Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сульфокислоты эфиры

    Границы применения положительную реакцию дают муравьиная и молочная кислоты, алифатические нитросоединения. Перечисляемые ниже сложные эфиры не дают гидроксамовой реакции эфиры угольной и хлоругольной кислот, уретаны, эфиры сульфокислот, эфиры неорганических кислот. Фенолы не мешают реакции. [c.304]


    Кислый гудрон представляет собой более или менее густую смолистую черную массу с таким же неприятным запахом и состоит преимущественно из асфальтенов (продуктов глубокой полимеризации), сульфокислот, эфиров серной кислоты, сульфидов углеводородов, нейтральных масел и т. д. Прежде кислый гудрон, как не находящий применения отход производства, спускали в реки или в море, в результате чего водоемам причинялся огромный вред. Зачастую кислый гудрон сбрасывали в специальные ямы, где он с течением времени превращался в твердую, застывшую, асфальтоподобную массу. Если подвергнуть кислый гудрон нагреву с водой под давлением, дистилляции, экстракции, сжиганию и т. д., то из кислого гудрона можно получить свободную серную кислоту, масла, кислотостойкие битумы (для защитных [c.445]

    Эфиры сульфокислот. Эфиры алифатических сульфокислот реагируют с магнийорганическими соединениями иначе, чем эфиры ароматических. Этиловый эфир этансульфокислоты с бромистым фенилмагнием дает фенил-этилсульфон [14] и небольшое количество этилбензола [15], метиловый эфир той же кислоты с бромистым фенилмагнием дает 21% толуола и 14% этилфенилсульфона [16]. Фениловый эфир той же кислоты дает с бромистым фенилмагнием 74% этилфенилсульфона и 85% фенола напротив, эфир гг-толуолсульфокислоты с бромистым этилмагнием совершенно не образует сульфона, а только -толуолсульфокислый магний [17]. Тот же эфир с бромистым фенилмагнием образует продукты, из которых изолированы только бензол, этилбензол и дифенил [15]. [c.445]

    Очистку нефтяных фракций раствором щелочи применяют для удаления кислородсодержащих (нафтеновых кислот, фенолов) и некоторых серосодержащих (сероводорода, меркаптанов) соединений, а также для (нейтрализации серной кислоты и продуктов ее взаимодействия с углеводородами (сульфокислот, эфиров серной кислоты), остающихся после сернокислотной очистки. [c.53]

    Щелочная очистка, следующая за кислотной, имеет своей основною целью нейтрализацию кислых соединений в нефтяных дестиллатах. Некоторые из них имелись в исходном дестиллате и частично остались неизменными при кислотной очистке (нафтеновые кислоты, некоторые сернистые соединения, фенолы). Другие кислые соединения образовались в процессе кислотной очистки и не перешли полностью в кислый гудрон, а остались к кислом дестиллате, например сульфокислоты, эфиры серной кислоты и др. Наконец, в дестиллате остается во взвешенном состоянии некоторое количество свободной серной кислоты. Чтобы на ее нейтрализацию не затрачивать лишней щелочи, кислоту иногда предварительно (до щелочной очистки) вымывают из дестиллатов водой. Затем уже следует нейтрализация раствором щелочи. [c.290]


    При нейтрализации масляных дестиллатов после очистки их кислотой удаляются нафтеновые кислоты, фенолы, сульфокислоты, эфиры серной кислоты, свободная серная кислота. Все эти соединения образуют с едким натром соответствующие соли. Они переходят в большей части в щелочной раствор и с ним отделяются от масла. Та незначительная часть солей, которая задержалась в масле, отмывается водой в несколько приемов. Последней операцией при кислотно-щелочной очистке масел является удаление влаги (подсушка) струей воздуха, продуваемого через слой масла. [c.324]

    Эфиры сульфокислот. — Эфиры сульфокислот иногда синтезируют для целей идентификации, но они плавятся намного ниже и значительно менее доступны, чем соответствующие соли с га-толуидином. Эфиры получаются при нагревании твердой натриевой соли сульфокислоты с диметил- или диэтилсульфатом [c.224]

    Щелочью удаляют из нефтепродуктов кислые кислородные соединения (фенолы, нафтеновые кислоты), некоторые сернистые соединения (сероводород, меркаптаны), а также нейтрализуют серную кислоту и продукты ее взаимодействия с углеводородами (сульфокислоты, эфиры серной кислоты), остающиеся в нефтепродукте после сернокислотной очистки. Щелочь (в водном растворе) образует с кислыми соединениями соответствующие соли, растворимые в воде. Для освобождения нефтепродукта от следов щелочи, а также для удаления солей и кислых соединений после щелочной очистки его обычно подвергают водной промывке. В результате в нефтепро- [c.4]

    Процесс нейтрализации дестиллатов, после очистки их кислотой заключается в удалении из них нафтеновых кислот, фенолов, сульфокислот, эфиров серной кислоты, некоторых групп сернистых соединений и остатков серной кислоты. Щелочь образует с кислыми соединениями соответствующие соли, которые в главной массе переходят в раствор щелочи и удаляются" из масла последующей про- [c.57]

    Эфиры сульфокислот. — Эфиры сульфокислот иногда синте- [c.216]

    Если из масла необходимо удалить остатки избирательных растворителей, а также если обработка отбеливающими землями заменяет нейтрализацию щелочью масла после кислотной обработки, температуру контактирования необходимо повышать до 200—350° С. При контактной нейтрализации масла отбеливающими землями удаляются остатки серной кислоты, сульфокислоты, эфиры серной кпслоты и продукты конденсации смолистых веществ. [c.177]

    Нефтепродукты очищают щелочью для удаления из них кислых кислородных соединений (нафтеновых кислот, фенолов), некоторых сернистых соединений (сероводорода, меркаптанов), а также для нейтрализации серной кислоты и продуктов ее взаимодействия с углеводородами (сульфокислот, эфиров серной кислоты), остающихся в нефтепродукте после его сернокислотной очистки. [c.56]

    Вторая группа производных сульфокислот — эфиры тиосульфокислот— пока не применяется в сельском хозяйстве, но заслуживает изучения. [c.438]

    Для обезвоживания фракций их промывают 50%-ной серной кислотой и для очистки от непредельных углеводородов, сернистых, азотистых и кислородсодержащих соединений — обрабатывают концентрированной серной кислотой. Образующиеся сульфокислоты, эфиры и про- [c.198]

    При очистке нефтяных дестиллатов при удалении азотистых, сернистых соединений олефинов и диолефинов, ароматических углеводородов, нафтеновых кислот, смол, как мы уже знаем, образуется ряд вторичных продуктов реакц ии, к числу которых относятся, при применении обычной сернокислотной очистки, продукты полимеризации олефинов, сульфокислоты, эфиры серной кислоты, натровые, кальциевые и железные соли нафтеновых сульфокислот. От всех перечисленных соединений, как присутствующих в дестиллате, так и получившихся в результате очистки, мы можем ожидать того или иного влияния на окисляемость. Часть этих веществ способно задерживать окисление основных углеводородов, при чем в случае больших концентраций будут получаться значительные количества нежелательных продуктов окислительной полимеризации. Другая часть соединений, главным образом получающихся в виде вторичных продуктов, в результате очистки активизирует процессы окисления. Поэтому в задачу очистки нефтепродуктов входит, помимо удаления нестабильных соединений и доведения степени очистки до оптимальных пределов, также освобождение нефтепродукта от нежелательных примесей положительных катализаторов (солей нафтеновых кислот). [c.94]

    Предположение Меервейна о том, что перегруппировки протекают за счет ионизации органических соединений, было подтвержде- но наблюдением над перегруппировками эфиров других кислот . Теоретически можно ожидать, что эфиры тем легче распадаются на ионы и, следовательно, тем легче должны изомер изоваться, чем больше устойчивость анионов тех кислот, которые участвуют в образовании эфира . И действительно, эфиры камфенгидрата в порядке уменьшения скорости их изомеризации можно расположить в следующий ряд эфир 2-хлоркумол-5-сульфокислоты, эфир трихлоруксусной кислоты, эфир ж-нитробензойной кислоты. [c.607]


    АКАРИЦИДЫ — химич. средства борьбы с к.ле-щами. Для борьбы с растительноядными клещами применяют серу и полисульфиды кальция и бария, спирты ароматич. ряда, сложные эфиры карбоновых и сульфокислот, эфиры сернистой it-ты, нитрофенолы, производные цик.логексиламина, ароматич. ацетали, фосфорорганич. 1-оединения, азобензол и др. Серу применяют в МО.ПОТОМ виде, в виде коллоидных препаратов или полисульфида кальция, получаемого растворением серы н 1гзвести при нагревании такой раствор известен под названием ИСО (известковосерный отвар). Препараты серы вытесняются различными органическими соединениями, которые значительно более эффективны и более удобны при применении. Важнейшие органические А. приведены в таблице. [c.41]

    Процесс нейтрализации дестил.латов масел после очпстки их кислотой (кис.лотно-щелочиая очистка) предназначен для удаления из нпх нафтеновых кислот, фенолов, сульфокислот, эфиров серной кислоты и остатков серной кислоты. При предварительной нейтрализации уда.ляются фонолы и нафтеновые кислоты. [c.164]

    Наиболее активными присадками этого типа являются поверхностно-активные соединения, такие, как натриевые соли нефтяных сульфокислот, эфиры стеариновой и других жирных кислот, а также двуосновных жирных кислот, некоторые азот- и фосфорсодержащие соединения (например, соединения типа RSOgNH OO iHg, нитрит дициклогексиламина и др.). [c.300]

    Чтобы понизить поверхностное натяжение и повысить смачивание, применяют растекатели мыла, спирты, казеин, сульфитный щелок и др. К этой группе относят также крезолы и ацетон. Вещества, обладающие свойством растекателя, например мыла, называют детергентами. Помимо указанных веществ, в качестве растекателей рекомендуются высокомолекулярные спирты, алифатические и ароматические сульфокислоты, эфиры жирных кислот, сосновое масло. Вообще при обработке восковпдных поверхностей рекомендуются вещества, обладающие свойством понижать новс рхностное натяжение. Иногда смачиватели и растекатели используются и для промывания плодов (после сбора), чтобы удалить с их поверхности остатки препарата которым обрабатывались растения. [c.16]


Смотреть страницы где упоминается термин Сульфокислоты эфиры: [c.219]    [c.586]    [c.435]    [c.9]    [c.46]    [c.48]    [c.441]    [c.443]    [c.449]    [c.467]    [c.500]    [c.538]    [c.9]    [c.46]    [c.48]    [c.441]    [c.467]    [c.500]    [c.538]    [c.147]    [c.154]    [c.147]    [c.541]    [c.219]    [c.70]   
Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.224 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.672 , c.674 , c.675 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.216 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.163 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.432 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.471 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте