Резацетофенон

Шоттен — Баумана 338, 540, 643 этерификации сдь Этерификация Юрьева 959 Регуляторы полимеризации 938 Резацетофенон 640 [c.1197]

Резацетофенон, 203 Реформатского реакция, 9—49, [c.515]

Если температура поднимется значительно выше начальной температуры кипения, то увеличится выход окрашенного в красный цвет вещества и уменьшится образование резацетофенона. Температура кипения полученного препарата также может несколько измениться. [c.385]

Оксим резацетофенон [1100] в ш,елочной среде (pH 7—И) с Мп(П) дает желтое или желто-коричневое окрашивание. Наилучшие результаты получаются в аммонийном буферном растворе. Раствор реагента готовят растворением 0,2 г оксима в 10 мл спирта. Объем раствора доводят водой до 100 мл. [c.31]

Резацетофенона диметиловый эфир (СНзО),СбНзСОСНз [c.176]

Резацетофенона диметиловый эфир см. 2, 4 -Диметоксиацетофенон [c.425]

К раствору 1,52 г (0,01 моль) резацетофенона в 10 мл свежеперегнанного этилортоформиата в один прием добавляют 1 мл 0,01 моль) 70%-ной H IO4. Через 10—15 мин смесь разбавляют большим количеством эфира. Выпавший осадок отфильтровывают и переосаждают эфиром из теплой уксусной кислоты. Выход соли 1,92 г (-65%) т. пл. 136° (из уксусной кислоты). Перхлорат 4-этокси-7-оксиизофлавилия i[20] [c.81]

Смесь амальгамированного (шнка (приготовленного из 200 г губчатого цинка, н 10 г хлорной ртути, как описано пыше), 150 мл воды, 150 мл концентрированной соляной кислоты и 50 г 2,4-диоксиацетофеноиа (резацетофенона) кипятят н круглодонной колбе на I тг с обратным холо- [c.203]

Резацетофенон и другие 4-ацилрезорцины, которые п присутствии сер1юй кислоты не реагируют с эфирами р-кетонокислот, а при действии хлорокиси фосфора дают 7-окси-6-ацилкума-рины, в присутствии безводного хлористого алюминия образуют [c.22]

Резацетофенон был получен нагреванием резорцина с хлористым цинком и уксусной ки лoтoй хлористым цинком и уксусным ангидридом и с хлористым цинком и хлористым ацетилом . Он был получен также действием хлористого цинка па диацетат резорцина нагреванием 4-метилумбеллиферона с едким кали нагреванием резацетофенонкарбоновой кислоты действием хлористого ацетила на резорцин . [c.385]

Этот метод был применен также для получения других фено-локетонов, как то резацетофенона, 2-ацетил-1-нафтола2-фенил-ацетил-1-нафтола и 2-фенилпропионил-1-нафтола [c.148]

Из указанного следует, что сам эйпарин, повидимому, представляет собой производное резацетофенонкарбоковой кислоты, в которой атом углерода карбоксильной группы, образующейся при окислении, является частью боковой цепи, обладающей двумя двойными связями и расположенной в положении 5 резацетофенона. Инертность второго атома кислорода позволяет предположить, что он в составе простого эфира входит в структуру бензофуранового кольца, при окислении которого может образоваться вторая фенольная оксигруппа. Эта гипотеза подтверждается результатами озонолиза метилового эфира эйпарина, при котором наряду с формальдегидом образуется альдегид XXVI. [c.51]

Сухой хлористый водород в этилацетате превращает бензоильные производные о-оксиацетофенонов и бензальдегиды в бензоксихалконы. Последние можно гидролизовать щелочами в атмосфере азота [161 до свободного халкона. Подобным же образом оксиацетофеноны конденсируются с 9-антраценальдеги-дом, образуя халконы исключение составляет резацетофенон, который дает флаванон (XV) [17]. При взаимодействии с сухим хлористым водородом в абсолютном этиловом спирте получаются флаванон (XV) [18] или 3-арилиден-флаванон (XVI), либо смесь этих соединений [19,201. [c.265]

Ниже приводится перечень замещенных ацетофенонов, из которых были получены флаваноны 2-оксиацетофенон [13а], 2-окси-а-ацетона( он [28], резацетофенон [29], паонол или 2-окси-4-метоксиацетофенон [13в], 5-ацетил- [c.266]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.387 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.384 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.434 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.463 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.139 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.333 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.89 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.283 , c.317 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.379 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.763 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.96 , c.274 , c.326 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.384 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология