Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ацилрезорцины

    Резацетофенон и другие 4-ацилрезорцины, которые п присутствии сер1юй кислоты не реагируют с эфирами р-кетонокислот, а при действии хлорокиси фосфора дают 7-окси-6-ацилкума-рины, в присутствии безводного хлористого алюминия образуют [c.22]

    Выход является, обычно, хорошим, и оба кетона орто- и пара-) получаются приблизительно в равных количествах. Реакция фриза применяется для синтеза ацилрезорцинов, ацилпирокатехи-нов и имеет значение также для других синтезов (см. стр. 124) [261. [c.172]


    Алкилфенолы с первичными радикалами были получены восстановлением ацилфенолов деметилированием соответствующих простых эфиров " диазотированием соответствующих аминов при щелочной плавке эфиров сульфокислот. Алкилрезорцины были получены восстановлением ацилрезорцинов Алкил- [c.144]


Смотреть страницы где упоминается термин Ацилрезорцины: [c.465]    [c.8]    [c.12]    [c.330]    [c.144]    [c.144]    [c.555]    [c.159]    [c.33]    [c.34]    [c.159]    [c.33]    [c.34]    [c.276]    [c.158]    [c.555]   
Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.144 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.15 , c.528 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.172 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте