Четвертичный бутан

Полипропилен и полиизобутилен. Поскольку в макроцепи полипропилена каждый второй атом углерода третичный, а у полиизобутилена - четвертичный, то прочность углерод-углеродных связей постепенно снижается от полиэтилена к полипропилену и полиизобутилену. Это отчетливо подтверждается данными по термодеструкции в вакууме (в течение 0,5 ч) полипропилена и полиизобутилена (табл. 1.2) [3]. Сравнение количества летучих продуктов, выделяющихся при соответствующих температурах, показывает, что полиизобутилен менее термостойкий по сравнению с полипропиленом. Так, температура полураспада полипропилена равна 660 К, а полиизобутилена-621 К [3]. Масс-спектроскопический анализ летучих фракций термораспада полипропилена при 653-683 К показал [3], что основными продуктами разложения являются пропилен, бутен, пентен, гек-сен, бутан, пентан и гексан. [c.16]

Распад молекулы изооктана происходит, главным образом, по связям четвертичного углеродного атома с образованием, в основном, н. и изо-бутанов. [c.120]

В продуктах расщепления нормальных парафинов олефины отсутствуют. Отношение изопарафины и-парафины выше равновесного для изо-С К-С4 в 6 раз, для ызо-Сб "Сб в 3 раза. Отсутствуют углеводороды с четвертичным углеродным атомом. Непревращенное сырье не изомеризовано. Бутилбензол в основном деалкилируется с образованием бутанов и бензола, а также толуола и пропана. В тетралине происходит раскрытие кольца и дегидрогенизация с образованием значительного количества нафталина [c.308]

Из данных табл. 3 следует, что изооктан в примененных условиях подвергается глубокой деструкции, преобладающим направлением которой является разрыв по связи —С возле четвертичного атома углерода, что приводит, после гидрирования, к образованию двух молекул изобутана. Количество последнего составляет 86%, в пересчете на превращенный изооктан. Количество продуктов деструкции изооктаиа по другим возможным направлениям и продуктов вторичного распада составляет только 17%, из которых 8,3% приходится на пропан и 4,4% на н. бутан. Возможно, что и. бутан образуется в результате изомеризации изобутана, а пропан — путем разрыва цепи изооктана возле третичного атома углерода. [c.127]

Установлено, что продуктами деструктивной гидрогенизации изооктана в указанных условиях являются в основном — пзобутан и в небольшом количестве—метан, пропан, н. бутан, пентаны и диметилнентаны, что свидетельствует о преобладающем разрыве молекулы по связи четвертичного атома углерода и трудности деметилирования. При 75 ат в гидрогенизате обнаружены следы толуола и п-ксилола. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология