстановлением антрахинонов металлами в кислой среде. [c.300]

Окислительную димеризациго аптрона и его производных можно приводить под действием кислорода [1В1 , ароматических питросоединений [192], диазометана [193J или кислородом в присутствии палладия [194 . В качестве примера приведено окисление антрона нитробензолом [192J. [c.740]

В круглодонной колбе емкостью 500 мл, снабженной мешалкой с ртутным затвором, постепенно растворяют, при энергичном перемешивании, 23 г (0,1 моля) очищенного (лучше всего сублимированного) бенз-антрона в 135 г (1,37 моля) концентрированной серной кислоты. При этом образуется интенсивно красный раствор с оливково-зеленой флуоресценцией. Смесь перемешивают еще полчаса до полного растворения бензантрона и, при сильном перемешивании, выливают на смесь 1,5 л воды и 500 г льда. Затем отсасывают высаженный бензантрон и несколько раз промывают его теплой водой (примечание 1). Хорошо отжатый влажный продукт переносят в колбу, смешивают с 250 мл воды и постепенно нагревают до кипения. Одно из отверстий колбы присоединяют через промывную склянку с серной кислотой к баллону с хлором, второе— при помощи трубки для отвода хлористого водорода соединяют со второй промывной склянкой, содержащей точно отмеренное количество воды. Когда раствор закипит, начинают пропускать хлор с такой скоростью, чтобы через промывную склянку проходил один пузырек хлора в секунду. Окраска раствора в колбе постепенно меняется, переходя из лимонно- [c.201]

Диокси-10-метил-9-антрон (93% из 1,4-диметоксн ]0-ме-тил-9-антрона и безводного бромистого алюминия в сухом бензоле) [48]. [c.291]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.29 , c.300 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.32 , c.343 , c.356 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.29 , c.300 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология