Дестиллат

Следует отметить, что регенерация третьего компонента, хлористого метилена, из его раствора с метанолом также является проблемой разделения азеотропа, и в этом основной недочет описанного метода. Однако, если третий компонент, прибавляемый с целью разделения азеотропической смеси, образует тройной азеотроп с компонентами системы, кипящий при более низкой температуре, чем исходный, и при этом, получаемый в виде дестиллата тройной азеотроп является гетерогенным в жидкой фазе, то благодаря тому, что при расслоении жидкости получаются фазы с весьма широко различающимися составами, можно с выгодой использовать этот процесс. Это делается, например, при обезвоживании этилового алкоголя его перегонкой с бензолом. [c.149]

Дальнейшая перегонка бинарного остатка зависит от того, образуют компоненты а Ь азеотроп или нет. Если они не образуют азеотропа, то перегонка не представляет никаких особенностей. Если же в этой двойной системе образуется азеотроп, как, например, в системе этанол —бензол , то состав дестиллата (если это минимальный азеотроп) будет отвечать минимуму точки кипения системы компонентов а и й. [c.151]

Процесс каталитического крекинга применяется в промышленности главным образом для производства из керосиновых и соляровых дестиллатов автомобильного бензина высокого качества. Во многих случаях из бензинов каталитического крекинга получают после их дополнительной обработки основной товарный компонент авиационного бензина — так называемый базовый бензин. , [c.5]

Треугольная диаграмма на фиг. 51 показывает ход про цесса перегонки при наличии над кубом достаточно высокой и эффективной концентрационной секции, позволяющей получать дестиллат постоянного состава. Фигуративная точка Ах характеризует тройной азеотроп, получающийся в двойной системе компонентов а и и при добавлении к ней третьего компонента й. Поведение этой системы идентично поведению системы, этанол—вода при прибавлении к ней бензола. На диаграмме, в целях наглядности, не выдержаны точные значения составов азеотропов, а показана схема протекания процесса в общем виде для любого аналогичного процесса. [c.150]

При каталитическом крекинге керосино-соляровых дестиллатов получается больше ценных продуктов и лучшего качества, чем при термическом крекинге. Этим объясняется широкое и быстрое распространение каталитического крекинга в нефтеперерабатывающей промышленности. [c.5]

При каталитическом крекинге керосино-соляровых дестиллатов прямой гонки образуется больше бензина и меньше кокса,чем при крекинге подобных дестиллатов с установок коксования мазутов и гудронов. [c.24]

Постоянная по всей высоте средней секции колонны разность весов встречных потоков паров и флегмы может быть положительной, равной нулю или отрицательной в зависимости от относительных количеств и составов обоих слоев сырья, подающихся в качестве питания в колонну, и в зависимости от составов дестиллата и остатка. В этом заключается коренное отличие промежуточной секции от двух других секций колонны. [c.124]

Для заданных степеней чистоты Ло и дестиллата и остатка и известных по температуре расслоения в отстойнике составов Хц и х равновесных жидких слоев сырья эти уравнения связывают совокупный состав а исходной системы с относительными весами DjL дестиллата и более легкого по составу слоя. [c.126]

Нефть представляет сложную смесь углеводородов и других соединений. Получаемые из нефти дестиллаты преимущественно состоят из углеводородов. Различают четыре важнейших ряда углеводородов парафины (алканы), нафтены (цикланы), олефины (алкены) и ароматические углеводороды. [c.10]

При обезвоживании этилового алкоголя обычно работают с некоторым избытком третьего компонента, против его теоретически необходимого минимума, и перегоняемая тройная смесь имеет в начале перегонки состав определяемый, например, фигуративной точкой Н, лежащей на той же прямой СЬ. По мере протекания хода перегонки, с верха укрепляющей колонны уходит дестиллат постоянного состава, определяемого тем же тройным азеотропом перегоняемая смесь обедняется компонентом w и когда он полностью выкипает, в кубе остается смесь компонентов а и , фигуративная точка Ь которой определяется пересечением прямой, соединяющей точки Л1 и // со стороной аЬ треугольника. [c.151]

Сырье каталитического крекинга — соляровый дестиллат — состоит из большого числа разнообразных углеводородов, молекулы которых содержат от 20 до 26 атомов углерода и от 40 до 50 атомов водорода. Если одна молекула метана состоит всего из [c.8]

При азеотропной перегонке смеси этанол—вода с избытком третьего компонента—бензола против теоретически требуемого минимума его, первый дестиллат, определяемый фигуративной точкой содержит 7,5% воды, 18,5% этанола и 74% бензола, а второй дестиллат, определяемый фигуративной точкой Е, состоит на одну треть из спирта. Из первого дестиллата бензол извлекается промывкой водой, а разбавленная спирто-водная смесь концентрируется, выделяя практически чистый спирт до азеотропа, отвечающего точке С, и вновь идет в процесс. [c.151]

Образование при каталитическом крекинге кокса обычно в количестве от 3 до 6% вес. на дестиллатное сырье вместо крекинг-остатков, получающихся при термическом крекинге в значительных количествах около 30% при крекинге соляровых дестиллатов и до 55% при крекинге тяже шх мазутов. [c.23]

Для нефтепереработчиков особый интерес представляют атомы углерода, водорода, кислорода и серы, так как они входят в состав молекул различных соединений, составляющих нефти. Несернистые светлые дестиллаты и минеральные масла состоят почти целиком из молекул, содержащих только атомы углерода и водорода. Смолистые соединения нефти помимо углерода и водорода содержат также атомы кислорода и серы и в значительно меньших количествах некоторые другие атомы. [c.8]

Молекулы парафиновых углеводородов нефтяных дестиллатов содержат следующие количества атомов углерода [c.11]

Число атомов углерода в одной молекуле углеводородов, входящих в дестиллаты [c.11]

Изучение состава нефтей и нефтяных дестиллатов затрудняется их сложностью и трудностью выделения из смесей многочисленных отдельных (индивидуальных) углеводородов. Помимо углеводородов нефти содержат кислородные и другие соединения, что еще в большей степени усложняет их исследование. Кроме того, при переработке нефтяного сырья образуется много новых углеводородов, не встречающихся в сырых нефтях. Предстоит выполнить еще значительную работу с целью определения строения сложных углеводородов и внесения большей ясности в существующие представления о химических превращениях их. [c.13]

Все эти соединения, за исключением олефинов, содержатся в керосино-соляровых дестиллатах прямой гонки. Эти дестиллаты являются обычным сырьем установок каталитического крекинга. Для практики особый интерес представляют условия и результаты [c.19]

Крекинг с рециркуляцией. Процессом крекинга с рециркуляцией принято называть непрерывный процесс крекинга свежего сырья (исходного дестиллата) в смеси с каталитическим газойлем. Добавляемый к свежему сырью каталитический газойль называют рециркулирующим газойлем. [c.23]

Состав продуктов крекинга керосиновых и соляровых дестиллатов, т. е. смесей весьма большого числа разных углеводородов, еще более сложен. Результаты крекинга углеводородных смесей существенно зависят от условий проведения процесса. Особенно большое влияние оказывают температура, давление и свойства применяемого катализатора. [c.21]

Учитывая это, термический крекинг нефтяных дестиллатов проводят при более высокой температуре, чем их крекинг в присутствии катализатора. [c.22]

Выходы продуктов, получающихся при каталитическом крекинге керосиновых и соляровых дестиллатов, приведены в главе третьей. [c.23]

Керосиновые дестиллаты прямой гонки, а также соляровые дестиллаты, выделяемые путем перегонки из нефтей и мазутов, являются широко применяемым и наиболее желательным сырьем для каталитического крекинга. Хорошим сырьем считаются также отходы депарафинизационных масляных установок — легкоплавкие парафины, если они получаются в избытке и не используются для производства других продуктов. [c.24]

Экстракты, получаемые при очистке масляных дестиллатов избирательными растворителями, — менее ценное сырье для каталитического крекинга, так как содержат большое количество труднокрекируемых ароматических углеводородов. Во избежание высоких выходов кокса экстракты масляного производства обычно крекируют в смеси с прямогонными соляровыми дестиллатами, к которым они добавляются в небольших количествах. [c.24]

В большинстве случаев на промышленных установках каталитического крекинга перерабатывают выделенные из нефти и мазута соляровые дестиллаты прямой гонки или их смеси с прямогонными керосиновыми фракциями. [c.25]

Первая группа — легкое сырье. К этой группе относятся керосиновые дестиллаты, легкие соляровые фракции или смеси первых со вторыми, перегоняющиеся в пределах 200—360°. Средняя температура кипения дестиллатов первой группы 260—280°, удельный вес 0,830—0,870, средний молекулярный вес 190—220. [c.25]

Основной задачей и термического и каталитического крекингов является пронзводстБО бензина. Примерно до 1940 г. крекинг-бензин получали на установках термического крекинга, затем появились установки каталитического крекинга. Сырьем установок термического крекинга являются мазуты и реже соляровые дестиллаты. На установках каталитического крекинга перерабатывают обычно соляровые и керосиновые дестиллаты или их смеси. [c.16]

Вторая группа — тяжелое дестиллатное сырье. К этой группе относятся тяжелые соляровые дестиллаты, выкипающие в пределах от 300 до 550° или в несколько более узких пределах. Их средние молекулярные веса приблизительно в полтора раза выше, чем легких видов сырья, а именно 280—330 вместо 190—220. [c.25]

Тяжелые соляровые дестиллаты удельного веса от 0,880 до 0,920, как правило, используют для производства автомобильных бензинов. [c.25]

В табл. 2 приведены разгонки и некоторые характеристики дестиллатов первой и второй групп. [c.25]

Показатели Легкие дестиллаты Тяжелые дестиллаты [c.25]

Характеристика нескольких образцов сырья третьей и четвертой групп приведена в табл. 3. На фиг. 4 изображены кривые раз-гонок нескольких дестиллатов всех четырех групп. [c.26]

I а 1а — легкие дестиллаты 2 — тяжелый де- стиллат 3 — дестиллат широкого фракционного состава 4 — дестиллат промежуточного фракционного состава. [c.26]

Показатели Дестиллаты широкого фракционного состава Промежуточные дестиллаты [c.27]

Если получаемый с этого момента дестиллат перегонки направить в отстойник, то вначале образуются два слоя один —того же состава а, что и исходная жидкая система, а другой-состава а, определяемого абсциссой точки представляющей равновесную ей жидкость, согласно кривым растворимости АР и ВО . Количество второго слоя будет при этом элементарно малым, его образование немедленно прекратится, и он исчезнет по мере того, как в отстойник будут поступать последующие порции сконденсированных отгонов, состав которых в хиде перегонки будет изменяться в направлении к чистому компоненту а. [c.48]

Путь, который проходит в ходе перегонки фигуративная точка жидкого остатка представляется ломаной Н1Эа. Дестиллат же перегонки имеет только две фракции, определяемые фигуративными точками Л] и Е. Если же перегонка ведется с теоретически необходимым минимумом третьего компонента, то - фигуративная точка жидкого остатка движется по отрезку В а от его начала к концу, дестиллат же имеет постоянный состав, определяемый той же фигуративной точкой тройного азеотропа. [c.151]

Практикой установлено, что богатые нафтенами керосино-соля-ровые дестиллаты являются ценным сырьем для каталитического крекинга. Из таких дестиллатов получают больше бензина и лучшего качества, чем из тех не (но фракционному составу) дестпл-латов, выделенных из нарафинистых нефтей. [c.19]

Легкие керосино-соляровые дестиллаты прямой гонки являются хорошим сырьем для производства базовых авиационных бензинов, так как дают большие выходы последних при малом коксообразо-вании. [c.25]

Здесь и дальше указаны пределы выкипания, относящиеся к разгонке дестиллатов на стандартном лабораторнол аппарате (разгонка по1 ГОСТ 2177-48 и ГОСТ 1529-42) [c.25]

Третья группа — сырье широкого фрэч<-ционного состава. Это. сырье может рассматриваться как смесь дестиллатов первой и второй групп оно содержит как керосиновые, так и высо-кокипящпе соляровые фракции. Температурные пределы выкипания де-стиллатов третьей группы начало кипения 210—260°, конец кипения 500— 550°. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология