Трифенилметил-анион

Еще более устойчивы дифенилметил- и трифенилметил-анионы, которые сохраняются в растворах неопределенно долгое время при условии абсолютного отсутствия следов воды [73]. [c.229]

КАРБАНИОНЫ, ионы RR R" с преимуществ, локализацией отрицат. заряда на атоме С. Образуются, напр., при отщеплении катиона металла от металлоорг. соед., отрыве протона от орг. в-в под действием оснований. Относительно устойчивы К., в к-рых отрицат. заряд делокализован, как, напр., в циклопентадиенил-анионе и трифенилметил-анионе. Легко присоединяют протоны и др. электроф. агенты. К.— промежут. соединения во мн. р-циях, в частности при перегруппировке Фаворского, анионной полимеризации. [c.242]

В трифенилметил-анионе (С Н зС, имеющем плоское строение и яркую (вишнево-красную) окраску в результате ия-сопряжения заполненной р -орбнтали метильного атома углерода с НВМО (т. е. ) бензольных ядер, [c.86]

Причиной высокой реакционной способности трифенилметил-аниона, несмотря на рассредоточение заряда по всей я-системе хромофора, является координационная ненасыщенность центрального атома. Этот ионизированный атом углерода является реакционным центром, полностью открытым из [c.405]

Карбанионы могут быть окислены в соответствующих условиях например, трифенилметил-анион (85) очень медленно окисляется кислородом воздуха [c.330]

Трифенилметан бесцветен, но радикал трифенилметила, трифенилметил-катион и трифенилметил-анион окрашены [c.184]

Что касается существования трифенилметил-аниона, хотя и очень реакционноспособного, то оно возможно тоже благодаря рассредоточению отрицательного заряда метанового С-атома (т. е. пары электронов) между всеми о- и и-углеродными атомами бензольных ядер [c.215]

Упражнение 26-15. а) Сколько сравнимых по энергии структур может вносить вклад в гибридную ст])уктуру резонансно-стабилизированного трифенилметил-аниона [c.265]

Протоннрование карбанионов, представляющее собой процесс, обратный получению карбанионов из С—Н-кислот, иногда используется в синтетических целях. Так, трифенилметил-анион действует [c.557]

Сложные эфиры, имеющие лишь один а-водородный атом, не способны образовывать такой енолят, и в присутствии этплат-аниона конденсация не идет. Она может, однако, идти при использовании таких сильных оснований, как трифенилметил-анион в этом случае третья стадия реакции (превращение 3-кетоэфира в анион) не является обязательной. Таким путем, например, из этилбензоата и этилового эфира изомасляной кислоты может быть получен этиловый эфир бензоилдиметилуксусной кислоты [c.421]

В контактных ионных парах солей трифенилметил-аниона делокализация заряда и стерические препятствия более ярко выражены, чем в дифенилметил-анионах. В результате в растворах первых солей доля сольватно разделенных ионных пар выше. Разделение ионных пар полистирил- или бензил-аниона много сложнее. Расчеты, основанные на кинетических данных, показывают, что доля натриевых сольватно разделенных ионных пар составляет 0,2 при —60°С в ТГФ и 0,3 при 0°С в ДМЭ [c.128]

Очевидно, для данного металла и данного растворителя положение равновесия молекула ч=ь ионная пара будет зависеть от природы углеводородной группы В в ВМ. В качестве примера рассмотрим частный случай одного металла и одного растворителя если К = фенил или небольшая алкильная группа, то равновесие будет сильно сдвинуто в сторону молекулы, а если в качестве К взять 9-флуоренил или трифенилметил, анионы которых гораздо более устойчивы, чем анионы незамещенных арил- или алкилгрупп, то равновесие должно сдвинуться в сторону образования ионной пары. Большие размеры и делокализация заряда способствуют увеличению устойчивости аниона, что также ослабляют связь в ионной паре, поэтому в этих случаях даже можно считать, что в присоединении участвуют разделенные ионы. [c.843]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология