Продукты деструктивной гидрогенизации

Полициклические ароматические углеводороды получают обычно из каменноугольной высокотемпературной смолы, которую считают уникальным источником сьфья для их выделения. Практически все методики основываются на использовании этого сырья. По-видимому, в дальнейшем более благоприятным источником полициклических ароматических углеводородов будут тяжелые смолы пиролиза, экстракты из газойлей каталитического крекинга и риформинга. В них содержится много полициклических ароматических углеводородов (см. гл. 4) и отсутствуют основания, фенолы и гетероциклические соединения, что облегчает очистку. В результате гидрогенизационной переработки удается получать смеси, углеводородный состав которых несложен, на пример, фенантрен с незначительными примесями антрацена. Часть ароматических углеводородов в виде частично гидрированных продуктов находится в продуктах деструктивной гидрогенизации углей, а при каталитическом дегидрировании при 2,5 МПа они могут быть получены в чистом виде. Тяжелые масла гидрирования содержат 2,5% фенантрена и 1,5% хризена, что составляет в сумме 1,2% на исходный уголь [1, с. 108]. [c.295]

Таблица 31. Продукты деструктивной гидрогенизации сложных эфиров

Таблица 33. Продукты деструктивной гидрогенизации простых эфиров фенолов

Таблица 34. Продукты деструктивной гидрогенизации (моль на 100 моль исходного вещества)

Сравнение удельных радиоактивностей продуктов деструктивной гидрогенизации анизола позволяет представить себе общую схему дальнейших превращений радикалов оксифенила, фенила, оксиме-тила и метила, которые образуются в данных условиях примерно в эквимольных количествах (при этом необходимо учесть, что фенол на 30% восстанавливается в бензол и соответственно его выход должен быть увеличен, а выход бензола — уменьшен). [c.190]

Индивидуальные вещества, выделенные из продуктов деструктивной гидрогенизации азотсодержащих соединений, приведены в табл. 50. [c.213]

Таблица 50. Состав продуктов деструктивной гидрогенизации некоторых индивидуальных

Рис. 15. Содержание изобутана в продуктах деструктивной гидрогенизации среднего масла на катализаторе 82 на терране

Рис. 50. Выход продуктов деструктивной гидрогенизации в метаморфическом ряду гумусовых углей.

На выход и состав продуктов деструктивной гидрогенизации углей оказывают очень большое влияние температура, давление, время, наличие катализаторов и другие условия, при которых проводится процесс. Гидрогенизация значительно активируется в присутствии различных катализаторов, особенно молибденовых, вольфрамовых и железных. Определенное влияние оказывают также количество и состав минеральных примесей в угле. Некоторые минеральные вещества могут быть полезными и играть роль катализаторов, а другие замедляют процесс. Зольность углей, используемых для гидрогенизации, не должна превышать 5—5,5%. Если она больше — снижается экономичность процесса, так как реакционные камеры заполняются инертными по отношению к водороду материалами, а кроме того, происходит эрозия трубопроводов и других частей аппаратуры. В минеральной массе углей, подвергнутых гидрогенизации, не должно содержаться двуокиси кремния, который вызывает износ аппаратуры высокого давления и трубопроводов. Фюзен, который содержат угли, также представляет собой балласт для гидрогенизации, и поэтому его не должно содержаться более 4—5%. Остальные петрографические ингредиенты сравнительно легко подвергаются гидрогенизации. [c.180]

Требуется определить, какое минимальное количество свежего сырья для процессов дегидрогенизации и алкилирования необходимо ввести в систему, чтобы полностью использовать предельные и непредельные углеводороды деструктивной гидрогенизации начиная с этана, этилена и выше. Из этого вытекает, что искомый вариант должен соответствовать тому случаю, когда сумма свежих загрузок всех структурных элементов является минимальной при условии исчерпывающего использования продуктов деструктивной гидрогенизации начиная с этана и выше. [c.140]

Исследование продуктов деструктивной гидрогенизации синтетического парафина (полученного над кобальт-ториевым катализатором при атмосферном давлении), проведенное над сернистым вольфрамом во ВНИГИ, также показало, что в их составе присутствуют углеводороды изостроения. С. С. Наметкин [24] назвал реакции, приводящие в процессе деструктивной гидрогенизации к изомеризации, реакциями деструктивной изомеризации. [c.836]

Анизол Продукты деструктивной гидрогенизации Ре-катализатор жидкая фаза, 420 бар, 485 С [90] [c.8]

Фенантрен Антрацен 3-Метилфенантрен Продукты деструктивной гидрогенизации Алюмо-кобальт-молибденовый 20—80 бар, 520—540° С [954] [c.55]

Вопрос о влиянии высокого давления водорода на скорость и состав продуктов деструктивной гидрогенизации углеводородов различных классов имеет существенное значение. Хотя по этому вопросу имеется довольно много экспериментальных данных, интервал исследованных давлений невелик и обычно не превышает 200—300 атм. Выше были приведены данные, показывающие, что отщепление боковой цепи от ароматического ядра ускоряется при повышении давления водорода в условиях деструктивного гидрирования в отсутствие катализаторов. То же наблюдается и при осуществлении этого процесса в паровой фазе пад активными катализаторами. [c.173]

Туймазинская нефть, Нг Продукты деструктивной гидрогенизации NiO (5—20%) 30 бар, 393—490° С, 1 ч К Выход 95,6—88% (393° С) и 70,2— 67% (490° С) [2313] [c.916]

Продукты деструктивной гидрогенизации [c.1053]

З-Фенил-З-карбэтокси-пиперидин, МНз и другие продукты деструктивной гидрогенизации [c.1055]

Продукты деструктивной гидрогенизации [c.480]

Все синтетические методы получения аценафтена имеют в настоящее время лишь теоретический или исторический интерес. Практически единственным источником аценафтена на данном этапе является каменноугольная смола. Работы Бертло, впервые получившего аценафтен, уже упоминались выше. В дальнейшем аценафтен был синтезирован из а-этилнафталина [204], бром-этилнафталина [16], ацетилена [162], а также найден в продуктах деструктивной гидрогенизации битуминозных веществ [151]. [c.18]

Химическое строение угля по данным реакций восстановления. В данной статье дается сводка работ, посвященных изучению продуктов деструктивной гидрогенизации углей с целью установления химической природы соединений, входящих в угольную массу. Работы, преследовавшие цель установления количественных выходов жидких топлив при деструктивной гидрогенизации, автором статьи не использованы, как не отвечающие поставленной цели. [c.10]

Программы по аналитич. химии 1492, 1494—1499, 1508 Продовольственно - бакалейные товары, анализ 6434 Продукт деструктивной гидрогенизации, определение пиридиновых оснований и фенолов 7972 Продукты мучные, определение софоры 7750 [c.381]

Так как температурные условия деструктивной гидрогенизации топлива примерно те же, что и при крекинге, то основные реакции, имеющие место при обоих этих процессах,— одни и те же. Это — реакции разложения сложных органических молекул на более простые, реакции уплотнения продуктов разложения друг с другом, приводящие к более сложным по составу системам , и процессы изомеризации (ср. ч. II, гл. III, стр. 424). Впрочем,последние имеют для основной характеристики гидрогенизации топлива второстепенное значение поэтому они будут рассмотрены ниже в связи с гидрогенизацией углеводородов отдельных классов. Наконец, должен быть отмечен еще один тип реакций, в значительной степени определяющий природу продуктов деструктивной гидрогенизации топлива это — реакции присоединения водорода, энергично протекающие в условиях гидрирования топлива. Для правильного понимания химизма гидрогенизации каждый из основных типов реакций, протекающих при гидрогенизации, должен быть рассмотрен здесь отдельно. [c.521]

Отщепление боковых групп. При деструктивной гидрогенизации особенно легко происходит отщепление длинных боковых цепей, которые распадаются затем по типу термического раснада углеводородов жирного ряда. Несколько труднее отпадают более простые боковые группы они дают начало соответствующим простейшим углеводородам жирного ряда (метан, этан и т. п.). В итоге одновременно происходит обогащение продукта деструктивной гидрогенизации замещенных нафтенов продуктами деструкции циклогексапа. [c.538]

Таблица 41. Продукты деструктивной гидрогенизации индивидуальных феволов

Таблица 49. Балавсы распределения азота между продуктами деструктивной гидрогенизации полукоксовой смолы

Важной особенностью превращений углеводородов в присутствии высокотемпературных сернистых катализаторов является существенное преобладание в газообразных продуктах пропана и изобутана, что подтверждает протекание этого процесса по ионному механизму. Так, например, если мольное отношение углеводородов 04 63 в продуктах деструктивной гидрогенизации тетралина в присутствии железного катализатора равно 1 2,8 11,3, то в продуктах деструктивной гидрогенизации тетралина в присутствии катализатора уУВа на терране оно составляет 1,00 0,31 0,03, а для декалина — 1,00 0,30 0,02. Аналогично этому из мольных отношений углеводородов Се С, Се (см. табл. 64) видно что в продуктах расщепления больше всего образуется углеводородов Сд и С,. [c.253]

Целевым продуктом жидкофазной деструктивной гидрогенизации угольной пасты является широкая фракция, представляющая собой смесь бензиновой и лигроино-керосиновой фракций, выкипающих до 325° С. Широкая фракция далее подвергается парофазной гидрогенизации и иревращается в стабильный бензин и дизел]>ное топливо пли один только бензин — конечный продукт деструктивной гидрогенизации. Выходы широкой фракции и ее физико-химические характеристики зависят от свойств и химического состава исходного сырья. В результате деструктивной гидрогенизации каменных углей гумусового типа получается выход широкой фракции от 60 до 70%, считая на органическую массу угля для бурых углей он несколько ниже и обычно не превышает 55%. Эти выходы даны для работы с замкнутым балансом но тяжелому маслу, когда все образующееся тяжелое масло возвращается на повторную жидкофазную переработку в качестве пастообразователя. [c.311]

Характеристика жидких продуктов деструктивной гидрогенизации бурого угля Канско-Ачниского бассейна [c.500]

При высоких температурах реакция гидрогенизации проходит, главным образом, по уравнениям (29—31) и дает в качестве конечных продуктов деструктивной гидрогенизации циклических углеводородов производные бензола. При высокотемпературной гидрогенизации часто применяются нафтенистые газойли. Вследствие жестких условий процесса наблюдается большое газообразование. Получающиеся бензины высокоароматичны и обладают высокими антидетонационными качествами. Вследствие низкого содержания парафинов и нафтенов в бензинах относительное количество низкокипящих фракций мало и недостаточно. [c.227]

Смола подземной газификации каменного угля, Нг Продукты деструктивной гидрогенизации (I) NijOg (5%)—СГ2О3 (4—7%) на активной Al.Og 1 бар, 350—380° С. I содержит 55% гидроароматических углеводородов и не уступает по свойствам аналогичным растворителям из смол коксования и полукоксования 1753] [c.704]

Гудрон, На Продукты деструктивной гидрогенизации NiO—А1гОа 30 бар, 430—475° С, степень разложения 0,543—0,920, степень обессеривания 0,560—0,735 [2314] [c.916]

Дифениловый эфир ацилтритилгликоль-фосфорной кислоты Трифенилэтан (I) и другие продукты деструктивной гидрогенизации Рё на угле. Выход I — 95% [414] [c.1050]

Выделение ароматическР1х углеводородов из масляных фракций и других высокомолекулярных продуктов (сланцевые и угольные смолы, продукты деструктивной гидрогенизации и т. п.) производится теперь путем адсорбции на силикагеле. Для исследования таких сложных по составу продуктов хроматографический метод оказался наиболее плодотворным. [c.136]

К. С. Липовская (БНИГИ), проверяя криоскопический метод на продуктах деструктивной гидрогенизации, пришла к выводу, что но точности он аналогичен хроматографическому методу и вполне пригоден для анализа высококипящих фракщ1Й углеводородов. [c.143]

Попова Н. В. и Оречкнн Д. Б. Экспресс-метод определения пиридиновых оснований и фенолов в продуктах деструктивной гидрогенизации. Зав. лаб., 1941, 10, № 1, с. 46—50. Библ. 14 назв. 7972 [c.301]

Жидкие продукты деструктивной гидрогенизации столь же разнообразны, как продукты крекинга или прямой гонки. Среди них наибольший интерес представляют бензины, по своему составу резх о отличающиеся от обычного крекинг-бензина. С точки зрения фракционного состава бензины, полученные гидрогенизацией, хотя бы, например, грозненских нефтепродуктов (парафинистый дестиллат, парафинистый полу-гудрон), характеризуются обилием легких фракций. Так, бензины с концом кипения 200—215° содержат в среднем фракций до 80°— 15%, фракций до 100° — 35% и фракций до 140°— 70%. Крекинг-бензины обычного типа не содержат в таком количестве легких фракций. Причина такого различия заключается, повидимому, в следующем в то время , как в условиях крекинга образующиеся под влиянием термического распада исходного сырья легкие непредельные углеводороды полимеризуются и дают углеводороды с более высокой температурой кипения, в условиях гидрогенизации те же легкие непредельные углеводороды гидрируются, переходя в углеводороды предельного характера с примерно той же температурой кипения [34]. [c.518]

Что касается, наконец, химической природы продуктов деструктивной гидрогенизации октадекана, то в основном, как и следовало ожидать, они оказались углеводородами ряда метана с большей или меньшей примесью олефинов. После удаления последних из продукта одночасового-опыта (№ 1) была получена смесь углеводородов, высокая анилиновая точка которой (72,1) в полной мере отвечала анилиновой точке соответствующей смеси парафинов. Однако заметное снижение анилиновой точки (с 72,1 до 67,0) у соответствующих продуктов восьмичасового опыта (№ 3) заставляет принять, что гидрогенизат, полученный в данных условиях, содержит небольшую примесь нафтенов. Образование ароматшш во всех опытах, собранных в табл. 135, оказалось совершенно ничтожным. [c.531]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология