Нитробензальдегид

Реакции замещения в бензольном ядре. Альдегидная группа влияет на реакции замещения в бензольном ядре иреимущественно как заместитель II рода (стр. 334). Например, при нитровании бензойного альдегида главным продуктом реакции является л -нитробензальдегид [c.371]

Напищите уравнения реакций между следующими веществами 1) бензойным альдегидом и анилином, 2) /1-толуиловым альдегидом и диметиланилином (2 моль), 3) п-нитробензальдегидом и л-толуидином, [c.175]

Нитробензальдегид получают окислением 4-нитротолуола [1471. [c.116]

Получите из толуола п-нитробензальдегид и напишите для него реакции с синильной кислотой, с бисульфитом натрия. [c.148]

Ацетон затем конденсируется с о-нитробензальдегидом с образованием индиго. [c.15]

Напишите реакции Перкина а) п-толуилового альдегида с уксусным ангидридом б) п-нитробензальдегида с пропионовым ангидридом. В каких условиях протекают эти реакции Приведите их механизмы. [c.177]

Охарактеризуйте влияние заместителей в бензольном кольце на способность ароматических альдегидов вступать в реакцию Канниццаро. Объясните, почему п-диметиламинобензаль-дегид не реагирует с концентрированным раствором щелочи, а п-нитробензальдегид в реакцию Канниццаро вступает легче, чем бензальдегид. Приведите схему и механизм последней реакции. [c.177]

Нитро-2-аминофеиол 582 о-Нитроанизол 561 Нитроанилиды 585, 593 Нитроанилин 572—578 антидиазотат 613 Нитроанилиновый красный 613 Нитроацетанилиды 578 о-Нитроацетофенон 695 Нитробарбитуровая кислота 342 Нитробарбитураты 1056 о-Нитробензальдегид 509 [c.1188]

Напишите структурные формулы следующих соединений а) о- и п-толуиловый альдегиды б) о-хлорбензой-ный альдегид в) п-нитробензальдегид г) и-метоксибенз-альдегид д) фенил-п-толилкетон е) 4,4 -дибромбензофе-нон ж) и-диметиламинобензальдегид з) фенилуксусный альдегид. [c.147]

Из о-нитробензальдегида и ацетона в щелочной среде образуется 2-аце-тил-З-гидроксиндол, который далее может легко превращаться в индиго (способ Байера и Древсена). Напишите уравнения реакции. [c.279]

Оксибензальдегид получают восстановлением 3-нитробензальдегида с последующим диазотированием и разложением диазосоединения водой [2801. Выход 3-оксибензальдегида с т. пл. 101—102° равен 50% от теорет. [279]. [c.82]

Один из изомерных оксимов 2-хлор, 5-нитробензальдегида при действии щелочи образует бензоксазол, а затем нитрил, в то время как другой в этих же условиях дает лишь натриевую соль. На этой основе первому оксиму приписана анти-, а второму — син-конфигурация [c.115]

Силав Деварда 5. о-Нитробензальдегид [c.22]

Хлор-5-нитробензальдегид [181] восстанавливают в 2-хлор-5-аминобензальдегид и замещают аминогруппу на хлор по методике, предложенной для синтеза 3-хлорбеызальдегида из 3-нитробензальдегида [42]. Из 110 2 2,5-дихлорбензальдегида взаимодействием с галоидным метилмагнием получают 110 г 2,5-дихлорфенилметилкарбинола с т. кип. 107—109° (2 juAi) т. пл. 63—64° выход равен 83% от теорет. [3, 176]. [c.142]

Моменты диполя стереоизомерных форм л -нитробензальдегида можно вычислить по (8.18). Угол между векторами и 2 в 5-чыс-конформере равен [c.212]

Составьте структурные формулы следующих альдегидов 1) о-нитробензальдегида, 2) 2,6-дихлорбенз-альдегида, 3) п-толуилового альдегида, 4) л-метокси-бензальдегида (анисового альдегида), 5) о-оксибенз-альдегида (салицилового альдегида), 6) 4-окси-3 -мет-оксибензальдегида (ванилина), 7) фенилуксусного альдегида, 8) а-фенилпропионового альдегида. [c.170]

Нитрокор и чную кислоту получают нагреванием на паровой бане 2-нитробензальдегида с малоновой кислотой в присутствии пиридина [148] выход составляет 80—92% от теорет. [146]. [c.114]

ГИДЫ и кетоны. Так, например, -нитробензальдегид с бензолом образует п-нитротрифенилметан [c.478]

И одбензальдегид. 50 г 2-нитробензальдегида восстанавливают в 2-аминобензальдегид при 80—90° раствором 150 г двухлористого олова в 500 мл концентрированной соляной кислоты [42]. Раствор охлаждают и диазотируют раствором 23 г азотистокислого натрия в 50 мл воды, дают стоять час и приливают к охлажденному раствору 60 г иодистого натрия в 500 мл воды. По окончании реакции нагревают в течение часа на водяной бане, обрабатывают тиосульфатом натрия и перегоняют с водяным паром выход равен 40—50% от теорет т. пл. 33—39° [41]. [c.30]

И одбензальдегид. В стакане емкостью 2 л, снабженном мешалкой, растворяют 2 моля двухлористого олова в 9—11 молях концентрированной соляной кислоты, охлаждают в ледяной бане до 3° и при перемешивании вносят 1 моль 3-нитробензальдегида. При этом температура реакционной смеси повышается до 60—80°, и образуется прозрачный красный раствор. Этот раствор охлаждают до 2° и диазотируют точно рассчитанным количеством азотистокислого натрия при 2—5° и хорошем перемешивании. Диазотирование ведут до обнаружения при помош,и иодкрахмальной бумажки свободной азотистой кислоты обычно расходуется почти весь азотистокислый натрий. По окончании диазотирования холодный диазораствор приливают к охлажденному до 5° раствору 1,2 моля иодистого калия в воде, оставляют смесь на 12 час. и затем нагревают с обратным холодильником 1 час при 80—90 . Отделяют выделившийся 3-иодбензальдегид, обрабатывают его бисульфитом, нейтрализуют едким натром и перегоняют с водяным паром. Выход 3-иодбензальдегида составляет40—41% от теорет., т. пл. 56—57° [71]. [c.31]

Диацетат 2-цианбензальдегида получают по методике, предложенной для синтеза диацетата 4-нитробензальдегида [147]. Из 84,2 г нитрила 2-метилбензойной кислоты получают 58,2 г диацетата 2-цианбен- [c.117]

По сравнению со спиртами образующиеся альдегиды окисляются значительно легче и один из простых способов их сохранения основан на непрерывном удалении, путем отгонки из окислительной среды более летучих альдегидов. В тех случаях, когда этот метод применить не удается, например при получении л-нитробензальдегида из п-нитротолуола, окисление ведут хромовым ангидридом в смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида. В этих условиях образуется устойчивый к действию окислителя диацетат л-нитробензальдеги-да, из которого альдегид выделяют гидролизом [c.202]

Категория 3. Внутримолекулярная перегруппировка. При облучении о-нитробензальдегидов образуются о-нитрозобензойные кислоты [40] [c.319]

Составьте уравнения реакций диметиланилина со следующими ароматическими альдегидами 1) п-ди-метиламинобензальдегидом, 2) га-нитробензальдегидом, [c.176]

Напишите структурные формулы а) о- и -толуиловых альдегидов б) п-нитробензальдегида в) о-метоксибензальдегида д) фенил-л-толилкетона е) 4,4 -дибромбензофенона ж) л-диметиламинобензаль-дегида з) фенилацетальдегида. [c.169]

Как и в случае цис-транс-изомериых этиленовых соединений, одна из форм оксимов (син- или анти-) является обычно более стабильной обе эти формы способны переходить друг в друга. Переход лабильной формы в стабильную происходит иногда самопроизвольно, чаще при нагревании или под действием химических реагентов (кислоты, галогены и т. п.).Так, анг -бензальдоксим при действии серной или соляной кислоты, а также брома превращается в сым-бензальдоксим. Оксим л-нитробензальдегида претерпевает аналогичное превращение под действием света. [c.561]

При рН-скачке под действием импульса света наблюдается уменьшение поглощения комплекса, которое протекает с константой скоростл Константа 1 = 10 л-моль с , /г 1 = 1(Р Концентрация а-химотрипсииа и профлавина 10 - 10 моль/л. Концентрация о-нитробензальдегида 10 моль/л. Измерение поглощения комплекса иро водят при 465 нм. Свободный профлавин имеет максимум поглощения 455 м. [c.198]

Получите из бензола следующие соединения а) м-тт-роацетоф енон б) л-гидроксиацетофенон в) 2,4-дигидроксибен-зальдегид г) п-нитробензальдегид д) 4-метокси-4 -хлорбензофенон. [c.180]

При рН-скачке под действием импульса света наблюдается уменьшение поглощения комплекса, которое протекает с константой скорости к-х. Концентрации а-химотринсина и профлавина берутся Ю ч-10" М. Концентрация о-нитробензальдегида — 10 М. Измерение изменения поглощения комплекса проводят при 465 нм. Свободный профлавин имеет максимум поглощения 455 нм. Определяют константу скорости распада комплекса фермента с ингибитором. [c.325]

Расположите приведенные ниже соединения в порядке возрастания их способности реагировать с л-нитробензальдегидом 2-метилбензотиазол, 2-метилбенз-имидазол, 2-метилбензоксазол. Укажите примерные условия проведения реакции. [c.238]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.200 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.345 , c.411 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.83 , c.84 , c.91 , c.130 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.213 , c.285 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.253 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.152 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.213 , c.285 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.403 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология