Получение спиртов типа бензилового

Темно-коричневый нерастворимый и неплавкий полимер был получен по аналогичной реакции поликонденсации (1-3) [32] растворители, пригодные для этого типа реакции бензиловый спирт [44], абсолютный этанол [50], смеси спирта и целлозольва [50] и даже вода [32]. В качестве основного катализатора может быть применен пиперидин [44]. Реакции проводились при температурах от комнатной [32] до 90° С [44] продолжительность реакции должна составлять несколько часов. [c.20]

Из продуктов, получаемых замещением ароматических соединений в боковой цепи, в промышленности основного органического синтеза наибольшее значение имеет бензилхлорид (табл. 22), который используют для получения бензилового спирта и его эфиров, бензилци-анида, бензилцеллюлозы и т. д. Процесс его производства путем хлорирования толуола почти аналогичен жидкофазному хлорированию парафиновых углеводородов и их галогенопроизводных в отношении типа хлораторов, технической схемы и методов аналитического контроля. [c.129]

Получение спиртов типа бензилового [c.194]

Впоследствии реакцию Канниццаро стали использовать для препаративного получения ароматических спиртов типа бензилового. Для этого берут смесь различных [c.165]

Недавно получен (1321 аналогичный продукт присоединения глюкозы при дегидрировании кониферилового спирта под действием пероксидазы хрена или сырого фермента, выделенного из плодового тела гриба Agari us bisporus в насыщенных водных растворах глюкозы. Доказано, что D-глюкуроновая кислота образует с хинонметидом связь типа бензилового сложного эфира, в которой карбоксильная группа уроновой кислоты присоединяется к углероду дилигнола в -положении (260, 261 (. [c.136]

Самым лучшим способом получения первичных хлористых алкилов из спиртов является взаимодействие с хлористым тионилом (разд. А.4), но соединения этого типа можно получать с хорошим выходом, используя концентрированную соляную кислоту и хлористый цинк [2]. К одному из недостатков метода относится образование изомерных галогенпроизводных, особенно при высоких температурах. Реакции изомеризации такого типа являются обычными при превращении разветвленных первичных и вторичных спиртов в хлорпроизводные [3h Третичные спирты легко превращаются в третичные хлориды при взаимодействии с соляной кислотой без нагревания [4]. Концентрированная соляная кислота при низкой температуре также легко взаимодействует со спиртами бензилового типа, такими, как ,8-бцс-(оксиметил)нафталин [51. При пр эведе-нии такого типа реакции со спиртами, включая третичные карбинолы и некоторые бициклические спирты, образующие /прет-ал кил хлориды, газообразный хлористый водород удобно вводить с помои1,ью аппарага Брауна для гидрирования f6]. При добавлении по каплям [c.374]

На рис. 90 показано изменение количества поглощенного бензнлового спирта во времени. Как видно из рисунка, равиовеоные значения степени набухания для обоих типо В пленки различны. Как и следовало ожидать в соответствии с представлением о двухфазной структуре студней, пленка, полученная через стадию застудневания (тип Б), поглощает больше бензилового спирта, чем пленка, полученная через стадию раствора (тип А), в которой все фракции диацетата целлюлозы распределены раваюмер но н осмотические эффекты невозможны. [c.199]

Окислением бензилового спирта, например, /тгрет-бутилгид-ропероксидом с использованием в качестве катализатора молекулярных сит типа MEL ( r-S-2 с отношением Si/ r более 140) получен бензальдегид. Селективность образования бензальдегида 100 %, выход - 20 % [621]. Этот метод может применяться и для окисления производных бензилового спирта, содержащих, например, в иара-положении группы С1, ОН, ОСНд, NOg, в соот- [c.201]

Некоторые особенности триэфиров фосфористой кислоты (см. разд. 10.3.1.1) могут осложнять их синтез. Так, например, многие триэфиры, полученные из спиртов бензилового типа, термически нестабильны, особенно в присутствии нуклеофильных примесей. Выбор органического основания также может иметь некоторое значение. Так, три-трет-бутилфосфит, как сообщалось, образуется при взаимодействии трет-бутилового спирта с трихлоридом фосфора в присутствии Н, Н-диметиланилина, но не в присутствии пиридина, а при использовании триэтиламина получается ди-трет-бутилфос-фит. Галоген- и нитрофенолы могут давать с хорошими выходами триэфиры и в отсутствие органического основания. [c.682]

Возвращаясь к изменениям модуля упругости с температурой для студней второго типа, не осложненных вторичными процессами, можно привести данные, полученные Мардлесом [28] для студней ацетата целлюлозы в бензиловом спирте (рис. П1.24). Как видно из рисунка, модуль упругости изменяется очень резко. При температуре плавления студня модуль, естественно, падает до нуля. Измеряя модуль сдвига таких же студней. Пуле [29] получил сходные результаты (рис. П1.25). Коэффициент Пуассона для студней равен 0,5, поэтому модуль упругости равен утроенному модулю сдвига. [c.129]