Кетоэфиры под действием сильных основани

Действие очень сильных оснований позволяет также превратить еноляты р-дикетонов или р-кетоэфиров в дианионы, в которых наиболее реакционноспособным является 7-положение (Хаузер). [c.194]

Для этого обычно используют реакцию алкилгалогенида или алкилсульфоната (или другого алкилирующего агента) с енолят-анионом, образующимся при действии сильного основания (см. разд. 5.2.4 обзор см. [36]). Метод дает удовлетворительные результаты с кетонами, которые могут енолизоваться только в одном направлении. О моно- и диалкилировании С-2 в тетрало-нах-1 см, [93]. Дополнительная активация а-метиленовой группы в кетоне, как в р-дикетонах и р-кетоэфирах (см. разд. 5.2.10 и [c.588]

При действии очень сильных оснований типа бутиллития,гидри/а натрия на р-кетоэфиры удается осуществить алкилирование шш ацилирование этих соединений по менее кислому "у-углеродному атому. Пршлер такой реакции приведен на с. 150. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология