Цинк, хлорид изомеризация

Самым лучшим способом получения первичных хлористых алкилов из спиртов является взаимодействие с хлористым тионилом (разд. А.4), но соединения этого типа можно получать с хорошим выходом, используя концентрированную соляную кислоту и хлористый цинк [2]. К одному из недостатков метода относится образование изомерных галогенпроизводных, особенно при высоких температурах. Реакции изомеризации такого типа являются обычными при превращении разветвленных первичных и вторичных спиртов в хлорпроизводные [3h Третичные спирты легко превращаются в третичные хлориды при взаимодействии с соляной кислотой без нагревания [4]. Концентрированная соляная кислота при низкой температуре также легко взаимодействует со спиртами бензилового типа, такими, как ,8-бцс-(оксиметил)нафталин [51. При пр эведе-нии такого типа реакции со спиртами, включая третичные карбинолы и некоторые бициклические спирты, образующие /прет-ал кил хлориды, газообразный хлористый водород удобно вводить с помои1,ью аппарага Брауна для гидрирования f6]. При добавлении по каплям [c.374]

Менее подвижные аллильные хлорпроизводные изомеризуются с заметной скоростью при средних температурах только в присутствии таких кислотных катализаторов, как протиевые кислоты и различные соли металлов. Из солей были использованы хлорид и цианид меди [171], хлорное железо [164, 170, 172], хлористый алю-миний[170, 173—177], хлористый цинк [178—180], хлорное олово [177] и пятихлористая сурьма [173]. Сильные кислоты, например хлористый водород, катализируют изомеризацию аллильных хлорпроизводных [159, 162, 181—184 , а изомеризация хлористого а-фенилаллила ускоряется даже карбоновыми кислотами [159]. [c.434]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология