Перманганат щелочной раствор

Использовать ершики для мытья посуды хромовой смесью нельзя, так как последняя представляет собой смесь бихромата калия и концентрированной серной кислоты, и моющие свойства ее обусловлены окислительной способностью составных частей. По этой же причине с указанной смесью нужно обращаться осторожно, поскольку она может прожечь одежду, а при попадании на кожу рук оставить ожоги. Для мытья посуды используется также теплый щелочной раствор перманганата калия. [c.22]

Далее щелочной раствор манганата калия электрохимически окисляют в перманганат. При электролизе протекают следующие основные реакции на аноде [c.192]

Дегидрогенизация считалась законченной, если при дальнейшем пропускании показатель преломления деароматизированного бензина не изменялся. Активность катализатора после опытов проверялась и оказалась почти прежней. Катализат не реагировал ни с бромной водой, ни со слабым щелочным раствором перманганата калия, что указывало на отсутствие в нем непредельных углеводородов. Объемный процент ароматических углеводородов, образовавшихся в. результате катализа, определялся взбалтыванием с двухкратным объемом 99% серной кислоты в течение 30 мин. Константы углеводородной смеси до и после катализа и удаления ароматических углеводородов, получившихся в результате катализа, сведены в табл. 1. Для выделения ароматических углеводородов, образовавшихся в результате катализа, сульфокислотный слой отделялся от смеси парафиновых и пента-метиленовых углеводородов, разбавлялся трехкратным объемом воды, и сульфокислоты гидролизовались по Кижнеру [11]. Ароматические углеводороды, получпвшиеся в результате гидролиза сульфокислот, отделялись от водного слоя, и после соответствующей промывки и сушки хлористым кальцием фракционировались над металлическим натрием кон-спгнти зт фракций даны в табл. 2. [c.63]

При окислительной деструкции керогена кукерсита щелочным раствором перманганата калия деградация начинается с расщепления керогена на многофункциональные циклические кислоты со средней молекулярной массой выше 1000. После ступенчатого окисления высших твердых полифункциональных кислот 24% углерода было получено в виде насыщенных моно- и дикарбоновых кислот и 50%—в виде промежуточных вязких полифункциональных кислот, при доокислении которых 71 % углерода переходит в насыщенные кислоты. При этом идентифицированы пропионовая, масляная, валериановая, капроновая, энантовая, янтарная, глута-ровая, адипиновая, пимелиновая, пробковая, азелаиновая, себаци-новая и другие кислоты [16, с. 146]. [c.167]

Оксидирование стали, меди и ее сплавов производится химическим и электрохимическим (на аноде) способами, преимущественно в щелочных растворах, содержащих в качестве окислителя нитрит калия (для стали), персульфат, перманганат и др. [c.456]

Можно определить также общее количество нафталинов независимо от присутствия тех или иных индивидуальных нафталинов. Другие алкил-нафталины и полиядерные ароматические углеводороды должны быть до анализа удалены дистилляцией, так как их полосы поглощения накладываются на область поглощения определяемых нафталинов. Углеводороды с сопряженными связями (как диолефины, стиролы и индены) также мешают при анализе, по могут быть удалены водным раствором нитрата илн ацетата ртути или щелочным раствором перманганата. [c.285]

В другую пробирку к щелочному раствору перманганата также добавить 3 капли этилового спирта. Наблюдать постепенное восстановление перманганата сначала до манганата, а затем до диоксида марганца. Отметить последовательность изменения окраски раствора. [c.226]

Взаимодействие перманганата калия с сульфитом натрия в щелочном растворе [c.57]

При получении кислорода применяют ту же установку, только в промывалку вместо раствора плюмбита свинца наливают щелочной раствор перманганата калия. Последний служит для доокисления соединений кислорода с серой, выделяющихся при прохождении кислорода через палладированный асбест. [c.34]

Окисление. Различные авторы использовали окисление как для изучения структуры асфальтенов, так и для получения практически важных продуктов [296, 323—327]. Окисление осуществляли азотной кислотой, пероксидом натрия, дихроматом калия, гипохлоритом натрия, перманганатом калия, озоном, кислородно-воздушной смесью, воздухом. В двух последних методах реакции проводятся под давлением. Во всех перечисленных случаях происходит деструктивное окисление, глубина которого зависит от многих факторов реакции. Неглубокое окисление, например, пероксидами натрия, водорода, дихроматом натрия проходит медленно, с небольшим выходом продуктов окпсления и идет по двум направлениям 1) окисление циклоалкановых фрагментов молекул до ареновых и окисление активных метиленовых групп до кетонов, 2) частичное расщепление циклоалкановых и ареновых колец с образованием карбоксильных групп. Окисление воздухом под давлением в водно-карбонатном и водно-щелочных растворах [327, 328] —к большому числу параллельно-последовательных реакций окисления, деструкции, конденсации, уплотнения и ионного обмена. [c.292]

Именно поэтому щелочные растворы манганатов при раи-бавлении их водой образуют перманганаты и выпадающий в осадок оксид марганца (IV) однако в сильно щелочной среде гидролиз манганатов подавляется и здесь они довольно устойчивы. [c.265]

Наиболее удобный и совершенный способ получения чистого водорода - электролитический. Полученный электролизом водород очиш,ают, пропуская через ряд скляпок, заполненных щелочным 5%-ным раствором перманганата, щелочным раствором пирогаллола (едкое кали пирогаллол вода 1 1 4), водой. После третьей [c.93]

Эта реакция используется для получения кислорода в лабораторных условиях. Превращение перманганатов в манганаты с выделением кислорода может протекать и в сильно щелочных растворах, что связано с упомянутой выше устойчивостью манганатов в щелочной среде. Это превращение выра- жается следующим уравнением [c.266]

Действие перманганата. Щелочной раствор перманганата является типичным реактивом на непредельные соединения. В 1результате взбалтывания раствора перманганата с бензольным раствором каучука происходит резкое падение вязкости последнего. После выпаривания раствора получаются продукты с различным содержанием кислорода. Окисление сопровождается деструкцией каучука, и физические свойства продуктов окисления зависят от глубины окисления и деструкции. [c.147]

Окисление бензола в отсутствие активирующих добавок протекает чрезвычайно трудно. Щелочной раствор перманганата калия реагирует с бензолом очень медленно и только при нагревании (алкены реагируют быстро и на холоду). Каталитическое окисление бензола в газовой фазе приводит к раскрытии кольца. [c.51]

В жидкой фазе существует ряд реакций с яркой хемилюминесценцией, видимой иногда невооруженным глазом. Это, в основном, реакции окисления с участием кислорода или других сильных окислителей, например окисление гидразинов фталевых, аминофтале-вых, пиридинкарбоновых, ароматических и жирных кислот, а также окисление бензолсульфокислот перекисью водорода, персульфатами, перманганатом и другими окислителями в щелочной среде. Реакция окисления 3-аминофтальгидразида (люминола) стала модельной для изучения хемилюминесценции в жидкой фазе выход хемилюминесценции в этой реакции достигает 5%. Яркое свечение сопровождает реакцию окисления перекисью водорода щелочных растворов N, N-диметилбиакридилия (люцигенина) и его производных окисления реактивов Гриньяра кислородом. [c.121]

Раствор после электролиза направляется на кристаллизацию перманганата калия, а маточные щелочные растворы возвращаются в операцию приготовления манганата. [c.433]

Стеклянная посуда должна быть настолько чистой, чтобы при самом тщательном осмотре нельзя было заметить на ней каких-либо загрязнений и чтобы вода стекала со стенок ровно, нигде не оставляя капель. Мыть посуду нужно сразу, как только работа закончена. Для мытья хорошо пользоваться теплым насыщенным раствором соды ЫзгСОз, горячим мыльным раствором, теплым щелочным раствором перманганата калия и раствором хромовой смеси , называемым хромпиком . [c.30]

Если в процессе титрования перманганатом щелочного раствора восстановителя добавить в титруемый раствор нитрат бария, то [МПО4 ] снижается вследствие образования зеленого осадка ВаМп04 (ПР = =2,5-10-1 ). [c.192]

Фракционироьапнем мирзаанской нефти (скв. № 99) была выделена фракция 70—95°, которая и представляла объект нашего исследования. После соответствующей промывки п сушки, фракция была перегнана в присутствии металлического натрия. Т. к. мы проводили количественное определение ароматических углеводородов 100% серной кислотой, поэтому предварительно необходимо было выяснить содержатся ли во фракции ненасыщенные углеводороды, чтобы избежать шибки прн определении количества ароматических углеводородов. Проба дала отрицательный результат иа содержание ненасыщенных углеводородов при действии на нее бромной воды, и слабого щелочного раствора перманганата калия. Концентрированная серная кислота незначительно действует на большую часть нафтеновых и парафиновых углеводородов. На этом свойстве основано определение ароматических углеводородов в нефти, для чего на.ми были приготовлены 100% серная кислота добавлением в обыкновенную серную кислоту кольбаумской SO3. [c.20]

Катализаты не peaгиpoвaJИ ни с бромной водой, ни со слабым щелочным раствором перманганата калия, что ука- зывало на отсутствие непредельных углеводородов. [c.133]

После окончания дегидрогенизации вышеуказанной фракции, активность катализатора проверялась и она оставалась почти прежней, Катализаты не реагировали ни с бромной водой, ни со слабым щелочным раствором перманганата калия, что указывало на отсутствие непредельных углеводородов в катализатах, Катализат сушился и перегонялся над металлическим натрием, затем определялись константы и производилось его деароматнзация, как это показано выше, Деароматизированный катализат после соответствующей промывки и сушки перегонялся над металлическим иатрнем и определялись е1о физические свойства. Вычисление содержания циклопентановых углеводородов производилось по максимальной анилиновой точке деароматизированного катализата и перечислялось на исходную фракцию. Данные, полученные иами, ио содержанию химического состава фракции 60—150° мирзаанской нефти, приведены в табл. 6. [c.227]

Seyda проба Сейда на хром в присутствии железа — окисление испытуемого щелочного раствора перманганатом с удалением избытка КМПО4 спиртом в присутствии хрома раствор остаётся жёлтым [c.508]

При применении хромовой кислоты (10%) с последующей добавкой раствора гидроксида натрия (10%) достигнута эффективность 53%. Такие же неудовлетворительные значения эффективности абсорбции были получены Тайгелем при использовании растворов перманганата калия и гидроксида натрия [850]. Гораздо лучшие результаты (40—80%) были получены при использовании щелочного раствора (рН = 9,5—12) гипохлор ита натрия [424], но никаких деталей о типе абсорбера не сообщается. [c.155]

Перманганат калия применяют для мытья посуды в смеси с равным объемом концентрированной серной (но не соляной ) кислоты. Смешивание проводят непосредственно в моющемся сосуде к 0,02Л/ раствору КМПО4 тонкой струйкой добавляют кислоту (при этом раствор разогревается), смачивают этой смесью стенки сосуда и моющий раствор выливают. Если после этого на стенках сосуда появится бурый налет, его смывают раствором щавелевой кислоты или раствором соли Мора. После обработки перманганатом посуду также хорошо промывают водопроводной, а затем два-три раза ополаскивают дистиллированной водой. Применяют и щелочной раствор перманганата (смесь 5%-го КМпОц и 10-20%-го раствора NaOH). [c.27]

Окисление перманганатом. При получении сульфокислот окислением в качестве окислителя чаще всего употребляется щелочной раствор перманганата калия. Так, л(-тиокрезол [990], 4-метил-тиофенол-2-сульфокислота [991], 2-метилтиофенол-4-сульфо-кислота [991] и 2,4-диметилтиофенол-5-сульфокислота [992а] легко превращаются этим путем в соли соответствующих сульфо> кислот. Получение бензол-о-дисульфокислоты исследовано весьма подробно [9926] путем окислении о-тиофенолсульфокислоты [c.153]

Глубокое окисление берберина перманганатом калия в щелочном растворе приводит к образованию гемипиновой и гидрастовой кислот, окисление азотной кислотой — к бербероновой (пиридинтрикарбо-новой) кислоте. Эти продукты расщепления не оставляют сомнения в природе трициклической системы берберина. [c.1103]

Стандартный потенциал реакции, протекающей на аноде, равен 0,786 В. Образование иона перманганата протекает через образование соединений марганца низших степеней окисления, т. е. является многостадийным процессом. Поскольку процесс может быть реализован только в щелочных растворах, протекание побочной реакции анодного выделения кислорода оказывается неизбежным ввиду того, что равновесный потенциал кислородного электрода в условиях получения КМПО4 составляет около 0,4 В. Для максимального торможения этой побочной реакции процесс проводится при сравнительно высокой плотности тока и низкой температуре электролита. [c.193]

Какие соединения образуются й) при осторожном (щелочным раствором перманганата калия) и б) энергичном (хромовой смесью) окислениии олеиновой кислоты [c.82]

Посуду для титриметрии перед употреблением надо тщательно очистить. При долгом стоянии на стенках стеклянной посуды образуется жировая пленка, что может привести к существенным ошибкам при выполнении анализа. Для очистки мерной посуды в объемном анализе применяют смесь бихромата калия с концентрированной азотной кислотой. Смесь бихромата калия с серной кислотой применять не рекомендуется, поскольку она действует как эффективный окислитель только в нагретом состоянии. Кроме того, смесь бихромата с серной кислотой гигроскопична и при разбавлении быстро теряет свок> эффективность. Стеклянное оборудование можно быстро очистить щелочным раствором перманганата калия и концентрированной соляной кислотой заи ищать глаза ). Очищаемое оборудование оставляют стоять со щелочным раствором перманганата калия в течение примерно 15 мин. (Бюретки с пришлифованными кранами или мерные колбы с пришлифованными пробками нельзя оставлять на ночь заполненными щелочным раствором перманганата, так как при этом краны или соответственно пробки заклинивает.) После сливания раствора перманганата сосуд заполняют конц. НС1 (без промежуточнога ополаскивания водой) и снова оставляют стоять примерна 15 мин (noo тягой )-, затем раствор сливают и посуду ополаскивают водой, последний раз — дистиллированной. [c.112]

Хромовая смесь прожигает одежду. При попадании ее ча кожу необходимо пострадавшее место тотчас же промыть большим количеством воды, а затем раствором NaH Oa. В случае мытья посуды щелочным раствором перманганата или хромовой смесью нельзя пользоваться ершиками. [c.30]

При использовании щелочного раствора перманганата калия на стекле может образоваться налет и осадок МпО (ОН) 2 бурого цвета. Особенно часто он образуется, если стекло было загрязнено жиром или другими легко окисляющимися органическими в бществами. Для удаления этого осадка посуду промывают разбавленным раствором соляной кислоты. Раствор НС1 применяют также для удаления нерастворимых в воде минеральных веществ. [c.31]

Обратите внимание на реакцию между МПО4 и 1-. В кислотной среде образуется йод Ь (реакция проходит при слабом нагревании). В нейтральном и щелочном растворах 1 окисляется до йодат-иона Юз . Этот ион можно обнаружить, если к полученному и подкисленному раствору добавить дополнительно йодида калия К1. Тогда при полном восстановлении перманганата избыток ионов I- будет реагировать с Юя с образованием свободного йода [c.295]

Перманганат калия представляет собой сильный окислитель и может окислить гликоли [549], являющиеся продуктами этой реакции (см. т. 4, реакции 19-7 и 19-10). В кислых и нейтральных растворах перманганат калия всегда окисляет гликоли, поэтому синтезировать их этим методом невозможно. Гликоли получают действием щелочных растворов перманганата калия, но необходимо, чтобы условия были мягкими. Даже при этом выходы редко превышают 50%, хотя их можно повысить применением межфазиого катализа [550] или энергичного переме- [c.223]

Тиолы, сульфоксиды, сульфоны, дисульфиды [350] и многие другие серосодержащие соединения окисляются в сульфокислоты под действием многих окислителей, хотя синтетически реакция имеет наибольшее значение для тиолов [351]. Чаще всего в качестве окислителей используются кипящая азотная кислота и перманганат бария. Автоокисление (окисление кислородом воздуха) удается провести в щелочном растворе [352]. Алифатические тиолы можно окислить и до сульфиновых кислот с помощью Л1-хлоропербензойной кислоты в СНгСЬ [353]. Тиолы окисляются также до дисульфидов (реакция 19-36). [c.303]

Каковы возможные структурные формулы углеводородов состава СэНю, если известно, что они обесцвечивают бромную воду и щелочной раствор перманганата калия на холоду при окислении некоторых изомеров хромовой смесью образуется бензойная кислота, а один из углеводородов при этом дает те-рефталевую кислоту [c.36]

Окисление аминов в зависимости от условий реакции приводит к широкому спектру продуктов. Первичные амины окисляются щелочным раствором перманганата калия с образованием продуктов окисления соответствующего спирта. [Ы. В. Спирт, соответствующий первичному амину, не обязательно должен быть первичным, например (СНз)2СНМН2 и (СНз)2СНОН.] [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология