Окисление олефнна до кислоты

В исключительных случаях даже в жестких условиях окисление олефннив не приводит к разрыву углорид-углеродной связи. Сообщалось 57 т например, о получении с хорошим выходом бензоилмуравьиной кислоты окислением стирола перман-ганатои кали я, [c.832]

Кетоны, как правило, устойчивы к окислению в нейтральной среде (ацетон, например, выдерживает кипячение с перманганатом калия). Они подвергаются окислительному расщеплению только в щелочной или кислой средах щелочным раствором перманганата, горячей азотной кислотой, соединениями щестивалентного хрома в серной кислоте. В связи с этим считают, что окислению кетона предшествует его енолнзация образовавшийся енол окисляется по кратной связи с расщеплением углеродного скелета (подобно другим олефннам, см. стр. 171) в щелочной среде [c.219]

Справочник химика 21