Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Лоликонденсация

    Ненасыщенные полиарилаты могут быть получены также поликонденсацией дифенилолпропана с дихлорангидридами ненасыщенных дикарбоновых кислот (например, фумаровой) или совместной лоликонденсацией дихлорангидрида дикарбоновой кислоты с дифенилолпропаном и о-аллилфенолом . Такие ненасыщенные полиарилаты способны отверждаться сами по себе при нагревании или за счет сшивания с помощью винильных мономеров . [c.49]


    Многие полимеры нельзя получить путем полимеризации ил1 лоликонденсации непосредственно из ннзкомолекулярных сосдине иий потому, что исходные мономеры неизвестны, или потому, чт( они не полимеризуются. Поэтому особое значение приобретает син [c.72]

    В реакцию лоликонденсации могут вступать как одинаковые молекулы, содержащие две различные функциональные группы, например аминокислоты, оксикнслоты и др. (го-мополиконденсация), так и разные по составу молекулы (ге-терополиконденсация). [c.323]

    Поликарбонаты — термопластичные полимеры на основе полиэфиров угольной кислоты и дноксисоединений жирного ряда и ароматических рядов. Лоликонденсация метод синтеза высокомолекулярных соединений (полимеров), основанный на реакциях замещения или обмена между функциональными группами исходных веществ (мономеров). Взаимодействие формальдегида с фенолом  [c.104]

    Опыт 4-03, Получение полиэфира из этиленгликоля и диметилтерефталата лоликонденсацией в расплаве [c.198]

    Полимерные краун-эфиры, получаемые лоликонденсацией [c.319]

    Ранее нами было показано, что формолиты — продукты лоликонденсации асфальтитов Добен-процесса с формальдегидом [1] при хлорметилнровании образуют реакционноспо- собные производные [2], которые при реакции квартериза-ции третичными аминами образуют ионообменные.материалы. [c.26]

    В общем виде реакция лоликонденсации изображается следующей схемой  [c.88]

    Влияние соотношения исходных веществ. Особенностью реакции меж-фазшой поликонденсации является, в ряде случаев, ее малая чувствительность к соотношению исходных шеществ. В то время как в равновесной лоликонденсации высокомолекулярный полимер может быть получен только лри строго эквивалентном соотношении исходных веществ, в случае межфазной поликондеисации этот фактор иногда совсем не сказывается на результатах. На рис. 38 показано, как влияет соотношение исходных веществ на молекулярный вес полиамида при проведении поликонденсации на границе раздела фаз, при неизменной концентрации, [c.118]

    Возможны два типа реакций лоликонденсации. Если реагирующие функциональные группы, например аминогруппа и карбоксильная группа, входят в состав молекулы одного мономера, то реакция носит нат-ние гамополикондецрации и проведение ее возможно п ж участии только одного вида мономера. Если молекулы одного мономера обладают, например, только аминогруппами, а молекулы другого мономера только карбоксильными группами, то в реакции обязательно должны участвовать мономеры обоих видов. Такая реакция носит название гетерополаконденсацаи. [c.350]

    Фталевый ангидрид вступает в реакцию лоликонденсации с многоатомными спиртами. В результате образуются рассматриваемые далее алкидные смолы. [c.261]


    Полученная зависимость также была подтверждена экспериментально Флори на том же примере реакции полиэтерификации, но в отсутствие катализатора. В данном случае было проведено параллельное изучение обычной реакции этерификации и была обнаружена ожидаемая близость констант скоростей обоих процессов. Величина к (при концентрациях, выраженных в молях на 1000 г реакционной смеси, и при времени, измеряемом в минутах) для реакции лоликонденсации оказалась равной 163 при 202 °С. При той же самой температуре соответствующее значение к для обычной реакции этерификации лаурилового спирта и адипиновой кислоты равно 157 и для реакции лаурилового спирта и лауриловой кислоты 250. [c.666]

    При перемешивании обоих слоев лоликонденсация диаминов с хлорангидридами кислот происходит почти мгновенно во всей массе. [c.329]

    В нашей. лаборатории изучены возможности моделирования процесса межфазной лоликонденсации в реакторах периодического действия с отражательными перегородками и в проточных аппаратах с полным заполнением. Экспериментальной моделью для исследований служили геометрически подобные аппараты с плосколопастными мешалками. [c.180]

    На рис. 76 приведена зависимость степени поликонденсации от pH водной фазы, найденная по уравнению (6-12). Кривая расчетной зависимости Р = /(pH) имеет максимум, что находится в соответствии с экспериментальными данными, полученными при лоликонденсации хлорангидридов дикарбоновых кислот с диаминами. Из рисунка видно, что в некоторых случаях максимальное значение молекулярного веса может наблюдаться при pH < 7, т. е. в кислых средах. [c.182]

    Если при полимеризации и лоликонденсации происходит превращение мономеров в полимеры, то в процессе привитой соиоли-меризаци.и используется заранее шриготовленный полимер. Превращение полимеров одного химического состава в полимеры другого химического состава в результате реакций в мономерных звеньях цепи является сущностью нового метода получения полимеров—синтеза путем модификации [33]. [c.79]

    Строго говоря, форма дифференциальной кривой будет однозначно определена только бесконечным набором моментов распределения. Следовательно, вопрос нужно (поставить по-другому. Например, для случаев живой полимеризации и лоликонденсации,. проводимых в реакторе периодического действия, достаточно знать только Р , чтобы определить ММР. С. Я- Френкель в своей монографии продемонстрировал возможность установления кинетического механизма по известным значениям Рщ, и Р . В заключительной главе этой книги мы (рассмотрим возможности анализа гидродинамического и теплового режимов работы полимеризационного реактора на основе известных значений трех первых моментов. [c.153]

    Как видно из таблицы, при увеличении времени реакции свыше полутора часов с момента достижения рабочей температуры вы.ход и качество дигликольтерефталата падают. Характерно, что в зти.х случая.х число омылений значительно превышает теоретическое, это указывает на образование в данных условиях некоторого количества олигоэфиров. Их образование можно объяснить те.м, что титан и его соединения служат катализаторами и этерификации, и лоликонденсации. [c.43]

    При реакциях поликонденсации, если используются мономеры, имеющие спиртовые и кислотные группы, получаются высокомолекулярные вещества, называемые полиэфирами. Эти полимеры имеют тот же характер связи между кирпичиками в макромолекуле, который наблюдается в обычных сложных эфирах. Типичным примером полиэфира служит волокно лавсан, получаемое путем лоликонденсации терефталевой кислоты и гликоля (спирта). Волокна из этого полимера обладают многими преимуществами перед натуральным шелком и некоторыми синтетическими волокнами. Он с успехом заменяет не только шелк, но и шерсть. Мужской костюм из лавсана можно смять и опустить в воду — на нем не [c.24]

    Важное значение в последнее время приобрели в качестве флокулянтов растворимые полиэлектролиты, которые получают лоликонденсацией или полимеризацией мономеров, содержащих ионогенные группы, а также путем химических превращений. По характеру ионогенных групп растворимые полиэлектролиты делятся на три основные группы катиониты, аниониты и амфотер-ные иониты (полиамфолиты), содержащие одновременно кислотные и основные ионогенные группы. [c.58]

    Алкидные смолы принято подразделять на яемодифициро-ванные и модифицированные. Немодифицированные алкидные смолы — это продукты лоликонденсации многоатомных спиртов и многоосновных кислот модифицированные алкидные смолы содержат, кроме того, радикалы одноосновных кислот (обычно ненасыщенных жирных кислот), вводимые для изменения физических свойств получаемых продуктов. [c.356]

    В первоначальной стадии седиментации и превращения органического вещества водорослей и других планктонных организмов все предполагаемые процессы расщепления и поликонденсации происходили в воде. Поэтому в случае полимеризации или лоликонденсации какого-нибудь непредельного би- или мультифункционального органического соединения, образовавшегося в результате деструкции белков, реакция протекала бы аналогично эмульсионной полимеризации, требующей, как правило, присутствия катализатора. [c.372]



Библиография для Лоликонденсация: [c.164]   
Смотреть страницы где упоминается термин Лоликонденсация: [c.52]    [c.80]    [c.72]    [c.52]    [c.1446]    [c.51]    [c.405]    [c.131]    [c.334]    [c.91]    [c.567]   
Смотреть главы в:

Прогресс полимерной химии -> Лоликонденсация


Общая технология синтетических каучуков Издание 2 (1954) -- [ c.187 , c.190 , c.228 , c.237 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте