Этиловый эфир бензоилдиметилуксусной кислоты

Если применять более концентрированный раствор трифенилметилнатрия, получепный так, как это описано d примечании 3 на стр. 482, то можно получить, в одном опыте около 120 г этилового эфира бензоилдиметилуксусной кислоты. [c.583]

Этиловый эфир бензоилдиметилуксусной кислоты был получен конденсацией этилового эфира изомасляной кислоты с этиловым эфиром бензойной кислоты фениловым эфиром бензойной кислоты бензойным ангидридом или хлористым бензоилом Описанная здесь методика является видоизменением способа Шейблера и Штейна [c.584]

Сложные эфиры, имеющие лишь один а-водородный атом, не способны образовывать такой енолят, и в присутствии этплат-аниона конденсация не идет. Она может, однако, идти при использовании таких сильных оснований, как трифенилметил-анион в этом случае третья стадия реакции (превращение 3-кетоэфира в анион) не является обязательной. Таким путем, например, из этилбензоата и этилового эфира изомасляной кислоты может быть получен этиловый эфир бензоилдиметилуксусной кислоты [c.421]

Для получения этилового эфира бензоилдиметилуксусной кислоты используют хлористый бензоил (СОП, 2, 582 выход 55%). [c.422]

Этилбензоат. Этилбензоат, также не содержащий а-водородного атома, менее активен, чем сложные эфиры алифатических кислот. Его можно ввести в конденсацию со сложными эфирами, но выходы при этом обычно низкие. Реакция протекает с удовлетворительными выходами в том случае, если применяемый метиленовый компонент малоактивен, например при получении этилового эфира бензоилдиметилуксусной кислоты из этилбензоата и этилового эфира изомасляной кислоты (стр. 421). [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология