Динитробензойная кислота Нитробензальдегид

Окисление микроколичеств органических соединений хромовым ангидридом и уксусной кислотой уже давно применяется при исследовании стеринов [24]. При действии бихромата в кислой среде спирты могут окисляться в карбонильные соединения или карбоновые кислоты. При более энергичном окислении этими реагентами из углеводородов получаются альдегиды, кетоны и хиноны. В литературе описано [25] получение малых количеств ацетона, бутапона, пропаналя, п-нитробензойной и 3,4-динитробензойной кислот окислением хромовой кислотой. Окисление 3,4-ди нитротолуол а до 3,5-ди-нитробензальдегида, которое для макроколичеств идет с выходом, равным приблизительно 36%, может быть использовано для микроколичеств выход, при этом составляет 20%. В большинстве случаев хромовая кислота пригодна для окисления веществ, взятых в количестве более 50 мг. [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология