Древесина окисление хромовой кислотой

Принципиальное значение имеют данные по окислению изолированных лигнинов и древесины хромовой кислотой, [c.598]

Фрейденберг окисляя изолированный лигнин хромовой кислотой, получил до 6% уксусной кислоты. Полимеризованный конифериловый спирт в этих условиях не дает и следов уксусной кислоты. Эти данные указывают на то, что в лигнине на концах боковых цепей имеются группы С—СНз. Гибберт нашел, что при окислении древесины канадской сосны и ели уксусная кислота получается только с очень незначительными выходами это говорит за то, что природный лигнин древесины не содержит концевых С—СНз-групп. [c.598]

Линалоол содержит один асимметрический атом углерода следовательно, существуют два оптических антипода, причем оба широко распространены в природе. (—)-Линалоол находится в линалооловом масле (древесины дерева, произрастающего во Французской Гвиане) и как в свободном, так и в этерифицированном состоянии в масле иланг-иланг, розовом, бергамотовом, лавандовом маслах, тогда как (+)-линалоол был выделен из апельсинового и кориандрового масла. ( )-Линалоол получается в результате изомеризации гераниола под действием кислот эта реакция протекает особенно гладко, как будет указано ниже. Химическое поведение линалоола определяется этой реакцией изомеризации так, например, окисление линалоола хромовой кислотой приводит к получению цитраля. По той же причине невозможно получить твердые производные (например, аллофанаты), как в случае гераниола и цитраля. Линалиилацетат, часто встречающийся в эфирных маслах (см. табл, 31), был получен из натриевого производного линалоола и уксусного ангидрида. [c.817]

Наличие на концах боковых цепей природного лигнина первичных гидроксильных групп или эфирных групп доказывается результатами каталитического гидрирования древесины (с меднохромовым катализатором), в результате которого получаются с большим выходом производные пропилциклогексана с гидроксильными группами на концах боковых цепей (см. стр. 606). В пользу наличия СНгОН-групп на концах боковых цепей структурных звеньев в лигнине говорят также данные по окислению лигнина и древесины хромовой кислотой (см. стр. 598). При окислении древесины канадской сосны и ели уксусная кислота получается с очень незначительными выходами это говорит за то, что природный лигнин не содержит на концах цепей групп С—СНз. Результаты окисления изолированного лигнина в тех же условиях показывают, что в нем, в отличие от природного лигнина, содержится одна С—СНз-группа на каждые 4—5 структурных единиц Сб—Сз. [c.636]

Пропионовая кислота (пропановая кислота) СНз—СНа—СООН образуется при различных процессах брожения сахаристых веществ, при сухой перегонке древесины. Содержится в сыром древесном уксусе . Обладает резким запахом. Хорошо растворима в воде. Получается окислением пропанола хромовой кислотой или пропаналя — кислородом воздуха. Применяется для производства ценной пластмассы — аи,е-татпропионата целлюлозы. [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология