Кетоэфиры превращение в еноляты

С другой стороны, можно применять большой избыток этилата натрия. Этот метод оказывается эффективным, так как этанол — более слабая кислота, чем енол сложного эфира, и избыток этилата сдвигает равновесие вправо вследствие превращения р-кетоэфира в соль енола [уравнение (16-14)]. [c.581]

Сложные эфиры, имеющие лишь один а-водородный атом, не способны образовывать такой енолят, и в присутствии этплат-аниона конденсация не идет. Она может, однако, идти при использовании таких сильных оснований, как трифенилметил-анион в этом случае третья стадия реакции (превращение 3-кетоэфира в анион) не является обязательной. Таким путем, например, из этилбензоата и этилового эфира изомасляной кислоты может быть получен этиловый эфир бензоилдиметилуксусной кислоты [c.421]

Справочник химика 21