Макроколичества

В таком варианте ГПС [148] весьма селективны по отношению к цезию и дают отличные результаты при извлечении его из радиоактивных растворов, содержащих продукты деления и значительное количество ионов калия. Цезий из таких растворов с молярным соотношением Сз К от 1 до 1-10" извлекается на 70—99,9%. При микроколичествах К, НЬ и Сз коэффициент разделения, например, пары КЬ—Сз на фосфоромолибдате аммония равен 26, в то время как на смоле дауэкс-50 — не более 1,5. Возможно разделять и макроколичества К — НЬ, НЬ — Сз [117]. [c.135]

В колоночной хроматографии проводят разделение макроколичеств веществ, при этом пробу в виде раствора отмеряют обычной мерной посудой. Подвижную фазу вводят в верхний конец колонки из резервуара, используя способ нисходящей хроматографии, при которой подвижная фаза движется под действием поля земного притяжения. При небольшой скорости передвижения жидкости в колонке продолжительность анализа сокращают, повышая давление. Обычно непродолжительным считают разделение со скоростью 1—20 мм мин- или 1—10 мл-мин . При проведении градиентного элюирования или при проявлении хроматограммы (см. стр. 344) применяют простую установку, приведенную на рис. 7.9. Она состоит из двух склянок с тубусами. В сосуд А вводят чистый растворитель Ьд, в сосуд Б — растворитель Ьб- При переходе растворителя Ьд в сосуд Б с одновременным переходом подвижной фазы из сосуда Б в разделительную колонку концентрация вещества А в подвижной фазе постоянно возрастает. [c.352]

Переохлаждение пара ниже температуры конденсации для образования новых мельчайших капелек жидкости (зародышей) необходимо потому, что равновесное давление пара над выпуклой поверхностью мельчайшей сферической капли жидкости (зародыша) выше, чем над плоской поверхностью макроколичества жидкости. При большой кривизне поверхности молекулы слабее удерживаются на поверхности зародыша жидкой капли и легче переходят в парообразную фазу. [c.376]

Важным отличием аэрозолей от жидких дисперсных систем является отсутствие электронейтральности в системе в целом. Суспензии, эмульсии, лиозоли в макроколичествах не имеют заряда, в них соблюдается закон электронейтральности. Аэрозоль даже в больших количествах может обладать значительным статическим зарядом, а седиментация приводит к его неравномерному распределению в системе, что создает серьезные трудности при рассмотрении Закономерностей изменения свойств аэрозолей. Однако оценочные расчеты, Иапример, напряженности электрического поля в облаках, можно провести с помощью простых соотнощений. [c.228]

Хроматографию можно считать универсальным методом, так как она позволяет разделить смеси практически любых веществ. При этом возможна работа как с макроколичествами, так и с микроколичествами веществ. В зависимости от характера задач различают аналитическую хроматографию (качественную или количественную), когда разделяют малые количества веществ, и препаративную хроматографию, позволяющую получать количества веществ, достаточные для исследовательских работ. В настоящее время возможно применение хроматографии и в промышленном масштабе. Еще одно достоинство хроматографии заключается в том, что она легко поддается автоматизации. [c.347]

Анализируемый образец может содержать несколько компонентов, подлежащих количественному определению (каждый из которых нужно предварительно количественно разделить), или главный компонент (который нужно предварительно также отделить от примесей, прежде чем можно будет определить его количественное содержание и состав). Примеси, подлежащие определению, могут присутствовать в макроколичествах (больше 0,1%) или в микроколичествах (меньше 0,01%), или следов (10 —10 %). [c.278]

Если считать за радикалы частицы, содержащие непарные электроны, то понятию о мимолетно существующих (при обычных температурах) соединениях отвечает особая, самостоятельная идея. Действительно, многие радикалы эфемерны, но не все. Так, например, радикал N0 может существовать в макроколичествах, будучи в обычных условиях заморожен в отношении процесса [c.209]

Эфемерная частица SiF 2 получена недавно даже в макроколичествах при реакции Si с SiF 4 при 1100° С при более низких температурах, в частности уже при 1050° С, эта реакция в силу своей эндотермичности уже не идет [c.325]

Весьма важным обстоятельством, которое следует учитывать при выборе способа очистки вод от радиоактивных изотопов, является то, что последние находятся в воде в микроколичествах, в то время как стабильные изотопы — в макроколичествах. [c.76]

Если в воде, пропускаемой через катионитовый фильтр, находится смесь катионов, то в первую очередь сорбируются катионы, имеющие больший заряд, а при одинаковых зарядах — катионы с меньшим радиусом гидратированного иона. В связи с тем, что радиоактивные изотопы (Ыа, 5г и др.) находятся в жидких отходах в микроколичествах, а стабильные изотопы в макроколичествах, последние мешают обменным реакциям радиоактивных изотопов. Если же катионит находится в Н+-форме, то вероятность такого обмена большая и проскока радиоактивных элементов в фильтрат не наблюдается. Судить о том, в какой форме находится катионит, можно по pH воды, выходящей нз катионитового фильтра. До тех пор, пока ее pH<7, очевидно, что еще имеет место Н+-форма катионита, а когда рН>7, катионитовый фильтр следует регенерировать. [c.87]

Самым распространенным из галогенов является хлор, который содержится в биосфере в макроколичествах, тогда как фтор, бром, иод являются микроэлементами. Все галогены имеют сходное строение внешнего электронного слоя. [c.74]

С самого начала необходимо уточнить, какие количества веществ имеют в виду, когда говорят о работе в макро-, полумикро- или микромасштабе. Эти обозначения первоначально были использованы при анализе, и Черонис [1], например, принимает 1 —10 мг за микроколичества, 10—100 мг — за полумикроколичества, а количества более 100 мг— за макроколичества [c.692]

Для отсасывания кристаллов в количестве больше 1 г можно воспользоваться любым приспособлением, применяемым при работе с макроколичествами (небольшой воронкой Бюхнера, конической фарфоровой воронкой [c.699]

В спирте этиловом ректификационном кроме воды содержатся в макроколичествах различные примеси (альдегиды, эфиры, высшие спирты и другие химические соединения), которые формируют у спирта свойственные ему вкус и аромат в зависимости от вида перерабатываемого сырья. [c.79]

Перманганат калия был испытан в качестве титрующего агента при потенциометрическом определении макроколичеств плутония. При комнатной температуре проводили реакцию Ри(1П)- Ри(1У ), а при 60°С — реакцию Ри(1У)->Ри(У1). Двухстадийное титрование позволяет определять плутоний в присутствии примесей — восстановителей, например Ре(П), которые окисляются на первой стадии. [c.69]

Реакции макроколичеств Ри(1У) и Ри(У1) с нитрат- и нитрит-ионами в кислых растворах весьма сложны, и механизм их не выяснен до конца. Известно, что Ри(1У) хорошо сохраняется в 1—2 М ННОз при комнатной температуре в течение нескольких месяцев. Однако нагревание таких растворов вызывает окисление Ри(1У). В растворе 0,5 М ННОз, содержащем 3,93- 10 М Ри(1У), плутоний окисляется на 92% за 4,5 часа при нагревании на водяной бане [508]. С увеличением содержания ННОз скорость реакции сильно падает. При кислотности 7,7 М не наблюдается заметного окисления Ри(1У). [c.72]

Выше были рассмотрены реакции гидролиза, комплексообразования, диспропорционирования, а также окисления и восстановления ионов плутония под действием реагентов и ионизирующих излучений. Можно кратко обобщить этот материал с точки зрения устойчивости валентных форм плутония, находящегося в растворах в макроколичествах. [c.83]

Для приготовления рабочих препаратов методом выпаривания отбирают порции анализируемого раствора, наносят их на подкладку и выпаривают под сушильной лампой. В тех случаях, огда анализируемый раствор содержит значительные количества плутония и сравнительно небольшие количества примесей, достаточно провести соответствующее разбавление и порцию раствора нанести на подкладку. Однако проводить чрезмерное разбавление растворов для получения тонких пленок не рекомендуется, так как с уменьшением а-активности препарата увеличивается ошибка счета. В случае, если анализируемый раствор содержит значительные количества посторонних элементов, необходимо проводить предварительное отделение их от плутония. Для отделения индикаторных количеств плутония используют метод соосаждения, для отделения полу-микро- и макроколичеств плутония — метод осаждения. Например, предварительным осаждением гидроокиси плутония аммиаком отделяют его от больших количеств солей натрия, калия, лития, меди и других элементов, образующих в этих условиях растворимые соединения. [c.130]

Поведение веществ при индикаторных концентрациях существенно отличается от их поведения при весовых количествах. Для количественного выделения макроколичеств плутония основным критерием является малая растворимость выделяемого соединения. В индикаторных концентрациях плутоний обычно не способен образовывать твердую фазу и для его выделения в раствор приходится вводить носитель, с которым и происходит соосаждение плутония. Методы осаждения и соосаждения плутония до сих пор находят применение в аналитической практике. Осаждение весовых количеств применяют в основном в качестве арбитражных и прецизионных методов, в то время как соосаждение широко используется для концентрирования плутония и очистки его растворов. [c.263]

В предыдущем разделе было показано, что количественное соосаждение микроколичеств плутония происходит и в том случае, когда растворимость плутониевого соединения превышает его концентрацию в растворе. При осаждении же макроколичеств растворимость выделяемого соединения в данных условиях является основным критерием пригодности метода. [c.288]

Рассмотрим сначала конденсацию жидкости из пара. При охлаждении пара до температуры Тпар, при которой пар и макроколичество жидкости находятся в равновесии, новая фаза (жидкость) не появляется (рис. 97, точка А). И только при переохлаждении пара, иногда на несколько десятков градусов, начинается образование зародышей новой фазы — мельчайших капелек пара, которые затем начинают быстро расти (точка В). При этом выделяется теплота конденсации, температура повышается до и между паром и жидкостью устанавливается термодинамическое равновесие (точка С). [c.376]

Основным достоинством хроматографии является универсальность метода он пригоден для разделения практически любых веществ. Увеличение толщины слоя адсорбента (высоты хроматографической колонки) позволяет обеспечить высокую степень разделения даже близких по свойствам веществ, ионов. Это значит, что степень разделения можно регулировать. Метод пригоден для работы с макроколичествами и с мнкроколичествами веществ. Хроматографический метод разделения веществ легко поддается автоматизации. Эти достоинства обеспечили широкое прнмепенио хроматографии в производстве и научных исследованиях. В промышленности хроматографию применяют для получения высоко-чистых веществ (редкоземельных элементов, актиноидов и др.). Хроматография широко используется как метод физико-химического исследования. С ее помощью можно изучать термодинамику сорбции, определять молекулярные массы веществ, коэффициенты диффузии, давление паров веществ, удельные поверхности адсорбентов и катализаторов и т. д. Широкое применение хроматография получила в аналитическом контроле различных смесей веществ. Важным преимуществом хроматографии является быстрота и надежность проведения анализа, [c.176]

В зависимости от того, с какими навесками проб работают, говорят об анализе макроколичеств (100—1 г), милликоличеств (1 —10 г) или микроколичеств (10 —10 г). [c.406]

Под микрокомпонентом и макрокомпонентом подразумевают составные компоненты смеси, находящ]1еся соответственно в микроколичестве и в макроколичестве. [c.233]

Теплота растворения при 25°, ккал/моль [10] 13,57 (НЬС104) и 13,26 (С5С104). Низкая растворимость МеС104 в воде определила интерес к ним со стороны аналитической химии ввиду возможности определения макроколичеств рубидия и цезия. [c.95]

Примечание. Макроколичества (грамм-метод) —от 1 до 10 г. Полумикрометод (сантиграмм-метод) —от 0,05 до 0,5 г. Микрометод (миллиграмм-метод)— от 0,001 до 10 г. Субмикрометод (нанограмм-метод) —от 10 > до Ю г. [c.277]

Из числа четырнадцати помещенных в табл. 28 веществ только три — СО, N0 и ОО — способны в обычных условиях к длительному существованию в макроколичествах. Из них N0 не выдерживает присутствия О г и быстро окисляется до МОг- Такое скопление трех видов легко осуществимых в обычных условиях газообразных двухатомных молекул именно во втором, а не в третьем периоде зависит в значительной степени от кайносимметрии составляющих их атомов, а также отчасти от того, что условиям химического замораживания благоприятствуют малые массы и малые ядерные заряды атомов. Малые массы обусловливают большие, а следовательно, трудно доступные при обычных температурах колебательные кванты малые заряды ядер не способствуют появлению достаточно сильных внутриатомных магнитных полей, способных действовать каталитически и, в частности, автокаталитически, т. е. повышать реакционную способность молекул. [c.209]

Хотя факт существования Р0О3 не подлежит сомнению, но приготовления этого вещества в макроколичествах пока не удалось. [c.218]

Объекты макромира, с которыми мы имеем дело в иовседнсвной жизни, состоят из объектов микромира. Так, паиример, крис/ алл сахарозы состоит из молекул этого вещества, кристалл хлорида натрия — из ионов натрия и хлорид-иоиов. В последнем случае на один ион натрия всегда приходится один хлорид-ион, поэтому можно пользоваться формульной единицей ЫаС1 и сказать, что кристалл хлорида натрия состоит из таких формульных единиц. Поток света состоит из отдельных фотонов, а энтальпия при взаимодействии макроколичеств веществ—из энтальпии отдельных актов взаимодействия атомов, молекул, ионов. [c.9]

Под макроколичествами следует понимать количества порядка 0,1 — 1 мшь, под полумикроколичесгвамн — количества от 1 до 10 ммоль ( 0,1—2 г). Сведения о необходимом различии в и нике работы имеются в разд. А ( Введение в лабораторную технику ). [c.210]

Дистилляционные методы. В тех случаях, когда температуры кипения соединений выделяемого изотопа и Ф9НОВЫХ соединений сильно разнятся, целесообразно применять дистилляционные методы разделения. В приложении к искусственным радиоэлементам эти методы могут оказаться весьма эффективными. Дело в том, что испарение невесомых количеств вещества может происходить при температурах, намного ниже той, при которой происходит кипение этого же вещества в макроколичествах При этом выделяемый элемент может быть отогнан в таких условиях, которые исключают переход соединений сопутствующих элементов. [c.100]

Макроколичества сурьмы отгоняют в форме Sb lg нагреванием пробы с NH4 I [22]. При отделении 100—500 мкг натрия от 4—5 г сурьмы авторы определили 102—106 и 500—506 мкг натрия соответственно. [c.39]

Величина БПКпалн замечательна тем, что она практически точно совпадает с истинным расходом кислорода на процесс очистки в действующих сооружениях. В склянках процесс длится несколько суток, в сооружениях — несколько часов, что объясняется различной концентрацией микроорганизмов в этих системах. В склянках она Составляет микроколичества, а в сооружениях — макроколичества. Разница в концентрациях бывает в несколько миллионов раз. [c.58]

В литературе [3, стр. 227] высказывается предположение, что механизм реакции включает диспропорционирование Ри(1У) на Ри(1И) и Ри(У1) и окисление Ри(1П) доРи(1У) нитрат-ионами при повышенной температуре. Естественно, что увеличение концентрации НЫОз стабилизирует Ри(1У). Окисление индикаторных количеств Ри(1У) протекает очень медленно. Это, несомненно, указывает на то, что скорость суммарной реакции определяется скоростью диспропорционирования. При окислении макроколичеств скорость реакции, по-видимому, определяется стадией Ри(П1)- Ри(ГУ). [c.72]

Восстановление индикаторных и макроколичеств Pu(Vl) до Pu(III) в азотнокислой среде завершается за несколько минут -ПОД действием формальдегидсульфоксилата натрия (ронгалита), NaHS02 СН2О 2НгО, который употребляют либо в твердом виде, либо в виде 50%-ного водного раствора. Этот реагент также быстро восстанавливает U(VI) до U(IV). [c.74]

Невозмож но дать исчерпывающие характеристики всех имеющихся методов отделения осаждением можно лишь критически описать отдельные операции. Наиболее трудная задача в методах отделения— разделение плутония и урана. Это объясняется, во-первых, тем, что уран является аналогом плутония во всех его валентных состояниях и, во-вторых, тем, что он обычно присутствует в плутониевых растворах в значительных количествах. Поэтому чистота отделения плутония от урана — один из основных показателей оценки рассматриваемого метода отделения. При работе с макроколичествами плутония нео бходимо считаться с реакциями диопропорционирования [485]. Наличие в растворе плутония в различных валентных состояниях значительно усложняет методы отделения. В связи с этим в ряде методов осаждению должно предшествовать приведение плутония к одной валентной форме. Ниже рассмотрены операции осаждения плутония для наиболее часто встречающихся в аналитической практике методов отделения. [c.289]

П. Н. Палей и М. С. Милюкова (1954 г.) аналогичным методом отделяли полумикро- и макроколичества плутония от железа, хрома, лантана, свинца, марганца, кальция, бария, кремния и других элементов. Pu(IV) экстрагируется количественно при обработке водного раствора Ъ М по HNO3) 10-кратным объемом эфира, содержащего 3 М HNO3. Промывка эфирного экстракта в таких случаях не требуется. Органический раствор, содержащий плутоний, обрабатывается, так же как и в случае отделения, индикаторных количеств плутония. [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология