Метилциклопентадиен димер

АНТИДЕТОНАТОРЫ МОТОРНЫХ ТОПЛИВ, присадки, повышающие детонац. стойкость бензинов (см. также Октановое число). Наиб, эффективны тетраэтилсвинец, или ТЭС (С2Н5)4РЬ, тетраметилсвинец (СНз)4РЬ, трикарбонил-(т)-циклопентадиенил) марганец, или ЦТМ (ф-ла I), трикар-бонил(т)-метилциклопентадиенил) марганец, или метилЦТМ (II), димер карбонил (т)-циклопентадиенил) никеля (III), ферроцен (IV) и др. Широко распространен только ТЭС, т.к. при использовании др. присадок в значительно больших кол-вах образуются твердые нагары на стенках камеры сгорания карбюраторного двигателя, что ухудшает его работу. [c.175]

В продуктах пиролиза жидкого сырья — бензина, керосинов и газов при 650—750 °С с выходом около 2—3% образуются диеновые углеводороды, которые с успехом могут быть использованы в нефтехимическод синтезе. В состав их входит циклопентадиен, метилциклопентадиен, пи-перилен (пентадиен-1,3), изопрен и др. Во фракции С5 содержится около 30% этих диенов. Циклопентадиен из этой фракции выделяется через ряд стадий. В начале проводится термическая димеризация циклопентадиена при 100° С в течение 3—5 час., затем, используя различие в температуре кипения димера с исходной фракцией, димер отделяется разгонкой нри пониженном давлении. Для получения циклопентадиена проводится Д0полимеривация димера в циклопентадиен при 250—260° С. Циклопентадиен применяется для производства ценных ядохимикатов, антидетонатора ддя бензинов — трикарбонилцикпопентадиенипмарганца (ЦТМ), ферроцена и др. (см. гл. XI). [c.29]

Наряду с циклопентадиеном и егО димером в жидких продуктах пиролиза бензина содержатся различные метилциклопентади-ены и их димеры. Для выделения метилциклопентадиенов также используют димеризацию. Исследование этой реакции показало, что она более медленная, чем димеризация циклопентадиена, и приводит к образованию сложной смеси димеров различной структуры. При нагревании смеси циклопентадиена и метилциклопента-диена (в соотношении 1 1) образуется 66% димера циклопентадиена, 32% содимера циклопентадиена с метилциклопентадиеном и лишь 2% димера метилциклопентадиена [26]. [c.30]

Изучали возможность очистки димерных метилциклопентади-енов четкой ректификацией в вакууме [27]. В качестве исходного сырья использовали фракцию, обогащенную димерами и мономерами метилциклопентадиенов до суммарного их содержания 74% (масс.). Ректификацией этой фракции на периодически действующих лабораторных вакуумных колонках эффективностью 24—33 теоретических тарелок получены продукты с концентрацией димерных метилциклопентадиенов до 99,3% (масс.). Получены экспериментальные данные о зависимости их температуры кипения от давления. Эта зависимость в интервале 0,66—4 кПа (5—30 мм рт. ст.) является линейной и описывается уравнением [c.30]

Бис (метилциклопентадиенил) ацетат иттербия димерен в бензольном растворе. Для димера в [1] предложена структура с бидентатно-мостиковыми ацетатными группами. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология