Кетоны окисление

Используя сильные окислители (марганцевокислый калий, хромовую смесь), кетоны можно все же окислить. Однако при этом молекула кетона разрушается углеродная цепь кетона разрывается около карбонильной группы с образованием двух молекул кислот, обладающих меньшим числом углеродных атомов, чем в исходном кетоне. Окисление протекает, по-видимому, по следующей схеме [c.106]

Как уже упоминалось, нитропарафины могут быть превращены в кетоны окислением в щелочной среде такими окислителями, как перманганат калия, перекись водорода, озон и т. п. [c.348]

Ароматические кетоны окислением метиленовой 13 1 группы соседней с ароматическим ядром [c.330]

Раздельное определение альдегидов в присутствии кетонов окислением окисью серебра. Для определения альдегидов низ- [c.120]

Способы получения. Окисление спиртов. Как мы уже знаем, при окислении первичных спиртов образуются альдегиды, прн окислении вторичных— кетоны. Окисление можно проводить с помощью различных окислителей, например бихроматом калия в кислой среде или кислородом воздуха в присутствии катализаторов—платины, меди и др. В обоих случаях реакции протекают по схеме [c.132]

Кетон окислением вторичного спирта [c.600]

Общее понятие о кетонах. Получение кетонов окислением вторичных спиртов. Химические свойства кетонов. Отдельные представители кетонов. Ацетон. Ацетофенон. [c.96]

Задача 29.4. Один из методов синтеза адипиновой кислоты включает расщепление циклического кетона окислением в жестких условиях. Почему этот метод пригоден в этом случае, но неприменим для получения монокарбоновых кислот из ациклических кетонов [c.863]

Превращение жирных насыщенных кнслот в кетоны окислением пе рекисью водорода. .................... [c.6]

Превращение жирных насыщенных кислот в кетоны окислением перекисью водорода [c.39]

Платиновые катализаторы ускоряют многие други< практически важные реакции гидрирование жиров, цик лических и ароматических углеводородов, олефинов, альдегидов, ацетилена, кетонов, окисление SO2 в SO3 в сернокислотном производстве. Их используют также прп синтезе витаминов и некоторых фармацевтических препаратов, Известно, что на нужды химической промышленности сейчас ежегодно расходуется около десяти тонн платины [c.226]

Окисление некоторых кетонов Окисление перекисью водорода многоосновных спиртов в оксиальдегиды и окси-кетоны [c.196]

Известно, например [I], что в присутствии медного контакта пропилен, бутилены, другие олефины и диолефины избирательно окисляются в непредельные альдегиды и кетоны. Окисление идет главным образом по метильной или метиленовой группе, находящейся в а-положении к двойной связи. В резуль- [c.71]

Синтез кетонов окислением группы СНг в карбонильную группу не представляет трудностей, если кетон устойчив к действию окислителя. [c.190]

Введение, обмен и окислительно-восстановительные превращения функциональных групп — широко используемый прием органического синтеза. К этой группе химических превращений, в частности, относятся реакции галогенирования, нитрования, нитрозирования, сульфирования, ацилирования, восстановления нитросоединений, альдегидов, кетонов, окисления первичных и вторичных спиртов, гомологов бензола, реакции гидридного обмена, замещения диазогруппы галогенами и окси-группой. [c.83]

Окисление спиртов. При окислении первичных спиртов образуются альдегиды, вторичных — кетоны, окисление третичных спиртов сопровождается разрывом углеродной цепи, обычно около атома углерода, несущего гидроксильную группу [c.98]

Платиновые катализаторы ускоряют многие другие практически важные реакции гидрирование жиров, циклических и ароматических углеводородов, олефинов, альдегидов, ацетилена, кетонов окисление ЗОз в ЗОз в сернокислотном производстве. Их используют также при синтезе витаминов и некоторых фармацевтических препаратов. [c.189]

В лаборатории карбонильные соединения обычно синтези руют наиболее простыми одностадийными способами. Так, карбоновые кислоты получают окислением первичных спиртов (гл. 6) или альдегидов (разд. 8.7,А), гидролизом итрилов (гл. 7), реакцией реактивов Гриньяра с диоксидом углерода (гл. 6) или в случае ароматических кислот окислением метил-бензолов (гл. 5). Производные карбоновых кислот обычно синтезируют или прямо из кислот, или через промежуточный ацилхлорид (разд. 8.4). Альдегиды можно получить парциальным (неполным) окислением первичных спиртов (гл. 6) или каталитическим гидрированием ацилхлоридов (разд. 8.7, Б), а кетоны — окислением вторичных спиртов (гл. 6). Ароматические альдегиды и кетоны можно также получать по реакции Фриделя — Крафтса и подобным реакциям (гл. 5). [c.199]

Возможность взаимодействия кетона со второй молекулой ацетиленида не так существенна, как в случае производных алканов (стр. 32), вследствие пониженной реакционной способности ацетиленида. Наиболее удобный метод синтеза кетонов — окисление вторичных спиртов — представлен ниже [см. реакцию (1)]. [c.64]

При окислении вторичных спиртов образуются соответствующие-кетоны. Окислением изопропилового спирта в кислой среде с выходом по току, превышающим 70%, может быть получен ацетон [40] [c.327]

В отличие от алифатических кетонов, окисление которых приводит главным образом к образованию устойчивых перекисей, у жирноароматических и ароматических кетонов такое направление окисления является исключением. [c.48]

При действии окислителей получаются различные продукты, в зависимости от строения спиртов первичные спирты переходят в вещества, называемые альдегидами, вторичные —в кетоны-, окисление третичных спиртов нормально Не идет при энергичном окислении третичные спирты распадаются. [c.138]

Реакция обратима, т. е. спирт, связанный в злкоголяте алюминия, может быть при большом избытке альдегида или кетона окислен до карбонильного соединения чтобы реакцию довести до конца, образующийся альдегид (или кетон) должен отгоняться из смеси. Скорость установления равновесия зависит в первую очередь от окислительно-восстановительного потенциала исходных и образующихся неществ. Этот метод восстановления обладает тем преимуществом, что при нем не затрагиваются другие способные к носстановлению группы (двойные уг.1еродные связи и г. п.). [c.201]

Для окисления кетонов и альдегидов до й-днкарбонильных соединений широко используется диоксид селена. Реакция часто дает желаемый продукт с высоким выходом, если с карбонкльиой группой связаны однотипные группы СНг. В несимметричных кетонах окисление обычно происходит по той группе СНг,. которая легче енолизуется [120]. Считают, что механизм реакции включает образование селенистого эфира енола [121] [c.335]

Образование тиокетонов из тетраарилэтиленов аналогично получению кетонов окислением (>С С<->2 >С 0) обычно не удается. Только лишь дик сантилен гладко расщепляется в ксантион при сплавлении с серой [c.638]

Получение. Прп получении этого непредельного кетона окислением соответствующего спирта его трудно освободить от примеси исходного продукта. Хауз и сотр. [11 показали, что П. лучше получать реакцией Виттига из уксусного альдегида и ацстилметилен-трифенилфосфорана. [c.349]

Окисление длинных боковых цепей, как это отмечалось на примере тетралина, может привести к образованию спиртов и кетонов. Окисление этилбензола кислородом в присутствии уксуснокислого марганца является промышленным путем синтеза ацетофенона и метилфенилкарбинола, дегидратируемого далее в стирол [5]. Другой пример окисления такого рода — превращение метилового эфира п-этилбензойной кислоты в метиловый эфир п-ацетилбензойной кислоты (СОП, 4, 309 выход 60 ). [c.541]

В рассматриваемый период методом прямой полиэтерифи-Каций осуществлен синтез большого числа полиэфиров различного строения 1993-2062 3 прежние годы, при синтезе полиэфиров полиэтерификацией проводят реакцию при повышенных температурах в расплаве или в растворе. В лабораторных условиях рекомендуется осуществлять синтез полиэфиров из дикарбоновых кислот и гликолей в растворе тщательно очищенного /г-ксилола в присутствии п-толуолсульфокислоты в качестве катализатора. Для получения полиэфиров, нерастворимых в обычных растворителях, поликонденсацию следует проводить в расплаве, применяя в качестве катализатора ацетат свинца 2 . В качестве катализаторов при синтезе полиэфиров предложено использовать кетоны, окисленные кислотой Каро (НгЗОз), органическими и неорганическими перекисями. Окислению подвергают природные терпеновые вещества или их отдельные фракции. Проведение поликонденсации в присутствии таких катализаторов позволяет осуществлять процесс при температуре, не превышающей 100° С, причем реакцию можно завершить менее чем через час 2 . [c.184]

Ароматические кетоны. Окисление диарилкетонов надкксло-тами неизменно приводит к образованию сложных эфиров или продуктов их гидролиза. Хотя значение этой реакции в качества препаративного метода невелико, она дает возможность устанавливать строение полизамещенных бензофенонов и алкиларил-кетонов[48]. Указанный метод является менее жестким и в то жа время более специфичным, чем процессы расщепления, при которых используются сплавление со щелочью [49] или гидролиз кислотами [50], применявшиеся при исследовании природных веществ. [c.88]

Окисление углеводородов. Наиболее прост способ получения альдегидов или кетонов окислением углеводородов. Однако возможности применения такого способа ограничены. В предельном ряду окислитечь может атаковать различные атомы углерода с образованием смеси веществ. Кроме того, не всегда можно остановить реакцию окисления на стадии карбонильного соединения. [c.231]

ОКИСЛЕНИЕ НЕНАСЫЩЕННЫХ КЕТОНОВ Окисление 2-м етилциклогексе н-2-о н а-1 щелочной перекисью водорода [178] [c.79]

Известен ряд способов получения пропионовой кислоты, исходя из кетонов окислением метил этил кетона кислородом в присутствии ацетата марганца и ледяной уксусной кислоты (таким образом получают смесь уксусной и пропионовой кислот) [27], из дипропилке-тона наряду с масляной кислотой и небольшим количеством пропионового альдегида [28]. Из ацетона обработкой Н2О2 и селеновой кислотой в присутствии пиридина получают пропионовую кислоту с 83% выходом. [c.171]

Действием этого реагента на а, р-непредельные карбонильные соединения в щелочной среде (см. стр. 166) получают соответствующие эпоксиальдегиды и кетоны, окислением карбоновых кислот в кислой среде синтезируют надкислоты (см. стр. 158). 30%-ный раствор перекиси водорода в уксусной кислоте позволяет окислять олефины в 1,2-диолы (реакция гидроксилирования см. стр. 167), а также окислять с расщеплением некоторые ароматические ядра (например, фенантре-новое в дифеновую кислоту). [c.156]

Органическая химия (1974) -- [ c.601 , c.605 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.359 , c.367 , c.407 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.455 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.604 , c.605 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.435 , c.436 , c.456 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.554 , c.889 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.496 ]

Новые методы препаративной органической химии (1950) -- [ c.344 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.496 ]

Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.480 , c.771 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.71 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.211 , c.231 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.331 , c.332 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.171 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.425 , c.432 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.152 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.211 , c.231 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.216 , c.236 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.675 , c.676 , c.683 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.435 , c.436 , c.456 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.133 , c.154 , c.184 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология