Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бензоилмуравьиная кислот

    Так, при декарбонилировании бензоилмуравьиной кислоты в среде серной кислоты роль последней состоит в переводе бензоилмуравьиной кислоты в промежуточный катион (так называемый [c.244]

    Примером реакции с таким механизмом кислотного катализа является приведенная выше реакция декарбонилирования бензоилмуравьиной кислоты. [c.246]

    Так, при декарбоксилировании бензоилмуравьиной кислоты в концентрированной серной кислоте исходное вещество практически мгновенно переходит в ион [c.232]


    Бензоилмуравьиную кислоту можно получить окислением ацетофенона перманганатом калия в щелочном растворе - окислением миндальной кислоты перманганатом калия в щелочном рас-творе омылением цианистого бензоила концентрированной соляной кислотой . [c.104]

    ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР БЕНЗОИЛМУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ [c.537]

    При обработке стирола перманганатом калия при 70° образуется бензоилмуравьиная кислота вместе с небольшим количеством бензойной кислоты. После перекристаллизации получается бензоилмуравьиная кислота с выходом 55% [39]. [c.178]

    Цианистый бензоил нацело разлагается при нагревании с крепкой соляной кислотой, между тем как восьмидневное воздействие 2,5 объемов дымящей соляной кислоты при комнатной температуре с последующим непродолжительным нагреванием при 70° дает возможность получить бензоилмуравьиную кислоту со сравнительно хорошим выходом  [c.52]

    Для получения карбоновых кислот из а-кетонокислот удобнее применять окисление рассчитанным количеством 30%-ной перекиси водорода в водном растворе. По этому способу из пировиноградной кислоты получается уксусная кислота, а из бензоилмуравьиной кислоты бензойная кислота [c.285]

    Этиловый эфир бензоилмуравьиной кислоты очищают экстракцией из бензольного раствора раствором бисульфита с последующей регенерацией серной кислотой [101. [c.372]

    Если последний член равен нулю, то график зависимости lg k от — (Н + Н ) должен быть линейным с единичным наклоном. Поскольку Н+— HQ (разд. 5.В), то график зависимости lg А от —HQ должен быть линейным с тангенсом угла наклона л/2. Этот случай реализуется при декарбоксилировании бензоилмуравьиной кислоты [124]. Основные растворы. Кинетические приложения для сильноосновных растворов развиты гораздо меньше, чем для концентрированных растворов кислот. Основной катализ, соответствующий случаю 2, описывается равновесием  [c.170]

    В исключительных случаях даже в жестких условиях окисление олефннив не приводит к разрыву углорид-углеродной связи. Сообщалось 57 т например, о получении с хорошим выходом бензоилмуравьиной кислоты окислением стирола перман-ганатои кали я,  [c.832]

    Метоксибензоил)-1-гидроксиэтилен Х1,31б. О 2- и 4-Мет-оксикоричная кислота К5,80 и А4.101 В4,464 В5,803 К5,84 02,1,314 П11,621. О 2-Пропионилбензойиая кислота Ш2,170. -Формил-2-гидрокси-5-метилацетофенон А4,105. О 3,6-эндо-Эти-леН 1,2,3,6-тетрагидрофталевын ангидрид 05,82. Этиловый эфир бензоилмуравьиной кислоты С6Д,537. [c.132]

    Этиловый эфир бензоилмуравьиной кислоты (бнсульфитное соединение) С6Д,539. [c.134]

    Простые кетоны в отличие от альдегидов не реагируют с амидами. Од[ ако можно надеяться, что псрфторирооанные кетоны будут вести себя подобно альдегидам и далу 1 бис-амиды при условии, что реакция не остановится на стадии образования а-оксиал-кильного произБОдного, как это обычно бывает в случае пергалоге-нированных альдегидов, например в случае хлораля. Это предположение подтверждается тем фактом, что как пировиноградная кислота 1291 I, так и бензоилмуравьиная кислота 12921 с ацетами-лом лают бис-амиды [c.117]


    Рис, 6. Изменение соотношения между кон-Центрацияма неиояизованных (Сз), однократно ионизованных (Сзн -) и двукратно ионизо ванных (Сзн,+ +) молекул бензоилмуравьиной кислоты с ростом концентрации НгЗО в растворе [c.263]

    Миндальная кислота, представляющая собой а-оксикислоту с вторичной спиртовой группой, при осторожном окислении перманганатом в щелочном растворе может быть с хорошим выходом превращена в 4 енилглиоксиловую (бензоилмуравьиную) кислоту (т. пл. 66°С)  [c.352]

    Бензоилмуравьиная кислота декарбонилируется в бензойную кислоту по такому же механизму  [c.430]


Смотреть страницы где упоминается термин Бензоилмуравьиная кислот: [c.16]    [c.245]    [c.124]    [c.657]    [c.497]    [c.656]    [c.87]    [c.88]    [c.65]    [c.103]    [c.583]    [c.656]    [c.480]    [c.325]    [c.262]    [c.266]    [c.37]    [c.309]    [c.820]    [c.169]    [c.174]    [c.820]    [c.105]   
Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.103 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте