Кетонокислоты

Химические свойства. Альдегидо- и кетонокислоты обладают свойствами кислот, альдегидов и кетонов. Они образуют соли, сложные эфиры, амиды, оксимы, гидразоны, циангидрины и т. д. [c.227]

СН3—СО— Hg—СООН гетерофункциональное соединение (кетонокислота) [c.274]

Аминокислоты. Получение и химические свойства. Капро-лактам. Капрон. Общее понятие о белках. Альдегидо- и кетонокислоты. Ацетоуксусный эфир. Кето-енольная таутомерия. [c.170]

АЛЬДЕГИДО- И КЕТОНОКИСЛОТЫ (ОКСОКИСЛОТЫ) [c.226]

Глава X. Альдегидокислоты и кетонокислоты [c.306]

С оксикислотами тесно связаны кислородсодержащие вещества со смешанными функциями, в молекулах которых, наряду с карбоксильной группой, имеется карбонильная группа — альдегидная или кетонная (стр. 134). Такие вещества называются соответственно альдегидокислотами и кетонокислотами. [c.216]

При нагревании все р-альдегидо- и р-кетонокислоты распадаются [c.227]

К этой большой группе органических веществ относятся оксикислоты, аминокислоты, альдегидо- и кетонокислоты и углеводы. [c.211]

Альдегиде- и кетонокислоты обычно носят исторически сложившиеся названия. Мы рассмотрим простейшие представители альдегидо- и кетонокислот. [c.210]

Пировиноградная кислота, как и другие кетонокислоты, обладает свойствами кислот и кетонов. [c.211]

Альдегидо- и кетонокислоты — соединения, в состав молекул которых наряду с карбоксильной группой входит альдегидная или кетонная группа. [c.226]

Отдельные представители кетонокислот [c.217]

Эфиры альдегид о- и кетонокислот [c.124]

Кетонное расщепление эфиров Р-кетонокислот [c.95]

Синтетические жирные кислоты получают в процессе окисления твердого парафина или жидкого парафинового сырья. В процессе окисления образуется сложная смесь кислородсодержащих соединений кислого и нейтрального характера жирные кислоты, оксикислоты, дикарбоновые кислоты, кетонокислоты, спирты, эфиры, лактоны и другие продукты окисления и конденсации. [c.299]

Ацетоуксусная кислота СНд—СО—СНа—СООН. В свободном виде она представляет собой сиропообразную жидкость. Как и все -кетонокислоты, ацетоуксусная кислота неустойчива и легко разлагается даже при слабом нагревании, отщепляя углекислый газ [c.306]

Hj. Именно за счет водородов этой группы и происходит конденсация с образованием производных Р-кетонокислот [c.308]

Ацетоуксусная кислота СНд—СО—СН —СООН (Р-кетомасля-ная). Подобно другим р-кетонокислотам, ацетоуксусная кислота — нестойкое соединение. Особенно легко она разлагается при нагревании, выделяя СО2 (декарбоксилируется, стр. 176) и образуя ацетон [c.218]

Эта реакция особенно важна в том случае, если нужно получить хлорангидрид альдегидо- или кетонокислоты (за исключением а-кетонокислот, которые вообще не реагируют с хлористым тионилом), так как хлористый тионил, в отличие от пятихлористого фосфора (см. ниже), не реагирует с карбонильной группой [c.198]

Альдегиде- и кетонокислоты называют, прибавляя приставку оксо- или диоксо- к систематическому названию кислоты. Нумерацию производят, как в спиртокислотах [c.29]

Напишите структурные формулы одного из представителей соединений, принадлежащих к следующим классам а) бромистый алкил б) алкенин в) алкенол г) бромистый ацил д) алкоксиалкан е) а-кетонокислота ж) оксикислота з) алкиламин и) ангидрид двухосновной кислоты. [c.105]

Пировиноградная кислота 2-оксопропановая) СНз—СО— —СООН — первый представитель а-кетонокислот. Это жидкость, хорошо растворимая в воде, /кип 165°С, с запахом уксусной кислоты. Широко распространена в природе. Пировиноградная кислота играет важную роль в процессе обмена веществ (при распаде и биосинтезе аминокислот белка). Может быть получена пиролизом винной кислоты (отсюда ее названне) [c.228]

Ацетоуксусная кислота (3-оксобутановая) СНз—СО—СНа— —СООН — простейщий представитель р-кетонокислот. Очень неустойчивая сиропообразная жидкость, хорошо растворимая в воде. При слабом нагревании распадается на ацетон и СО2. Из производных этой кислоты больщое практическое и теоретическое значение имеет ее этиловый эфир — ацетоуксусный эфир. [c.228]

Кетонокислоты получают взаимодействием глутарового ангидрида или двухосновной жирной кислоты с тиофеном [2, 8, 60, 87, 92]. В качестве катализаторов ацилирования тиофена с успехом применяют хлорное олово, четыреххлористый титан и хлористый алюминий. В отдельных случаях применяли также хлорную ртуть, хлористый цинк, пятиокись фосфора, йод, йодистоводородную кислоту, алюмосиликатные гели и фтористый бор. Ацилтиофены вступают в реакцию Клемменсона (восстановление до алкилтиофенов), реакцию Фицингера с изатиновой кислотой, реакцию Гриньяра, хлорметилирование, реакцию Манниха, окисления гипохлоридом натрия, карбоксиэтилирования и хелатообразования. [c.285]

Весьма употребительны и названия, происходящие от наименованиГ исходных продуктов, из которых получается та или иная аль дегидо- или кетонокислота, а также другие тривиальные названия [c.216]

Простейшим представителем кетонокислот является кетопро-пионовая, или пировиноградная, кислота отметим также Р-кето-масляиую, или ацетоуксусную, кислоту [c.217]

Ацетоуксусный эфир. Из производных кетонокислот наибольшее значение имеет этиловый эфир ацетоуксусной кислоты СНз—СО—СНа—СООС2Н5, называемый обычно ацетоуксусный эфиром. Он находит обширное применение в органической химии для синтеза и представляе большой теоретический интерес. [c.306]

Под действием слабых щелочей или разбавленных минеральных кислот идет омыление сложноэфирной группы и выделяется свободная ацетоуксусная кислота. Подобно всем Р-кетонокислотам, она оказывается неустойчивой отщепляется углекислый газ, и образуется кетон (ацетон). Такое расщепление называется кетон-ным. [c.271]

Кетонокислотами называются соединения, содержащие в молекуле кетонную и карбоксильную группы, например [c.210]

Строение и отдельные представители альдегидо- и кето-нокислот. Альдегидо- и кетонокислотами называются соединения, содержащие в молекуле карбоксильную группу и альдегидную или соответственно кетонную группу. [c.305]

Пировиноградная кислота является а-кетонокислотой, ацето-уксусная кислота— 3-кетонокислотой, левулиновая кислота— 7-ке-тонокислотой. [c.305]

Эта реакция имеет общее значение и позволяет получать конденсацией двух молекул сложного эфира соответствующие эфиры -кетонокислот. Аналогичным образом при конденсации эфиров дикарбоновых кислот получаются циклические кетоно-кислоты, а при конденсации эфиров с энолятами кетонов образуются р-дикетоны. [c.177]

Курс органической химии (1965) -- [ c.305 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.285 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.305 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.251 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.281 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.266 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.325 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.166 , c.191 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.260 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.408 , c.486 , c.516 , c.530 , c.666 , c.667 , c.673 , c.715 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.214 , c.216 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.177 , c.178 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.252 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.322 , c.367 , c.368 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.353 , c.363 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.249 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.243 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.214 , c.235 , c.237 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.353 , c.363 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.131 , c.135 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.289 , c.309 , c.541 , c.602 , c.634 , c.705 , c.706 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.227 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.149 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.296 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология