Формолиты

Если к смеси из равных объемов серной кислоты и исследуемо нефти прибавлять раствор формальдегида в воде (40% формалин), то скоро, особенно при встряхивании, выделяется объемистый осадок продуктов конденсации, которые Настюков (81) предложил называть формолитами , а вес их, выраженный в процентах, формо-литным числом. [c.98]

По Маркуссону, формолиты, приготовленные на холоду, несколько растворимы в пиридине (82), (276), а Герр нашел, что около 1% растворяется в хлороформе (277). [c.99]

В заключение укажем еще. что Герр О с.) получил 2,5% формолита из бакинского бензина 0,718 (15°), из грозненского же, с уд. весом 0,718, нри тех же условиях—16,3%, что хорошо соответствует повышенному содержанию ароматических углеводородов в последнем бензине, но надо прибавить, что из 100 частей бензола Герр получил 136 частей формолита, а Настюков — только 105 частей. [c.160]

С формалином и серной кислотой все ароматические углеводороды, имеющие хотя бы один незамещенный водородный атом, образуют так называемые формолиты — высокомолекулярные продукты конденсации, но растворимые в ароматических и других углеводородах. Количественное значение этой реакции невелико, зато для качественного открытия ароматических углеводородов, независимо от их молекулярного веса, формолитовая реакция является наиболее удобной и убедительной. [c.110]

При облучении формолита у-излучением образуются фенольно-гидроксильные и карбоксильные группы Сульфирование продуктов облучения 20%-м олеумом при 100-105 °С в течение 2 ч приводит к получению катионитов с обменной емкостью [c.83]

Фосфорнокислые катиониты из формолита (зернистые) 1300-1320 0,47-0,55 3,8-3,9 20-23 25-27 95-96 2,2-2,4 200-210 50-52 [c.152]

Ассоциаты в асфальтитах — это пачки, в формолитах — надмолекулярные глобулярные образования. Наличие значительного количества (до 6 %) серасодержащих соединений увеличивает эффект защитного действия. Одновременно присутствие конденсированных ядер и гетероатомов (О, S, N), имеющих неподеленные пары электронов, приводит к сближению энергетических уровней отдельных молекул, к общему сопряжению системы. Серасодержащие соединения являются отличными радиопротекторами. [c.154]

Свойства инден-кумароновых смол, модифицированных формолитами на основе толуола [c.49]

Примечание. Содержание кислорода в формолитах [c.344]

Сильноосновные аниониты из формолита (зернистые) 1010-1300 0,48-0,61 2,9-3,5 19-22 22-25 88-97 1,8-2,6 220-550 47-68 [c.570]

АМИНИРОВАНИЕ ХЛОРМЕТИЛИРОВАННОГО ФОРМОЛИТА [c.26]

Полнота деароматизации контролировалась формолито-вой реакцией по А. М. Настюкову [15]. [c.42]

Шмитц (84) производит реаа щ1Ю следующим образом в смесь из 50 см масла II 25 см формалина прп 5° приливается ло каплям, в течение 2—3 час., БО с.м серной кпслоты. При этом смесь асе время самы-м энергичным образом перемешивается хорошей мешал1 ой. После нескольких часов стояния на льд , смесь разлагается водой, нейтрализуется аммиаком и осадок формолита, на фильтре, хорошо промывается водой п бензином. После высушивания осадок взвешивается. По этому способу Шмитц получал довольно хорошо сходя1ш иеся числа. [c.100]

О методике и аналитической ценности этих методов в настоящее время нельзя сказать ничего определенного. Сюда же следует отнести реактив Этара (хлористый хромил) и триокспметплен (Тауш) и формальдегид, переводящий бензол в формолит. Применение последней реакции более уместно в случае слабых концентраций бензола, позволяющих косвенное определение этого углеводорода ио бензиновому остатку выделение п определение. -зтого остатка в массе формолита представляет непреодолимые затруднения, чуть дело касается аналитической точностп работы. Все этп способы не привились на практике, см. (249, 250). [c.418]

При аминировании хлорметилированного формолита аминами получают механически прочные макропористые аниониты, а при сульфировании — сульфокатиониты. Радиационно-химическим окислением формолита могут быть получены полифунк-циональные катиониты. [c.78]

Полученные продукты — формолиты используются самостоятельно, например, в составе шихты для получения адсорбентов, а также в качестве нового источника сырья для последующих химических превращений, например, для получения ионитов. При проведении поликонденсации в присутствии Na l, которая впоследствии удаляется промывкой, ползшей новый макропористый материал, имеющий удельную поверхность 40 м г и механическую прочность — 95-97 %. Кроме этого из формолита можно получать пеноматериал, для чего после окончания реакции к формолиту добавляют алюминиевый порошок. За счет оставшейся в формолите серной кислоты происходит вспенивание с образованием пеноматериала плотностью 0,2-0,5 г/см , который затем отверждается при 100 °С в течение 10 ч. Для получения ионообмен- [c.83]

Зерненые катиониты, полученные на основе формолитов, фено- и фуранофор-молитов, имеют более высокую радиационную стойкость, чем таковые, полученные на основе асфальтитов. [c.154]

Настоящее исследование ставило своей задачей изучение возможности модификации инден-кумароновых смол толуол1фармальдегидными смолами (формолитами) и толуолфенолформальдегидными смолами (феноформо-литами). Достижение положительных результатов применения толуола для этих целей позволило бы, с одной стороны, в значительной степени увеличить ресурсы свет- [c.48]

Попытка применения формолитов для модификации инден-кумароновых смол была предпринята японскими исследователями. Для этой цели они использовали продукты поликонденсации ксилола с формальдегидом, нагревая их вместе с инден-кумароновой смолой в токе двуокиси углерода нри температуре 200°С и получая три этом высокоплавкие (температура размягчения 150— 170°С) модифицированные смолы. Из-за высокой температуры размягчения такие смолы находят ограниченное П рименение. [c.49]

Как видяо из представленных в табл. 1 данных, модификация инден-кумароиовых смол формолитами на основе толуола позволяет получить смолы с высоким выходом и хорошей окраской. 1По мере увеличения доли формоли-та в полимеризате происходит снижение температуры размягчения смол и уменьшение содержания в них летучих веществ, выделяющихся при нагревании смол (при температуре 160°С в течение 4 ч). В зависимости от требований потребителей по такому показателю, как температура размягчения смол, количество модифицирующей добавки может составлять до 45% от смолообразующих соединений тяжелого бензола. Следовательно, модификация инден-кумароновых смол формолитами позволяет не только значительно увеличить (ресурсы смол, во и получать смолы улучшенного качества. [c.50]

Для ряда потребителей необходимы инден-кумароно-вые смолы, способные растворяться в спиртах, совмещаться с маслами, а масляно-смоляные сплавы их должны растворяться в е1фтяных растворителях. Одним из способов получения таких смол является их модификация фенолами [2]. Однако недостатком этого способа является то, что по мере увеличения доли фенола при совместной полимеризации его с тяжелым бензолом уменьшается выход целевого продукта. Стремясь увеличить выход смол и сохранить при этом Все свойства, присущие моди-фицированным фенолом инден-кумароновым смолам, вместо фенола использовали продукт его конденсации с толуольным формолитом — феноформолит. Предполагалось, что при сополимеризации непредельных соединений тяжелого бензола с феноформолитом, как и в случае с фенолом, в реакцию будут вступать преимущественно во-дороды фенильного кольца, расположенные в орто- илп пара-положениях к гидроксильной лруппе [2]. [c.50]

Модификация инден-кумароновых омол формолитами на основе толуола дает возможность увеличить ресурсы смол на 35—46%. Смолы отличаются лониженным содержанием летучих веществ, что приводит к улучшению санитарно-гигиенических условий при их переработке. [c.52]

Модификация светлых инден-кумароновых смол толуолфор-мальдегидньгми смолами (формолитами) позволяет увеличить ресурсы смол на 45°/о при одновременном улучшении нх качества. При совместной полимеризации тяжелого бензола с толуолфенолформальдегидными смолами (феноформолитами) получаются модифицированные смолы, отличающиеся хорощей растворимостью в спиртах и способностью совмещаться с растительными маслами. Табл. 2. Список лит. 2 назв. [c.167]

Взаимодействие метилольных групп должно привести к образованию эфирных связей формолитов. Изучение изменения состава формолитов смолистого экстракта в зависимости от продолжительности конденсации и количества вводимого формальдегида показало, что реакции метилольных групп в присутствии избытка формальдегида образуют преимущественно ацетальные группы. Например, при общем содержании кислорода в формолите 6,2% в метилольной форме его находится 1,8%, в ацетальной - 2,3% при 6,5% в метилольной - 1,4%, в ацетальной - 4,1%. При увеличении мольного соотношения экстракт формальдегид от 1 2 до 1 5 преимущественно увеличивается содержание ацеталь-ного кислорода по сравнению с содержанием кислорода в гидроксильных группах. [c.343]

Такш образом, при ооблцдении опредеяенма условий реакции в результате конденсации о формальдегидом на основе нефтяных остатков можно подучить формолиты с достаточно иы-ооким содержанием в них кислорода в виде метилольных и ацв-тальных групп. [c.346]

Характерней особенностью кислородсодержащих продуктов конденсации ароматических углеводородов с формальдегидом является их способность к дальнейшим химическим реакциям с рааяичншт соединениями, имеющими подвижные атомы водорода. Наибольший интерес представляют смолы, полученные при конденсации кислородсодержащих формолитов с фенолом, поскольку они могут отверждаться теми же способами, что и новолаки. [c.346]

Установлено, что количество фенола, вступающего в реакцию с формолитом, находится в прямой зависимооти от содер-яания в нем ацетального и метилольного кислорода. [c.346]

Ранее нами было показано, что формолиты — продукты лоликонденсации асфальтитов Добен-процесса с формальдегидом [1] при хлорметилнровании образуют реакционноспо- собные производные [2], которые при реакции квартериза-ции третичными аминами образуют ионообменные.материалы. [c.26]

Аминирование хлорметилированного формолита проводилось 25% водным раствором триметиламина марки х. ч., со-Лержачие хлора в формолита 10,57о, размер частиц 0,5— [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология