оксиметил нафталин

Самым лучшим способом получения первичных хлористых алкилов из спиртов является взаимодействие с хлористым тионилом (разд. А.4), но соединения этого типа можно получать с хорошим выходом, используя концентрированную соляную кислоту и хлористый цинк [2]. К одному из недостатков метода относится образование изомерных галогенпроизводных, особенно при высоких температурах. Реакции изомеризации такого типа являются обычными при превращении разветвленных первичных и вторичных спиртов в хлорпроизводные [3h Третичные спирты легко превращаются в третичные хлориды при взаимодействии с соляной кислотой без нагревания [4]. Концентрированная соляная кислота при низкой температуре также легко взаимодействует со спиртами бензилового типа, такими, как ,8-бцс-(оксиметил)нафталин [51. При пр эведе-нии такого типа реакции со спиртами, включая третичные карбинолы и некоторые бициклические спирты, образующие /прет-ал кил хлориды, газообразный хлористый водород удобно вводить с помои1,ью аппарага Брауна для гидрирования f6]. При добавлении по каплям [c.374]

Ангидрид нафталин-2,3-дикарбоновой 2,3-Ди (оксиметил) нафталин Эфир, сокслет 35 56 2961 [c.156]

Сьютер и др. [619] при изучении сульфометилирования фенолов и соединений с активной метиленовой группой считали более вероятным путь Б, где КН представляет некоторую активную форму органического соединения. Они ссылались как па доказательство несостоятельности схем (5-5) и (5-6) на то, что 2-оксп-1-оксиметил-нафталин не реагирует с сульфитом натрия при условиях, в которых он мог бы быть просульфометилировап, и что ацетоуксусный эфир, образующий только диметилольное соединение с формальдегидом, может быть легко моиосульфометилирован. Эти авторы допускали, однако, что 2-оксибензиловый спирт реагирует с бисульфитом по уравнению (5-6). [c.216]

Из 2,7-дибензоилнафталина и фениллития образуется 2,7-быс-(дифенил-оксиметил)нафталин [352, 353]. Аналогично реагирует и о,о -дибензоилди-фенил [354]. При взаимодействии о-толиллития с бензилом может быть получен а-фенил-2-метилбензоил с хорошим выходом [355]. [c.247]

При алкилировании бензола 3-(оксиметил-В2)-1,2-бензоцик-лопентеном (III) были выделены тетралин и нафталин. Спектры ЯМР тетралина свидетельствуют о неравномерном замещении дейтерием позиций 3 и 4. Совокупное рассмотрение параметров приведенных спектров позволило установить, что дейте- [c.127]

Так, например, конденсацией бутадиена с формальдегидом в присутствии кислотных катализаторов при 100—200°С получены 4-винил-1,3-диоксан, 3-(оксиметил)тетрагидропиран-4-ол и триоксапергидро-нафталин [8]. Предполагается, что 4-винил-1,3-диоксан является первичным, а оксизамещенные дигидропираны — вторичными продуктами реакции. При проведении реакции в присутствии водного раствора серной кислоты, наряду с продуктами, указалными выше, образуется 5,6-дигидро-2Н-пиран [13]. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология