Метилфенилглиоксаль

Нил<ний слои в дестиллате, слой дикетона, окрашенный в желтый цвет, отделяют затем водный слой насыщают солью и экстрагируют эфиром, для чего применяют на кал<дый литр водного раствора одну порцию эфира в 80 мл и две порции по 25 мл. Эфирные вытяжки присоединяют к основной фракции дикетона и все вместе сушат над сернокислым натрием. Эфир отгоняют на паровой бане, а остаток перегоняют при попил<енном давлении из колбы Клай.зена. Метилфенилглиоксаль собирают при 114—116° (20 мм) (примечание 3). Выход составляет 30—32 г (66—70% теоретич. примечание 4). [c.319]

Оксимы могут быть получены из соединений с активной метиленовой группой, так как нитрозосоединения способны к енолизации (стр. 156). Первая стадия синтеза метилфенилглиоксаля из пропиофенона (СОП, [c.469]

Фталоиовая кислота (60 /о) Хиноксалин-2-альдегид (24%) Метилфенилглиоксаль (60 /о) Продукты реакции не идентифицированы Изучалась кинетика реакции [c.141]

Выяснению химического строения гладиоловой и дигидрогладиоло-вой кислот посвящено значительное число работ Вначале гладиоловой кислоте было ошибочно приписано строение 2-кар-бо КСИ-З-М Зтокси-4-метилфенилглиоксаля но позднее было установлено, что она представляет собой 3-карбокси-4-метокси-5-метил-о-фталевый альдегид (68а), способный существовать в таутомерной форме (68Ь) (см. схему 11). [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология