Блана

ВОССТАНОВЛЕНИЕ НАТРИЕМ И СПИРТОМ (метод Буво и Блана) [c.492]

Восстановление металлическим натрием в спиртовой среде. Восстановление металлическим натрием в спиртовой среде (метод Буво и Блана) применяется для превращения сложных эфиров карбоновых кислот в спирты. При этом длина углеродной цепи не меняется. [c.143]

Превращение сложного эфира карбоновой кислоты в первичный спирт может быть достигнуто по Буво и Блану путем восстановления натрием и спиртом [c.110]

ХЛОРМЕТИЛИРОВАНИЕ (РЕАКЦИЯ БЛАНА) 479 [c.479]

Натрий в этаноле [236]. Эта методика известна под названием реакции Буво — Блана, н до открытия алюмогидрида лития она была более популярна для восстановления сложных эфиров (т. 4, реакция 19-43), чем для альдегидов и кетонов. [c.358]

Как установил Г. Блан [38], реакция распространяется и на гомологи бензола, т. е. является новым методом введения СНзС -группы в ароматическое кольцо с выходами до 80%. Значение этой реакции заключается в том, что СН С -группу можно затем превратить в —СНзСЫ, —СН2ОН, —СНО, —СНзК Нз и т. д. Таким путем получены хлорметилированные производные бензола и его гомологов, нафталина, антрацена, фенантрена, дифенила. В случае наличия заместителей хлорметильная группа направляется в п-положение, причем скорость реакции сильно зависит от характера первого заместителя. Если принять скорость хлорметилирования бензола за единицу, то скорость хлорметилирования нижеприведенных соединений составит [c.479]

Процесс восстановления с помощью металлического натрия (метод Буво и Блана) в СССР не получил распространения. Этот метод широко применяется в США в странах Западной Европы он используется преимущественно для получения ненасыщенных спиртов. [c.177]

Хлорметилирование сополимеров стирола можно проводить и методом Блана. По этому методу реакцию проводят в среде дихлорэтана. К набухшему полимеру добавляют параформ и хлористый цинк и пропускают в смесь хлористый водород. Таким путем можно достигнуть 65—85%-ного замещения в течение 14—15 час. Степень замещения зависит от набухаемости сополимера. Замещение атомов хлора аминогруппами можно проводить действием различных третичных аминов. Образующиеся нерастворимые четвертичные аммониевые основания применяют в качестве анионнтовых фильтров для извлечения анионов из растворов слабых кислот или солей. [c.528]

Легче восстанавливаются эфиры карбоновых кислот, которые при действии натрия и спирта часто образуют до 70—80% первичных спиртов (Буво и Блан) [c.244]

Это различие в поведении между отдельными двухосновными кислотами можно использовать для выяснения по. южения карбоксильных групп в двухосновных кислотах неизвестного строения (Блан, Виндаус). [c.338]

R H(0H) H2 0R = R H H OR Blan реакция Блана — получение циклических кетонов нагреванием ангидридов дикарбоновых кислот или нагреванием кислот с уксусным ангидридом адипиновая и пимелиновая кислоты (6 и7 атомов С соответственно) дают кетоны, а янтарная и глутаро-вая кислоты (4 и 5 атомов соответственно) — циклические ангидриды (правило Блана) [c.383]

По методу Буво — Блана в среде абсолютного спирта с использованием в качестве восстановителя металлического натрия спирты могут быть получены не только из альдегидов и кетонов, но также из эфиров карбоновых кислот, в том числе и непредельных [c.205]

Кинетическая теория пассивности металлов (Ле-Блан, Фёр-стер, Закур) связывает это явление с затруднением в протекании непосредственно самого анодного процесса ионизации металла [c.309]

Восстановление натрием и спиртами проводят аналогично восстановлению сложных эфиров по Буво — Блану (стр. 83). Как правило, применяют этиловый спирт, однако иногда если требуется более высокая температура предпочитают работать с высшими спиртами. Обычно в результате реакции выделяется значительное количество паров, с которыми нормальные холодильники но справляются. Поэтому при проведении этой реакции выгодно использовать обратные холодильники с широким просветом, которые пе захлебываются от большого количества конденсата. Многократно предлагалось применять для этих целей металлические холодильники. Из прсдосто- [c.22]

Blan правило Блана — правило поведения дикарбоновых кислот, по которому кислоты с шестью и более углеродными атомами превращаются в кетоны, а кислоты, содержащие менее шести углеродных атомов — в соответствующие ангидриды Brown правило Брауна — правило положения замещающих атомов и групп в бензольном кольце мета-заме- [c.424]

Фени л пропиловый спирт СоНзСНгСНзСНоОН, т. кнп, 235°. содержится в впде эфира коричной кислоты в различных бальзамах и смолах синтетически он получается путем восстановления коричного спирта амальгамой натрия илп из эфира коричной кислоты по способу Буво и Блана. По запаху ( еиилпропиловый спирт напоминает гиацинты и в виде сложных эфиров применяется в парфюмерных композициях. [c.564]

Диалкилсуль ид-С был получен в 4 стадии. Сначала стеариновую кислоту-С подвергали этерификации бутиловым спиртом, полученный эфир восстанавливали до спирта по Буво-Блану, далее октадеканол-С бронировали и соответствующий алкилбромид-С переводили в диалкил-сульфид-С путем обработки раствором сернистого натрмя. [c.86]

Из высших двухосновных кислот такие внутренние ангидриды уже не могут быть получены здесь мы опять встречаемся с примером устойчивости и преимущественного образования пяти- и шестичленных колец. Этот факт получил новое подтверждение, когда Блан установил, что адипиновая и пимелиповая кислоты при нагревании с уксусным ангидридом тоже переходят в пяти- и шестичленные циклические иро- [c.337]

Ф е н и л э т и л о в ы й спирт СеНаСНаСН-ОН, т. кип. 220—222 , обладает тонким запахом и поэтому играет большую роль в парфюмерной промышленности. Он содержится в розовом и гвоздичном маслах в промышленности получается по способу Буво и Блана (т. е. путем восстановления фенилуксусного эфира спиртом и натрием) или с помощью LiAlH4 [c.564]

Записывающее устройство. Записывающее устройство спектрофотометра ИКС-22 (рис. 147) состоит из столика 10, каретки 4 и пера самописца 5. На столике с помощью прижимов 12 укрепляется бланк //. В приборе предусмотрено использонание блан- [c.196]

I. Первые попытки вычислить ионные рефракции были сделаны в ко1ще прошлого века Ле-Бланом и Рола-по.м [82] и Салливаном [83]. [c.47]

Метод расчета первых авторов основан на том, что разница мольных рефракций ряда натриевых солей слабых ор)-аипческ1 х кислот п соответствующих чистых кислот оказалась практически постоянной. Учитывая, что диссоциация этих кислот в растворе очень мала, Ле-Блан и Ролан полагали возможным охарактеризовать гидроксильный атом водорода ковалентной рефракцией, и тогда = + (2-10) [c.47]

Это и есть собственно восстановление сложных эфиров по Буво — Блану, которое в настоящее время почти полностью вытеснено восстановлением Ь1 А1Н4 (см. стр. 207). [c.212]

Блан обнаружил, что кислоты типа глутаровой при такой перегонке с уксусным ангидридом превращаются не в производные цикло-бутанонд. а в ангидриды [c.71]

При хлорметилировании наблюдается большинство затруднений и характерных особенностей, присущих реакции алкилирования по Фриделю—Крафтсу. Так, здесь такое же влияние ориентантов, кроме того, обычно образуется некоторое количество полизамещенных продуктов в первом приведенном примере хлористый бензил получается с примесью п-дизамещенного продукта. Введение хлорметильной группы про- сходит, возможно, при более мягких словиях и более селективно, чем алкилирование по Фриделю—Крафтсу, и реакцию Блана с последующим восстановлением иногда применяют для синтеза разных ме-тилпроизводных по схеме [c.327]

Восстановление карбонильной группы в карбоновых кислотах и их афирах до метиленовой переводит их в соответствующие спирты. Эту реакцию можно провести тремя методами а) по Буво — Блану б) каталитическим гидрированием в присутствии меднохромовото катализатора или иикелн Рсвая в) комплексными гидридами металлов. [c.83]

Открытое в 1903 г. Буво и Бланом 1454] восстановление эфпров карбоновых кислот натрием и спиртом проводится в довольно жестких условиях. Обычно для втого раствор 1 моль эфира карбоновой кислоты в абсолютном спирте приливают по каплям непосредственно к 6 з-атом. натрия, нарезанного крупными кусками, и затем снесь в течение нескольких часов нагревают с обратным холодильником до полиого растворения натрия, выделяя после добавления воды образующийся спирт. [c.83]

Легче всего дегидратируются ароматические о-дииарбоновые кислоты. положение занимают алифатические днкарбоноврде кислоты из четырех и пяти атомо ] углерода в этом случае отщеплению поды способствует образование пяти-и шесте члепных циклов (см. правило Блана, стр. 818). и,ш -Днкарбоновые кжспогы с длил и О) цепью при высоких температурах легко дают полимерные ангидриды. [c.358]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.71 , c.327 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.68 , c.319 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.172 , c.173 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.172 , c.173 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.109 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология