Окислительное расщепление

Хотя основную часть ацетона получают путем окислительного расщепления изопропилбензола, в результате чего образуется не только ацетон, но и фенол, интересно отметить, что одно время большое количество ацетона производили дегидрированием изопропилового спирта. Этот процесс осуществляют в трубчатом реакторе (рис. 2) при 270 20°С на медно-цинковом или серебряном катализаторе. Обычно катализаторами являются эти металлы или их сплавы, нанесенные на огнеупорный материал. [c.152]

Окисление озоном. Для окислительного расщепления этиленовых углеводородов применяется реакция озонирования. Озон присоединяется по двойной связи, образуя неустойчивые, взрывчатые озо-ниды, которые под действием воды легко разлагаются на альдегиды и кетоны [c.135]

Строение а-терпинеола установлено окислительным расщеплением и полным синтезом. Окисление а-терпинеола приводит через ряд промежуточных продуктов к теребиновой кислоте (стр. 783) [c.823]

Окислительное расщепление гликолей и других родственных соединений. [c.276]

Представление о строении боковой цепи холестерина удалось иолучить после того, как было установлено, что одним из продуктов окислительного расщепления холестерилацетата является 2-метилгептанон-6 [c.863]

В тех же условиях, но при использовании водного перманганата происходит окислительное расщепление. В этом случае один из фрагментов имеет на один углеродный атом меньще, что указывает на возможное образование енола и а-кетокарбоновой кислоты в качестве промежуточных продуктов [1308] [c.386]

Окислительное расщепление кетонов, альдегидов и спиртов. [c.278]

Таким об])азом, лактонный способ нозволяет с большой точностью определить строение боковой цепи нафтеновых кислот благодаря возможности идентификации как образующегося лак-тона, так и продуктов окислительного расщепления (янтарной кислоты). [c.293]

Строение олеиновой кислоты доказано, с одной стороны, ее способностью восстанавливаться до стеариновой кислоты, а с другой, — ее окислительным расщеплением на пеларгоновую и азелаиновую кислоты (стр. 254), [c.258]

Строение обоих циклогексадиенов можно установить путем окислительного расщепления. Прн этом из первого соединения должны образоваться янтарная и щавелевая кислоты, а нз второго — малоновая кислота. [c.812]

Карбоновые кислоты пиридинового ряда с 1, 2 и даже 3 карбоксильными группами часто образуются при окислительном расщеплении алкалоидов и хинолиновых соединений они имели большое значение для установления строения алкалоидов. О названии и происхождении этих кислот можно судить из табл. 35. [c.1019]

Окислительное расщепление пинена перманганатом приводит к образованию пиноновой, пиновой и норпиновой кислот [c.840]

Строение камфоры, впервые правильно установленное Бредтом, подтверждено ее окислительным расщеплением и полным синтезом. [c.842]

Окислительное расщепление холестерина после предварительной защиты оксигруппы в нем ацетилированием, а двойной связи — броми-рованием приводит к образованию большого числа соединений, пред- [c.862]

Строение берберина установлено главным образом на основании данных окислительного расщепления. [c.1102]

При проведении реакции в кислом растворе происходит окислительное расщепление, и в зависимости от строения непредельного соединения получаются кислоты или кетон и кислота [c.131]

Так, из олеиновой кислоты при присоединении брома получается дибромстеариновая кислота, а ирн последующем кипячении со спиртовой щелочью—сте ар олова я кислота, строение которой было установлено окислительным расщеплением [c.261]

Окислительное расщепление кетонов и спиртов с открытой цепью [140] редко находит практическое применение, но не потому, что эти соединения (за исключением диарилкетонов) не окисляются, а потому, что в результате обычно получается сложная смесь продуктов, не поддающаяся разделению. Однако реакция оказывается весьма полезной в случае циклических кетонов и соответствующих вторичных спиртов, из которых с хорошими выходами синтезируют дикарбоновые кислоты. Так, получение адипиновой кислоты из циклогексанона (приведено на схеме выще) представляет собой важный промышленный процесс. Для этой реакции наиболее широко применяются бихромат в кислой среде и перманганат, хотя из- [c.278]

Положение двойной связи в моноолефиновых алифатических углеводородах можно определить окислительным расщеплением нх по этой связи на две карбоновые кислоты. Длина углеродных цепей кислот позволит однозначно установить место дво1шой связи. При этом достаточно расщепить часть олефина. [c.552]

Для окислительного расщепления олефинов выбирают преимущественно метод обработки озоном, который при соблюдении известных условий протекает в достаточной степени количественно и без ослож- [c.552]

Новое окислительное расщепление в нейтральных условиях было обнаружено в лаборатории авторов этой книги Лисселем кетоны, содержащие по крайней мере один а-водородный атом, расщепляются с помощью КОг/аликват 336 в бензоле при комнатной температуре [1016, 1780] [c.398]

Впервые малоновая кислота была нолучена окислительным расщеплением яблочной кпслоты (Дессень), при котором в качестве неустойчивого промежуточного продукта образуется щавелевоуксусная кислота (стр. 408) [c.340]

Окисление жирных кислот с нечетным числом атомов углерода также может происходить в цикле окисления жирных кислот. Такие жирные кислоты редко встречаются в природе, но образуются в ходе окислительного расщепления валика и изолейцина. При окислении последовательное отщепление молекул ацетил-СоА происходит до тех пор, пока не останется трехуглеродный фрагмент в виде пропионил-СоА, который подвергается далее ферментативному карбоксилированию, в результате которого получается метилмалонил-СоА. Ферментом является пропионилкарбоксилаза [c.105]

Еще более наглядно можно показать созидательную роль деструктивных реакций на примере окислительного расщепления олефинов. Один из наиболее часто используемых для этой цели методов включает последователь-ност] из двух реакций специфическое окисление олефина тетроксидом осмия, ведугцее к образованию вицинального 1 ггс-гликоля и последуюп1 ее окисление гликоля перйодатом или тетраацетатом. Посмотрим, что может дать использование этой последовательности на простейшем модельном примере расщспленпя циклогексена. [c.202]

Монокарбоновые кислоты термически относительно стойки. Еще М. Вертело в 1851 г. нашел, что уксусная кислота разлагается лишь при температуре красного каления, пропионовая, масляная и изо-валерпановая кислоты стабильны до 460°, стеариновая—до 400°. Каталитически можно снизить температуру окислительного расщепления например, уксусная кислота над 2п-пылью уже при 250— 280° разлагается с выделением водорода, ацетона, СО.з и небольших [c.222]

При полном гидролизе белки и пептиды распадаются иа а-амино-карбоновые кислоты, H2N— HR—СООН. К настоящему времени из гидролизатов белков удалось выделить более 20 так называемых природных аминокислот , которые по конфигурации асимметрического атома углерода принадлежат к одному и тому же стернческому ряду (L), отличаясь друг от друга лишь остатками R. Помимо природных аминокислот, выделяемых из белков, известны также редкие аминокислоты (см. ниже). Все а.минокислоты можно рассматривать как С-замещенные производные аминоуксусиой кислоты. Их строение может быть установлено окислительным расщеплением, в результате которого боковая цепь вместе с а-углеродным атомом превращается в альдегид [c.349]

Молекула незамещенного бензола весьма устойчива к действию окислителей тем не менее, в некоторых случаях возможно и окислительное расщепление бензольного кольца.. Так, при действии хлорноватой кислоты бензол превращается сначала в хлорхинон, а затем в трихлорфеномаловую кислоту, которую можно подвергнуть дальней-щему расщеплению до малеиновой кислоты [c.484]

Они были впервые открыты при исследовании меллитовой кислоты (Адольф Байер), из которой образуются в процессе различных реакций расщепления. Все эти кислоты могут быть получ< ны путем окисления изомерных триметилбеизолов, но гемимеллитовую кислоту удобнее всего получать из аценафтена, при окислительном расщеплении которого сначала образуется нафталевая, а затем бензол-1,2,3-трикар-боновая кислота. [c.655]

Поэтому кверцит следует рассматривать ка i пеитаоксициклогексан в пользу такого строения говорит также его окислительное расщепление, которое при применении азотной кислоты приводит к слизевой кислоте (и триоксиглутаровой кислоте), а при использовании перманганата калия — к малоновой кислоте (Килиани) [c.818]

Наличие двойной связи в положении 8(Э) следует из того, что дигидрокарвон, образующийся при восстановле нии карвона в мягки.х условиях, может быть окислительно расщеплен до 1-метил-4-ацетил-циклогексанона-2, строение которого в свою очередь установлено путем расщепления до уи-окси-п-толуиловой кислоты [c.828]

В отличие от описанных реакций, при окислительном расщеплении карона удается сохранить циклопропановое кольцо и выделить простое производное триметилена, кароновую кислоту. В сочетании с описанными пер.егруппировкамн результаты этого окисления доказывают строение карона [c.839]

С ЭТИМ окислительное расщепление а-каротина приводит к образованию героновой кислоты и изомерной ей изогероновой кислоты [c.858]

Гидроксильная группа в За-положении холевой кислоты этерифиип-руется легче, чем гидроксильные группы в положениях 7а и 12а. Это объясняется тем, что первая находится в экваториальном, а две последние в аксиальном, более трудно доступном положении. Для выяснения строения желчных кислот большое значение имели реакции окисления, в особенности окислительного расщепления кольцевой системы. Из трех ОН холевой кислоты легче всего окисляется оксигруппа в положении 7 (аксиальная) и труднее всего в положении 3 (экваториальная). Благодаря этому гидроксильная группа в положении 7 может быть избирательно окислена в кетогруппу и затем удалена по реакции Вольфа — Кижнера, причем образуется дезоксихолевая кислота, редко встречающаяся в природе. Если ее в свою очередь избирательно окислить в положении 12, затем пробромировать в положении 11 и подвергнуть щелочному гидролизу, то образуется 11-окси-12-кетои, который немедленно изомеризуется в 12-окси-11-кетон. У последнего можно удалить гидроксильную группу в положении 12 путем восстановления цинком и таким способом получить соединение с атомом кислорода при Сц, ко- [c.871]

Положение двойных связей в молекуле витамина Bio нельзя еще считать окончательно установленным. С другой стороны, с формулой I хорошо согласуется строение различных низкомолекулярных п родук-тов окислительного расщепления витамина В и, из которых в первую очередь следует отметить производное сукцинимида III (полученное при окислении хромовой кислотой Фолкерс и сотрудники), а также образование янтарной, метилянтарной, диметилмалоновой [c.906]

Гематин, а также гемохромоген п[)и отщеплении железа превращаются, в зависимости от условий, в протопорфирин или гематопор-фирин a-iHafiOaN . Последнее соедииеиие обладает кислотными свойствами и имеет карбоксильные группы прн его окислительном расщеплении получается гематиновая кислота, образующаяся из пиррольных ядер. Пирролыгые соединения вообще обладают способностью при окислении хромовой кислотой образовывать производные малеинимида [c.975]

При перегонке с известью цинхониновая и хининовая кислоты дзют соответственно хинолин или п-метоксихинолин. Положение карбоксила в циихониновой кислоте определяется тем, что при окислительном расщеплении она превращается в а,8,7-пирндпнгрикарбоновую кислоту. [c.1023]

Для выяснения строения коридалина большое значение имело выделение продуктов глубокого окислительного расщепления — гемипиновой и метагемипиновой кислот, а также к орида льдина СцН)зЫОз, [c.1104]

При различных реакциях окислительного расщепления колхицина были выделены 3,4,5-триметоксифталевая (I), тримеллитовая (И) (и терефталевая), а также 4-метоксифталевая (1П) кислоты [c.1118]

Окисление спиртов и альдегидов в карбоновые кислоты проводят водным раствором перманганата калия в кислой или щелочной среде, а также хромовой кислотой. Вторичные спирты и кетоны окисляются в более жестких условиях и их превращение в карбоновые кислоты сопровождается разрывом углерод-углеродной связи. В этом случае в качестве окислителя применяют перманганат калия, концентрированную азотную кислоту. Весьма э( )фективно может быть проведено окислительное расщепление алкенов и алкинов до карбоновых кислот. [c.203]