Фталевый альдегид

Флуорескамин и о-фталевый альдегид могут быть использованы для количественного определения белков и пептидов. При работе с флуорескамином белки открываются в количестве 0,05—0,5 мкг. [c.130]

Окисление Фталевый альдегид Органический синтез [c.258]

Изучено взаимодействие о-фталевого альдегида (1.81, а) с аммиаком и аминами и установлено, что первичные амины (метиламин, анилин) реагируют с 2 молями альдегида (1.81, а), образуя соединения (1.48) [c.24]

Окисление Изофталевая кислота ж-Толуиловый альдегид Л1-Фталевый альдегид Полиэфиры Душистые вещества Синтез красителей [c.270]

Фталазин получают взаимод. фталевого альдегида со спиртовым р-ром гидразингидрата [c.273]

Для определения К. используют бумажную и колоночную хроматографию (в отсутствие анзерина) или фотометрируют при 640 нм продукт его взаимод. с о-фталевым альдегидом. Последний метод используют для суммарного определения анзерина и К. [c.332]

И. X. применяется для разделения катионов металлов, напр, смесей лантаноидов и актиноидов, 2г и НГ, Мо и W, КЬ и Та последние разделяют на анионитах в виде анионных хлоридных комплексов в р-рах соляной и плавиковой к-т. Щелочные металлы разделяют на катионитах в водных и водно-орг. средах, щел.-зем. и редкоземельные металлы-на катионитах в присут. комплексонов. Большое значение имеет автоматич. анализ смесей прир. аминокислот на тонкодисперсном сульфокатионите.в цитратном буфере при повыш. т-ре. Аминокислоты детектируют фотометрически после их р-ции с нингидрином или флюориметрически после дериватизации фталевым альдегидом. Высокоэффективная И. X. (колонки, упакованные сорбентом с размером зерен 5-10 мкм, давление для прокачивания элюента до 10 Па) смесей нуклеотидов, нуклеозидов, пуриновых и пиримидиновых оснований и их метаболитов в биол. жидкостях (плазма крови, моча, лимфа и др.) используется для диагностики заболеваний. Белки и нуклеиновые к-ты разделяют с помощью И. X. на гидрофильных высокопроницаемых ионитах на основе целлюлозы, декстранов, синтетич. полимеров, широкопористых силикагелей гидрофильность матрицы ионита уменьшает неспецифич. взаимод. биополимера с сорбентом. В препаративных масштабах И. х. используют для вьщеления индивидуальных РЗЭ, алкалоидов, антибиотиков, ферментов, для переработки продуктов ядерных превращений. [c.264]

При щелочном гидролизе соединения (2.593) — продукта конденсации о-фталевого альдегида и сульфамида — в присутствии метилата натрия наряду с кислотой (2.587) образуются малые количества [c.185]

Глицин—иервая выделенная из белков аминокислота Содержится в больших количествах в коллагене ( 25%) и фиброине шелка ( 40%). Благодаря наличию метиленовой группы способна к реакциям конденсации. Специфической реакцией на глицин является взаимодействие с орто-фталевым альдегидом с образованием окрашенного в зеленый цвет соединения Ы-Метильное производное глицина—саркозин HзNH— —СНг—СООН найден в актнномицине и карнозине. [c.470]

Гомополимер фталевого альдегида в Л = 4-10 и [c.254]

По хим. св-вам Г,-типичная алифатич. а-аминокислота. Количеств, определение основано на образовании окрашенных продуктов с о-фталевым альдегидом (р-ция Циммермана). В составе белков встречается чаще, чем др. аминокислоты. Служит предшественником в биосинтезе пор-фириновых соед. и пуриновых оснований. Г.-кодируемая аминокислота, заменимая его биосинтез осуществляется переамииированием глиоксиловой к-ты, ферментативным расщеплением серина и треонина. Синтезируют Г, из хлоруксусной к-ты и NH3. В спектре ЯМР в DjO хим. сдвиг протонов группы [c.587]

Карбаматы Фталевый альдегид 339 445 мстапол-вода, градиент [c.262]

Конденсация о-фталевого альдегида (2.697) с о-аминобензиламинами (2.669) и (2.698) проходит в метанольном растворе, содержащем соляную кислоту, с образованием изоиндолохиназолинов (2.699) с высокими выходами [660]. Вероятно, промежуточным продуктом в этой [c.202]

Дикислоту (192) получают из фталевого альдегида она легко отщепляет атом серы, однако ее диэфир стабилен. Моноэфир (193) неустойчив при температурах выше —40 °С его получают расширением цикла в солях 2-тианафталиния [151]. Бензо[й ]тиепиндиок- [c.330]

Монооксим фталевого альдегида образует стабильный таутомер, 1-гидрокси-4//-2,3-бензоксазин (57). Будучи полуацеталем, он при взаимодействии со спиртами превращается в 0-алкилзаме-щенные, например в 1-метоксизамещенное, а при окислении перманганатом дает 1//-2,3-бензоксазинон-1, который при нагревании превращается в фталимид через промежуточное образование о-цианобензойной кислоты. Другие 1-оксосоединения ( ангидриды оксимов ) получают из о-карбоксифенилкетонов и гидроксиламина, например, 4-метил-Ш-2,3-бензоксазинон-1 получен из о-карбокси- или о-цианоацетофенона. Фталевый ангидрид при [c.576]

Как отмечалось выше, гомополимер фталевого альдегида служит негативным электронорезистом. Однако сополимеры различных алифатических альдегидов, имеющих триметилсилильные группы в боковой цепи, являются высокочувствительными рентгено- и элек-троно-резистами, по крайней мере на 2 порядка более чувствительными, чем ПММА [европ, пат. 0109617]. [c.262]

Полярографический анализ аминокислот (глицина, аланина) может быть проведен также после их реакции с пировиноград-ной кислотой или ацетоном [66, 67]. Можно также использовать реакцию аминокислот с фталевым альдегидом о концент-.рации аминокислоты судят по снижению высоты волны фтале-вого альдегида (Нортон, Фурман см. [66, с. 7]). [c.64]

Ситуация с тем же уровнем окисления — дизамещенный бензол с альдегидной (кетонной функцией) в о /яо-положении к карбинолу, готовый к циклизации и дегидратации с образованием изобензофурана, — может быть достигнута альтернативным путем из фталевого альдегида получают моноацеталь, а оставшуюся альдегидную группу восстанавливают [36] или используют технологию литиирования, как показано ниже [37] [c.499]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология