Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хлорметилнрование

    Химическая активность смолисто-асфальтеновых веществ обусловлена наличием в них реакционносиособных центров, в качестве которых выступают алкильные заместители, функциональные группы, свободные радикалы и незамещенные, пространственно доступные положения ареновых, циклоалкано-вых и гетероциклических фрагментов. Основными химическими превращениями смолисто-асфальтеновых веществ являются реакции сульфирования, окисления, гидрирования, галогенирова-ния, хлорметилнрования, конденсации. [c.36]


    Ранее нами было показано, что формолиты — продукты лоликонденсации асфальтитов Добен-процесса с формальдегидом [1] при хлорметилнровании образуют реакционноспо- собные производные [2], которые при реакции квартериза-ции третичными аминами образуют ионообменные.материалы. [c.26]

    Г. Л. Блан открыл общий метод хлорметилнрования ароматических углеводородов (реакция Блана). [c.670]


Смотреть страницы где упоминается термин Хлорметилнрование: [c.96]    [c.18]    [c.145]    [c.137]    [c.109]    [c.78]    [c.278]    [c.35]    [c.297]   
Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.289 , c.478 , c.481 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.600 , c.618 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте