Циклоалкеиы

Окисление циклоалкеиов. В последнее время значительное внимание привлекает к себе окислительная переработка циклоалке-нов (метнлцнклопентенов, циклогексена, метилциклогексенов) в связи с возможностью синтеза на их основе циклических окисей и непредельных спиртов. [c.285]

Циклопентен и циклогексен в аналогичных условиях не полимеризуются, однако 3-метилциклопентен и 3-метил-циклогексен полимеризуются [4]. Эти результаты можно объяснить следующим образом. То, что незамещенные циклоалкейы не полимеризуются, может обусловливаться быстрым переносом гидрид-иона в первоначально образующемся вторичном ионе карбония с превращением в более устойчивый, но не способный к росту третичный [c.56]

Для получения смеси высших жирных кислот, используемых для промышленных целей, применяют жидкофазное окисление парафинов, катализируемое солями марганца или кобальта. Жидкофазное окисление циклопарафинов, получаемых олигомеризацией бутадиена и последующим каталитическим гидрированием циклоалкеиов, приводит к соответствующим циклоалканам, при щелочном расщеплении которых образуются монокарбоновые кислоты с тем же числом атомов углерода. Аналогичным методом получена лауриновая кислота [24] [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология