Олово хлорное безводное

Олово хлорное безводно е—прозрачная, бесцветная, сильно дымящая на воздухе жидкость. Получают при действии хлора на полуду жести или на металлическое олово. [c.181]

Олово хлорное, безводное [c.107]

Олово хлорное безводное (четыреххлористое) [c.204]

Хлорное олово (8пС1 ). Безводное 5пС1 представляет собою жидкость, сильно дымящую на воздухе. [c.438]

Олово хлорное безводное (четыреххлористое) Прозрачная бесцветная жидкость, сильно дымящая на воздухе ОСТ 176 ЗпСи 99 [c.204]

В рассматриваемой реакции были использованы следующие конденсирующие средства серная кислота, пятиокись фосфора [2], 15%-ный олеум [3], хлорное олово [4], хлористый цинк [5], трехфтористый бор [6], борная кислота [7], хлористый алюминий [8], безводная щавелевая кислота [9] и хлористый водород. Такие фенолы, как резорцин и пирогаллол, конденсируются без дегидратирующих агентов. [c.381]

Едкий натр, 10%-ный раствор 100 мл Хлорное олово, безводное. 3 мл [c.212]

Ацилирование, Для ацилирования тиофена часто применяют реакцию Фриделя — Крафтса, которая проходит гладко и с хорошим выходом почти исключительно по а-положению. Если использовать в качестве катализатора АсгО—ЗпСЦ и проводить реакцию в дихлорэтане при комнатной температуре, то получается смесь а- и р-ацетилизомеров в соотношении 200 1. При действии безводного хлористого алюминия и в меньшей степени хлорного олова тиофен осмоляется. Во избежание этого к смеси тиофена с ацилирующим агентом катализатор следует добавлять порциями. При таком способе ведения процесса хлористый алюминий реагирует в первую очередь с ацилирующим агентом и способствует его превращению в активный электрофил. [c.248]

Олово хлорное, олово четыреххлористое. Различают безводное хлорное олово ЗпСи и кристаллическое ЗпСЬ бНаО. [c.142]

КАЛИИ ХЛОРИСТЫЙ КРЕМНИЙ ЧЕТЫРЕХ-ХЛОРИСТЫЙ СОЕДИНЕ НИ Я МЕД И МЫШЬЯК ТРЕХХЛОРИСТЫЙ НИКЕЛЬ ХЛОРИСТЫЙ ОЛОВО ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТОЕ, безводное РТУТЬ ХЛОРНАЯ [c.181]

Активированный уголь в этом процессе обладает умеренной активностью, но если на него нанести хлористый цинк или безводное хлорное олово, то активность угля существенно возрастает. Третичные алкилгалогениды настолько нестабильны, что их трудно получить при температурах выше 70-80°С. По этой причине вторичные и третичные алкилгалогениды можно разделить, проводя гидрохлорирование при 150°С для получе- [c.343]

Железо 8. Безводное хлорное олово [c.84]

Окислы железа, магния, свинца, а также силикагель и активированный уголь не вызывают полимеризации окиси этилена. Весьма эффективным катализатором полимеризации окиСи этилена является безводное хлорное олово. Под влиянием этого катализатора полимеризация окиси этилена идет гладко при —20°. При более высо- > [c.152]

Тернер установил, что основным фактором, способствующим доведению до конца реакции Стефена, является осаждение комплекса альдимина с хлорным оловом. Он показал, что для незамещенных алифатических нитрилов скорость реакции мало зависит от их строения, в то время как присутствие электронодонор-ных групп в замещенных бензонитрилах значительно ускоряет реакцию. Добавляя хлористый ацетил и воду к дигидрату хлористого олова в эфире, Тернер получил гомогенную реакционную смесь, состоящую из безводной соли, уксусной кислоты и хлористого водорода. [c.237]

Полимеризация кумарона в смолистые вещества происходит не только под действием серной кислоты. Эта реакция вызывается безводным хлористым алюминием, хлорокисью фосфора, хлорным оловом и другими катализаторами. [c.255]

Затем из этих соединений легко можно получить другие -заме-щенные соединения, такие, как окси-, циан-, аминопроизводные. Для алкадиенов образование соединений за счет присоединения в положение 1,4 преобладает над присоединением, в положение 1,2 до такой степени, что такое присоединение имеет препаративное значение [5, 6]. Легкость присоединения галогеноводородов падает в порядке уменьшения их кислотности HI > НВг > НС1. Присоединение иодистого водорода с высоким выходом происходит в присутствии добавок иодистого калия и фосфорной кислоты [7, 8]. Присоединению хлористого водорода в апротонных растворителях способствует добавление хлорного олова [9]. Безводный фтористый водород хорошо присоединяется к олефинам, но нестабильность образующихся монофторалканов в присутствии кислот или воды приводит к снижению выходов 110]. [c.404]

П. Н. Когерман [9] описал способ определения стабильности путем измерения теплоты реакции ненасыщенных углеводородов, имеющих две двойные связи, с раствором безводного хлорного олова в сухом бензоле. [c.221]

В незначительной степени она протекает в присутствии твердого (кристаллического) хлорного олова. Реакция проходит селективное образованием до 80% моногидрохлорида В присутствии, жидкого безводного хлорного олова с понижением температуры до —05° С (растворитель — четыреххлористый углерод), причем шло интенсивное присоединение газообразного хлористого водорода. С повышением температуры количество винилхлорциклогексана уменьшалось за счет образования хлорэтилциклогексена (рис. 5). [c.33]

Замещение галоидом водорода в бензольном кольце ускоряется в присутствии катализаторов — переносчиков галоида. Такими катализаторами являются йод, железо и безводные галоидные соли металлов—хлорное железо, хлористый алюминий, треххлористая сурьма, пятихлористая сурьма, хлорное олово и др. Эти вещества прибавляются к реакционной смеси в незначительном количестве например, железо—1% от веса галоидируемого бензола, йод 0,1% и т. д. [c.174]

После добавления всего количества хлорного олова, охлаждающую баню удаляют и перемешивание продолжают еще 1 час. Продукт присоединения гидролизуют медленным добавлением смеси из 90 мл воды и 10 мл концентрированной соляной кислоты. Желтый бензольный слой отделяют, промывают 25 мл воды и сушат над 5— 10 г безводного хлористого кальция. Бензол и не вступивший в реакцию тиофен (примечание 1) отгоняют на масляной бане с небольшим дефлегматором и остаток перегоняют в вакууме. Выход 2-ацето-тиенона с т. кип. 89—91°/9 мм составляет 20—21 г (79—83% теоретич. примечание 2). [c.76]

Эта реакция размыкания цикла фуранидина (тетрагидрофурана) под действием галогенацилов была впервые описана в 1938 г. Я. Л. Гольдфарбом и Л. М. Сморгонским. Фуранидин при действии на него хлористого ацетила или хлористого беизоила в присутствии безводного хлорного олова (а также 11014) гладко давал й-хлорбутилацетат и соответственно й-хлорбутилбензоат [ЖОХ, 8, 1516 (1938)1. В дальнейшем Л. М. Сморгонский и Я. Л. Гольдфарб.[ЖОХ, 10, 1113 (1940)] показали широкую применимость этой реакции, и все же американские авторы обзора обошли молчанием работы советских ученых в этой области.—Прим. ред. [c.136]

Химические свойства. Только в очень чистом состояни безводная синильная кислота достаточно устойчива. Под влиянием примесей (влага, цианистые соли, аммиак и др.) она при хранении медленно разлагается, особенно на свету, с образованием аммиака, муравьиной и щавелевой кислот и не растворимых в воде веществ. При некоторых условиях синильная кислота разлагается со взрывом. Исследования показали, что эти взрывы вызываются самопроизвольной полимеризацией и разложением жидкой синильной кислоты. Присутствие аммиака, едкого натра, цианистых солей ускоряет полимеризацию и ее взрывное разложение. Соляная, серная кислоты и медь, напротив, стабилизируют ее. В литературе имеются указания, что в качестве стабилизаторов жидкой синильной кислоты могут служить хлороформ, хлорное олово, хлороугольные эфиры, хлористый кальций и др. [11, 12]. Если синильную кислоту нужно сохранить для последующего использования, ее запаивают в стеклянные ампулы с несколькими кусочками хлористого кальция. В таких условиях она хранится без заметных изменений. Стойкость синильной кислоты можно повысить также, добавив 0,01 %-ной серной кислоты. [c.55]

В числе недостатков хлористого алюммния, овязаиных с применением его при крекинге нефти, необходимо упомянуть высокую стоимость реагентов, образование при процессе корродирующих паров хлористого водорода и трудности, связанные с использованием остающегося кокса. Что же касается бензина, получаемого по этому способу, то он содержит главным образом предельные углеводороды и поэтому является более стойким по отношению к окислению, чем обыкновенный крекинг-бензин. Было также исследовано применение других безводных хлоридов, например хлорного железа, хлористой сурьмы, хлорного олова, хлористого титана и хлористого цинка однако ни один из них не нашел до настоящего времени промышленного применения, [c.215]

Конденсация олефинов с ароматическими углеводородами в присутствии катализаторов — процесс, который приводит к образованию алкильных производных ароматических углеводородов. Важность этой реакции заключается не только в легкости, с которой можно таким путем синтезировать неизвестные до сих пор или получаемые с трудо м алкилированные ароматические углеводороды, но также и в том, что некоторые иэ этих углеводородов, в особенности по-лиалкилнафталины, являются синтетическими смазочными продуктами, а их сульфированные производные обладают эмульгирующими или смачивающими свойствами. Это, кажется, наиболее плодотворное поле для исследований не только с чисто научной точки зрения, но также и вследствие возможности получения таким путем технически важных органических веществ. Наилучшим катализатором для этой конденсации является безводный хлористый алюминий, но безусловно можно применять также и другие безводные галоидные производные металлов, например фтористый бор, хлорное железо или хлорное олово, в особенности в случае наиболее реакциеспособных олефинов. В присутстБии хлористого алюминия часто образуются двойные соединения этого хлорида и [c.606]

Прозрачное, проводящее электрический ток покрытие можно нанести, вдувая азотом дым безводного ЗпСЦ в трубку, находящуюся в процессе формирования этого покрытия в печи при температурах 500—540° С. Очень чистая и проводящая пленка получается в том случае, если одновременно с хлорным оловом вдувать [c.215]

В безводном хлорном олове, которое всегда очень чисто, едва ли необходимо определять содержание 8п. Для определения примесей склянку открывают под тягой, стеклянную пробку заменяют резиновой, через которую вставляют короткую, сухую стеклянную трубку, заканчивающуюся под самой пробкой. Навеску берут в тонкостенный стеклянный шарик (подобно тому, как при анализе олеума, см. т. II, ч. 1, вып. 2, стр. 213 и 216—217), который на двух противоположных сторонах имеет тонкие капилляры один из капилляров запаян и загнут в крючок, чтобы шарик можно было подвешивать к весам. Открытый капилляр вводят в жидкость через стеклянную трубку и, проводя под шариком небольшим пламенем, несколько нагревают его. При охлаждении часть шарика наполняется хлорным оловом. Капилляр вынимают из стеклянной трубки, вытирают его и запаивают. Разность в весе между порожним и наполненным шариком дает величину навески. Помещают шарик в закрытую стеклянной пробкой склянка, в которой находится немного воды и несколько не очень мелких стеклянных бус, и энергично взбалтывают, чтобы разбить шарик и капилляры. Можно склянку закрыть также и резиновой прЪбкой, через которую следует плотно продеть толстую стеклянную палочку, но так, чтобы она могла двигаться вверх и вниз и разбить шарик. Когда в склянке не будет более заметно паров, ее открывают, прибавляют холодной воды, а иногда соляной кислоты, и чтобы задержать кусочки стекла пропускают через фильтр. Затем в этом растворе определяют примеси, как в растворе олова (см. Продажное с/лово). [c.438]

В 1859 г. француз Верген разработал первый технический способ получения смеси гомологов фуксина, нагревая анилин, содержащий примеси толуидинов, с безводным хлорным оловом. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология