Метоксильные группы

Гуминовые кислоты, свободные от метоксильных групп [c.35]

Рис. 77. Прибор для объемноаналитического определения метоксильных групп

Рис. 8.2. К расчету момента диполя м-диметоксибензола со свободновращающи-мися метоксильными группами

Это определение отличается большой точностью даже при очень малых количествах вещества, так как одна метоксильная группа в этих условиях выделяет шесть эквивалентов иода. [c.262]

Стабилизаторами эмульсии служат поливиниловый спирт, метилцеллюлоза, желатин и др. Водорастворимая метилцеллюлоза с содержанием 26— 32% метоксильных групп наиболее надежно защищает капли мономера от агрегирования при значительно более низких концентрациях по сравнению с другими стабилизаторами эмульсии. Введение в эмульсию небольших количеств модифицирующих добавок (арил-, алкилсульфонатов, эфиров глицерина и жирных кислот и др.) повышает пористость полимера и его способность поглощать пластификатор, а также улучшает перерабатываемость и термостабильность поливинилхлорида. [c.25]

Определить степень замещения и степень этерификации метилцеллюлозы, содержащей 17,2% метоксильных групп. [c.385]

Характерной особенностью лигнина является наличие в нем метоксильных групп, содержание которых колеблется в широких пределах, в зависимости от того, из какого растения или какой части данного растения выделен лигнин [11, с. 74]. [c.34]

Рассчитать содержание метоксильных групп и степень этерификации метилцеллюлозы, если степень замещения равна 1,8. [c.385]

Превращение растительного материала в уголь связано с постепенной потерей метоксильных групп. Поэтому некоторые угле-химики приходят к выводу, что содержание метоксильных групп в угле может служить указанием на его возраст. Их количество, однако, варьирует в довольно широких пределах, ввиду чего подобные заключения необходимо делать очень осторожно. [c.34]

Из приведенных данных видно, что содержание кислородсодержащих функциональных групп заметно уменьшается при переходе от торфа к бурым углям и особенно от бурых углей к каменным. Исключение составляют карбоксильные и метоксильные группы, содержание которых в бурых углях несколько выше, чем в торфе. Однако наиболее устойчивыми являются карбонильные группы, которые содержатся в относительно большом количестве даже в антраците [5, с. 279]. [c.122]

Колхамин — белый или желтоватый кристаллический порошок, т. пл. 181—182°, [а]о 125°, растворимый вводе около 1 %, хлороформе, несколько труднее в спирте и ацетоне не растворим в эфире. Водные растворы щелочной реакции. В разбавленных минеральных кислотах колхамин легко растворяется с образованием желтых растворов. При кипячении с разбавленной соляной кислотой происходит гидролиз метоксильной группы с образованием [c.527]

Пример. Вычислим момент. диполя л-диметоксибензола в предположении свободного вращения метоксильных групп. На рис. 8.2 приведена структурная схема соединения и показаны угол между осями вращения метоксильных групп (012 120°), направле- [c.210]

В 1921 г. Фишер и Шрадер [19] выдвинули противоположную гипотезе Бергиуса теорию, утверждая, что лигнин образовал основу различных твердых горючих ископаемых. По этой теории в процессе превращения лигнина сначала происходит омыление ацетильных, а затем метоксильных групп или отщепление метана. При отщеплении воды образуются нерастворимые в щелочных растворах нейтральные гуминовые вещества, называемые гуми-нами, которые при последующем отщеплении воды, углекислого газа и метана превращаются в гумины угля с различной степенью обуглероживания (см. схему 2). [c.35]

Задача. Рассчитать степень замешения в смешанном эфире метилкарбокси-метилцеллюлозы с содержанием метоксильных групп 17,22% и карЬокси-метоксильных групп 32,22%. [c.312]

Хинин и хинидин, а также цинхонин и цинхонидин попарно являются стереоизомерами. Все четыре вещества представляют собой двукислотные основания, содержат два третичных N-атома и одну вторичную гидроксильную группу. При мягком окислении цинхонин и цинхонидин образуют один и тот же кетон — ц и н х о [i и н о н, а хинин и хинидин— хин и нон. Хинин и хниидин содержат одну метоксильную группу и являются метоксипроизводными цинханидина или, соответственно, цинхонина. Все четыре алкалоида имеют винильную боковую цепь. [c.1084]

Ранее нами был изучен механизм экстракции ванилина хлороформом и показано, что высокие константы распределения (I) Ро= 28.8 обусловлены внутримолекулярной водородной связью -ОН и -ОСН3 групп, приводящей к снижению гидратации гидроксила и способностью метоксильной группы образовывать с протонодонорными экстрагенами Н-комплексы. [c.28]

Реакция электрохимического метоксилироваиия может быть использована для введения метоксильных групп в ароматическое ядро [c.224]

Объемноаналитическое определение метоксильных групп (по Фибоку) (рис. 77). При действии кипящей иодистоводородной кислоты простые метиловые эфиры разлагаются, превращаясь в иодопроизводные [c.261]

Определив количество ОСН3, рассчитывают процентное содержание метоксильных групп в веществе. [c.263]

Соотношение образующихся продуктов не зависит от эффекта сопряжения заместителя, находящегося рядом с тройной связью арина, но лишь от его индукционного эффекта группы, обладающие —/-эффектом увеличивают долю лгега-производных, а +/-эф-фектом — орго-производных. Например, в приведенном выше случае образуется 95 % л-анизидина и 5 % о-анизидина если вместо метоксильной группы, обладающей — /-эффектом, использовать группу СНз, имеющую -[- Эффект, то получается только 45 % м-и 55 % о-толуидина. Влияние заместителя, находящегося в более удаленном от тройной связи положении, сильно ослабевает и соотношение образующихся изомеров выравнивается. [c.151]

Замечательно, что в этом синтезе все структурные элементы и функциональные группы трансформируемых молекул включаются в работу и начинают играть активную роль как по команде, в нужный момент и в нужно.ч месте, оставаясь до этого инертными. Так, например, метоксильная группа исходного хинона 8 необходима для обеспечения региоселективности реакции Дильса—Альдера. В то же время она служит замаскированной формой карбонильной группы, освободить которую от защиты предстоит только на более поздних стадиях. Двойная связь в цикле В появляется уже на первой стадии синтсза и сохраняется незатронутой вплоть до десятой стадии, где она играет ключевую роль в работе по построению пятич тснного цикла О, Двойные связи в циклах С и В появляются как побочные продукты циклизации, требующие удаления в дальнейшем. Однако это кажущееся осложнение на самом деле оказывается существенным конструтсгивным элементо.м всей схемы, поскольку стереоспецифическое каталитическое гидрирование этих двойных связей позволяет решить стратегическую задачу создания необходимой стереохимии сочленения циклов. [c.293]

Нуклеофильное замещение нитрогруппы. — о-Динитробензол и га-динитробензол чувствительны к воздействию оснований, чего не наблюдается у -динитробензола. Так, при нагревании о-динит-робензола с разбавленным раствором едкого натра или метилатом натрия одна из нитрогрупп замещается гидроксильной или метоксильной группой. Взаимодействие со спиртовым раствором аммиака, первичными или вторичными аминами приводит к нитро-о-аминопроизводным, а при действии 1 моль сульфида натрия образуется натриевая соль о-нитротиофенола [c.200]

При работе с большими количествами веществ, когда равномерное охлаждение затруднительно, может произойти частичное расщепление метоксильной группы. Тогда сырой продукт реакции снова метилируют перед очисткой. Если же в качестве конечного соединения требуется получить свободный фенол, то сырой продукт конденсации для полноты деметилированйя обрабатывают дополнительным количеством хлористого алюминия в горячем раст юре (80 °С). Эфирная группа образует неустойчивый комплекс с хлори тым алюминием, который, находясь в таком связанном состоянии, сохраняет свою каталитическую способ ность. Так, в приведенном прнм< ре количество примененного катализатора соответствует требуемому для конденсации ангидрида с углеводородом этого же количества достаточно для сукцинилирования ди эфира, вератрола (выход 67%). [c.304]

Координационное взаимодействие кадмия с атомом хлора молекулы хлорангидрида с частичной поляризацией связи С—С1 (VII) сопровождается электрофильной атакой кольца и приводит к образованию биполярного иона VIII, стабилизованного в основном за счет резонанса с участием метоксильной группы. Биполярный ион отщепляет молекулу хлористого водорода, и образуется соединение X, которое при гидролизе превращается в кетон VI. [c.390]

Метильная енольно-эфирная группа легко отщепляется при кислотном или щелочном гидролизе с образованием колхицеина. Изучение этой реакции привело Цейзеля к разработке носящего его имя метода определения метоксильных групп (см. том I 8.37). Трополоновое кольцо С легко перегруппировывается в ароматическое. Колхицин претерпевает перегруппировку типа бензиловой с образованием аллоколхи-цеина, но колхицеин перегруппировывается только в присутствии окислителей так, при действии щелочной перекиси водорода получается Ы-ацетилколхинол. [c.496]

Эта реакция служит химическ1-м подтверждением 1,2--транс-конфигурации, приписываемой p-D-глюкспиранозе на основании физических данных, В самом деле, разрыв олисной связи у i сопровождается вальденовским обращением, и, гак)[м образом, метоксильная группа у l приобретает транс-конфигурацию по отношению к гидроксильной группе у 2. [c.528]

Расщепление простых эфиров HI используется обычно для освобождения фе-нольнык ОН-групп или для аналитических целей (определение метоксильных групп по Цейзелю). Для получения иодидос эта реакция мало пригодна, так как при требующихся высоких температурах и длительности реакции ог органических иодидов отщепляется НГ. Кроме того, HI действует как восстановитель. Можно избежать побочных реакдий, если вести процесс с KI и 95 6-лой НЭР04 (ср. также стр. 117, 210). [c.226]

Ароматические и алифатические спирты реагируют с натрнем, выделяя водород Вытеснение гидроксильных групп из их молекул происходит редко Исключением являются производные бепзнлового и аллилового спиртов, в которых гидрогенолиз гидроксильной группы протекает значительно легче, чем восстановление кольци [258]- Гидрогеиолиз протекает тем легче, чем меньше степень алкилировапия или чем больше степень арилн-рования атома углерода, связанного с гидроксилом, на оборот, наличие заместителей со свободными электронными парами, иапример метоксильных групп, затрудняет гидрогенолиз [225] [c.93]

Из факта возникновения третьей метоксильной группы при Сд след вало, что именно у этого углерода находится a Iкaминoвaя цепочка. В резул тате для апоморфина была предложена следующая формула строения [c.461]

Смотреть страницы где упоминается термин Метоксильные группы: [c.222] [c.238] [c.312] [c.690] [c.1093] [c.1105] [c.1109] [c.210] [c.235] [c.355] [c.322] [c.386] [c.422] [c.444] [c.526] [c.538] [c.574] [c.575] [c.127] [c.287] [c.85]

Химия гемицеллюлоз (1972) -- [ c.15 , c.57 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.207 ]

Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений (1972) -- [ c.128 , c.131 ]

Химико-технический контроль гидролизных производств Издание 2 (1976) -- [ c.52 ]

Химия целлюлозы и ее спутников (1953) -- [ c.18 , c.65 , c.141 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология