Диметоксибензонитрил

Диоксиацетофенон был получен действием иодистого метил-магния на 2,6-диметоксибензонитрил с последующим расщеплением эфирных связей хлористым алюминием. Приведенная выше пропись основана на методиках, которые описали Лимай и Бекер . [c.221]

Синтез нитрилов (V, 521). Лохаус опубликовал две методики, иллюстрирующие применение X. в синтезе нитрилов. Одна из них — получение 2,4-диметоксибензонитрила [8] — является примером реакций X. с ароматическими соединениями, которые легко подвергаются электрофильному замещению. Взаимодействие диметилового эфпра резорцина (1) с X. в хлористом метилене приводит к М-суль-фохлориламиду (2), который при обработке амидом дает 2,4-ди-метоксибелзоллтрил (3) 98%-иой степени чистоты с выходом 95— 96%. [c.328]

Весьма неожиданным кажется замещение метоксильной группы в 2-положении 2,3-диметоксибензонитрила в случае, например, изопропилмаг-нийгалогенида превращение достигает 83%. Однако наиболее интересной стороной этой реакции является то обстоятельство, что в отсутствие мето-ксигруппы в положении 3 метоксигруппа в положении 2 не замещается соединения, содерж ащие метоксильную группу в любом другом положении бензольного кольца, в реакцию не вступают. [c.339]

Аналогично протекает первая стадия превращения ж-динитробензола в 2,6-диметоксибензонитрил. Она осуществляется при нагревании с метанольным раствором цианида калия (СОП, 3, 201). [c.343]

Диметоксибензонитрил. Неочищенный нитрил помещают в 3-литровую колбу и кипятят в течение 2 час. с раствором 75 г едкого кали в 1 900 мл метилового спирта. Раствор концентрируют, для чего часть метилового спирта отгоняют, доводя объем раствора до 400 мл, и выливают его в 4 л холодной воды. Коричневатый осадок отфильтровывают, промывают холодной водой и сушат. Неочищенный препарат (85—95 г) растворяют в 300 мл хлороформа и кипятят с обратным холодильником в течение получаса с 8 г животного угля. Горячую смесь фильтруют и к фильтрату прибавляют 500 мл горячего петролейного эфира (т. кип. 60—90°). Раствор охлаждают и 2,6-диметоксибензонит-рил, имеющий вид игольчатых кристаллов с кремовым оттенком, отфильтровывают. Выход составляет 75—86 г (15—17% теоретич.) т. пл. 116 —117° (примечание 5). [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология