Хромовый ангидрид

Хромовый ангидрид и бихроматы используют при получении красителей, лечебных препаратов и в парфюмерии, а также при окислении антрацена в антрахинон, толуола — в бензальдегид и бензойную кислоту, анетола в анисовый альдегид, N-диметил-п-фенилен-диамина в метиленовый голубой, анилиновых солей в анилиновый черный, оксикислот в кетокислоты и т. д. [c.138]

Хромовый ангидрид принадлежит к числу наиболее сильных окислителей. Например, этиловый спирт при соприкосновении с ним воспламеняется. Производя окисление, хромовый ангидрид превращается в оксид хрома(П1) СггОз. [c.658]

Сколько потребуется сульфата железа Ре504-7Нг0 и хромового ангидрида СгОз для получения 1 т железохромового катализатора конверсии оксида углерода, имеющего состав (%) РегОз — 90 СггОз—10. [c.28]

Воспламеняющиеся реактивы — пероксиды натрия, калия, лития, магния, стронция, бария, цинка, а также пероксид водорода, азотная кислота и ее соли, соли кислот азотистой, хлористой, хлорноватой, йодной, йодноватой, хлорная кислота и ее соли, соли надборной, надсерной и марганцевой кислот, хромовый ангидрид и соли хромовых кислот. Все эти соединения негорючи, но, разлагаясь, они выделяют кислород, способствующий горению других веществ, а следовательно, интенсивному развитию пожара. Не менее важной особенностью этих веществ является их способность не только воспламеняться, но и взрываться в смеси с другими веществами. [c.38]

Хром —селен Хромовый ангидрид Серная кислота Селеновая кислота 250 2,5 36 45—55 [c.959]

Для хромирования деталей применяется также электролит, в 1 л которого содержится 250—350 г хромового ангидрида, 50— 75 г карбоната кальция, 5—20 г гипса. В этом электролите автоматически поддерживается оптимальное соотношение трехокиси хрома и сульфат-ионов. [c.94]

Хром образует три оксида оксид хрома 1), или закись хрома, СгО, имеющий основной характер, оксид хрома ), или окись хрома, СггОз, проявляющий амфотерные свойства, и оксид хро-леа(У1), или хромовый ангидрид, СгОз — кислотный оксид. Соответственно этим трем оксидам известны и три ряда соединений хрома, . [c.654]

Хромовый ангидрид легко растворяется в воде с образованием хромовой и двухромовой кислот. [c.658]

Недостатки способа хромирования низкая скорость осаждения (24—50 мкм/ч) и плохая смачиваемость хрома маслами. Поэтому хромирование используется только при небольшой степени износа. В ремонтном производстве наибольшее применение находит электролит, содержаш,ий 150 г/л хромового ангидрида, 1,5 г/л серной кислоты, а также электролит, состояш,ий из 250 г/л хромового ангидрида и 2,5 г/л серной кислоты. [c.94]

Триоксид хрома, или хромовый ангидрид, СгОз выпадает в виде темно-красных игольчатых кристаллов при действии концентрированной серной кислоты на насыщенный раствор дихромата калия или натрия [c.658]

Из электролита низкой концентрации можно получать покрытия большей твердости, чем из электролита высокой концентрации. Недостатком такого электролита является то, что в него надо часто добавлять хромовый ангидрид. Поэтому на ремонтных предприятиях более часто применяется электролит, содержащий 250 г/л хромового ангидрида. [c.94]

В качестве примера технологии таблетированных катализаторов можно привести схему производства железо-хромового катализатора (рис. У.З). Согласно описанию [7], сульфат железа (II) и хромовый ангидрид растворяют в воде и готовый раствор насосом перекачивают в осадитель 2, снабженный во( душным барботером для [c.179]

Для дегидрирования бутана применяются хромоалюминиевые катализаторы, промотированные едким калием. Наиболее простой способ приготовления хромоалюминиевого катализатора заключается в пропитке гидратированной или активированной окиси алюминия водным раствором хромового ангидрида или его смесью с раствором двухромовокислого калия. [c.235]

Тетраэтилсвинец. ... 0,005 ческие соединения. . 0,01 Ртуть металлическая. . 0,01 Хромовый ангидрид, [c.44]

Третья группа—окислители, вызывающие воспла.менение пр 1 смешении с ними органических веществ. К таким окислителям относятся водород, галогены, азотная кислота, пероксиды бария и натрия, хромовый ангидрид, диоксид свинца, селитры, хлориты, перхлораты, хлорная известь и др. [c.144]

Азотнокислые калий, кальций, натрий н барий, перхлорат калия, бертолетова соль, хромовый ангидрид, 30%-ная перекись водорода, иадсерио-квслые калий и аммоний, перекиси натрия, калия и бария [c.140]

Катализаторы на основе окислов железа, промотированный окисью хрома, получили наибольшее распространение в промышленности. Отечественный железохромовый катализатор марки 482 приготовляют путем осаждения карбоната железа из раствора сульфата железа. В качестве осадителя применяют карбонат аммония. После промывки осадок карбоната железа сушат и прокаливают нри 250—300° С. Образующуюся при этом окись железа смешивают с хромовым ангидридом, далее контактную массу формуют и прокаливают в туннельной печи при 250—300° С. После дробления и рассева получают катализатор в виде красно-бурых цилиндриков или таблеток диаметром 10 мм и высотой 10—25 мм. [c.191]

Формирование активной поверхности железохромового катализатора на носителе во многом зависит от условий термической обработки. При температуре ниже 200° С происходит неполное разложение нитрата железа и хромового ангидрида, что отражается на эффективности формирования активной поверхности. Катализатор, прокаленный при этих температурах, обладает пониженной активностью. Прокаливание катализатора при температурах выше 300" С в окислительной среде приводит к снижению его удельной поверхности. Как видно из рис. 105, максимальная степень конверсии достигается при прокаливании катализатора в окислительной среде [c.195]

Катализатор готовят методом смешения сухих компонентов. Для этого смешивают сухие окись цинка и хромовый ангидрид при одновременном измельчении в бегунах с небольшим увлажнением образующейся смеси водой из разбрызгивателя, вмонтированного в верхней части аппарата. Полученную массу выгружают и тщательно перемешивают с графитом ( 1% от веса массы). Смесь формуют на таблеточной машине в таблетки размером 9X9 мм. Термообработку катализатора совмещают с процессом восстановления. Недостатком рассмотренной технологии является неравномерное распределение исходных компонентов по объему таблетки и небольшая прочность последних. Увеличить однородность состава катализатора можно было бы за счет более интенсивного увлажнения смешиваемой массы. Однако это ухудшает прочностные характеристики катализатора. [c.153]

Цинк Хромовый ангидрид Вода 17 83 [c.939]

Хром — молибден Хромовый ангидрид Молибденовая кислота Серная кислота 400 360 4 40 [c.959]

При окислении гипохлоритом, дающим терефталевый альдегид, или хромовым ангидридом, дающим терефталевую клслоту, циклооктатетраен фигурирует уже в виде формы (III). При дегидрогенизации как циклооктана, так и циклооктена над селеном образуется /)-ксилол [c.495]

Хром — рений Хромовый ангидрид Перренат калня Серная кислота 250 10 2,5 50-55 [c.959]

Ко II классу (санитарно-защитная зона 500 м) относят производства мочевины и тиомочевины аммиачной, калиевой, натриевой и кальциевой селитры химических органических реактивов, искусственных и синтетических волокон хромового ангидрида и солей хромовой кислоты сложных эфиров уксусной кислоты и др. [c.121]

Бром, хромовый ангидрид, перманганат-, бромат- и иодат-ионы. Гидросульфит натрия в уксусной кислоте [c.437]

Хромовый ангидрид в уксусной кислоте [c.438]

Химические методы используют для определения в смесях содержания полициклических ароматических углеводородов. Так, антрацен определяют после окисления его хромовым ангидридом в уксусной кислоте в виде антрахинона либо гидролизом продукта взаимодействия антрацена и малеинового ангидрида с последующим титрованием водного раствора малеиновой кислоты [43, с. 366— 369]. Последний метод пригоден для анализа технического антрацена. [c.132]

На ряде станций для очистки ацетилена от фосфористого водорода и сероводорода применяют малоэффективный метод, основанный на использовании гератоля (порошка инфузорной земли, пропитанной раствором хромового ангидрида и серной кислоты), который необходимо очень часто заменять. Для повышения безопасности работ по очистке ацетилена целесообразно перейти на более безопасный жидкостной метод с исп0льзова ием крепкой серной кислоты или раствора гипохлорита натрия. [c.38]

Бихроматы. Хромовый ангидрид (СгОд) используют как агент окисления в растворах уксусной кислоты две молекулы ангидрида дают три атома кислорода по реакции 2 rOg-> СгдОд + 30. [c.138]

Болес эффективным способом оксидирования магния и его сплавов является электрохимический. Этот способ, в отличие от химического способа, ие приводит к изменению размеров деталей и придает магиию и его сплавам более высокую износостойкость (ири толщине пленки около 6 мкм). Электрохимическое оксидирование магниевых сплавов производят постоянным током на аноде. Для этой цели применяют кислые растворы иа основе хромового ангидрида или смеси бихромата калия с однозамещен-ным фосфатом натрия. Чаще всего применяют для оксидирова- [c.330]

Чистый антрацен определяется в виде антрахинона по способу Бассета (380). Навеска антрацена (1—2 г) нагревается до кипения в полулитровой колбе с 45 сл совершенно чистой уксусной кислоты. Во время кипячения постепенно в течение 2 час. приливается смесь 15 г хромового ангидрида, не oдepяiaщeгo серной кислоты, в 10 см крепкой уксусной кислоты и 10 г воды. После введения всей смеси раствор продолжают еще кипятить 2 часа, причем антрацен весь переходит в антрахипон, а его спутники сгорают 3 воду и углисислоту. Смесь оставляется на 12 час., потом приливается 400"с.1(3 воды. "Через 3 часа образовавшийся антрахипон собирается па фильтре, промывается сперва холодной, затем горячей, слабо щелочной водой и, наконец, опять чистой кипящей водой. Содержимое фильтра смывается затем в маленькую фарфоровую ча- [c.426]

Ледяная уксусная кислота. Для очистки от возможных небольших количеств восстанавливающихся нримесей ее вымораживают я перегоняют, прибавив хромовый ангидрид до получения окрас] и крепкого чая или добавив КоСгаО, и концентрированную ЩЗО . [c.330]

Хромовый ангидрид СгОз получают при взаимодействии хроматов и бихроматов с концентрированной H2SO4, Он хороню растворим в Н2О с образованием хромовых кислот Н2Сг Оз 4-1 (п=1,2, [c.536]

На Ново-Горьковском нефтеперерабатывающем заводе предложен способ восстановления изношенных штоков [38]. Шлифовкой на круглошлифовальном станке по всей рабочей длине штока снимают неравномерность износа. Предельно допустимое уменьшение диаметра рабочей части - не более 1,5 мм. Экономически целесообразно не допускат . износа свыше 0,5 - 1,0 мм. Затем шток обезжиривают бензином и раствором каустической соды в стальной ванне. После этого проводят твердое хромирование в специальной ванне. Состав электролита хромовый ангидрид - 150 серная кислота - 1,5 - 5,0 г/л температура процесса 55 - 60 °С плотность тока 45 - 60 А/ДМ скорость нанесения покрытия 0,025 - 0,007 мм/ч длительность - 6 - 8 ч. [c.165]

Некоторые вещества — окислители — могут вызывать воспламенение отдельных органических веществ. Например, кислород является сильным окислителем и при контакте с маслами вызывает их воспламенение.. Известны многие случаи, когда рабочий в промасленных рукавицах брался за вентиль кислородного баллона и тотчас же рукавицы вспыхивали, вызывая тяжелые ожоги рук. Поэтому правила техники безопасности требуют, чтобы при работах, связанных с использованием кисло--рода, предотвращался контакт с ним даже следов масел. Сильным одсислителем является азотная кислота. Она воспламеняет органические вещества, такие как древесная стружка, опилки, бумага. Сильным окислительным действием обладает и хромовый ангидрид, вызывающий воспламенение многих органических веществ. При работе с окислителями требуется большая осторожность. [c.38]

Окислительные агенты и техника безопасности в процессах окисления. Если в лабораторной технике и при тонком органическом синтезе нередко применяют такие окислительные агенты, как перманганаты (в щелочной, нейтральной или кислой среде), би-хроматы, хромовый ангидрид, пероксиды некоторых металлов (марганца, свинца, натрия), то в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза стараются пользоваться более дешевыми окислителями и лишь в отдельных случаях при-меняк1т агенты, способные к реакциям, не выполнимым при помощи других окислителей. [c.353]

Сталь пср>1 а-веюшая Ортофосфорная кислота Серная кислота Хромовый ангидрид Вода 40 40 3 17 [c.939]

Хром — вольфрам Хромовый ангидрид Сернокислый аммоиий Вольфрамовый ангидрид Л и м он но ки сл ы й а м м они й pH = 7-8 200 2,5-3 100 300 70 [c.959]

ГИАП [58], готовят растворением uj Os в хромовом ангидриде (СгОз) и смешением раствора с суспензией окиси п инка. Полученную массу промотируют, сушат, прокаливают и таблетируют. В качестве промоторов используют окислы марганца, алюминия, магния л титана [1]. [c.92]

Химия (1986) -- [ c.347 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.243 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.470 ]

Химия (1979) -- [ c.361 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.157 , c.336 ]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.5 , c.6 , c.8 , c.36 , c.37 , c.41 , c.47 , c.73 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 5 (1960) -- [ c.52 ]

Справочник азотчика Том 1 (1967) -- [ c.407 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.45 , c.338 , c.340 , c.341 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.636 , c.638 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.45 , c.338 , c.340 , c.341 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.636 , c.638 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.0 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.81 , c.344 ]

Рабочая книга по технической химии часть 2 (0) -- [ c.249 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.617 ]

Общая химия и неорганическая химия издание 5 (1952) -- [ c.368 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.86 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.86 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.157 , c.336 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.302 ]

Неорганическая химия (1974) -- [ c.374 ]

Неорганическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.429 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.4 , c.308 ]

Химия и технология пигментов (1960) -- [ c.531 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.628 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.536 ]

Краткий инженерный справочник по технологии неорганических веществ (1968) -- [ c.0 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.470 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Химия (1975) -- [ c.347 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.628 ]

Общая и неорганическая химия (1994) -- [ c.515 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.311 ]

Технология минеральных удобрений и солей (1956) -- [ c.278 ]

Руководство по химическому анализу почв (1970) -- [ c.153 ]

Синтетические полимеры в полиграфии (1961) -- [ c.93 ]

Справочник по основной химической промышленности Издание 2 Часть1 (0) -- [ c.192 ]

Технология минеральных солей (1949) -- [ c.382 , c.412 , c.413 ]

Неорганическая химия Том 2 (1972) -- [ c.0 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.129 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.943 , c.945 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.943 , c.945 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.415 ]

Инженерный справочник по технологии неорганических веществ Графики и номограммы Издание 2 (1975) -- [ c.502 , c.503 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.362 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.365 ]

Справочник азотчика Т 1 (1967) -- [ c.407 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.241 , c.331 , c.415 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.580 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.213 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология