Хлоруксусная кислота Монохлоруксусная кислота производные

Хотя эти соединения не могут конкурировать с выпускаемыми дефолиантами по экономической эффективности, наличие у них дефолиирующей активности может быть использовано для создания новых препаратов. Токсическое действие производных хлоруксусных кислот на ферменты листа обусловлено, видимо, остатком хлор-уксусной кислоты так эфиры и амиды проявляли почти равную активность. Высокая активность фенилового и хлорфениловых эфиров монохлоруксусной кислоты связана с наличием двух токсичных группировок — фенильного радикала и остатка монохлоруксусной кислоты. Более активное действие л-нитрофенилового эфира объясняется тем, что кроме свойств ферментного яда, это вещество обладает также свойствами окислителя, ибо содержит нитрогруппу. [c.78]

Примером получения нитросоединений жирного ряда действием азотистокислых солей на галоидные производные может служить синтез нитрометана. В качестве исходного вещества берут монохлоруксусную кислоту, в которой хлор обладает значительной подвижностью. При взаимодействии натриевой соли хлоруксусной кислоты с азотистокислым натрием образуется натриевая соль нитроуксусной кислоты [c.113]

Такое же широкое применение в качестве шлихтующих веществ нашли карбоксиалкильные производные, особенно карбоксиметил-целлюлоза, получаемая из щелочной целлюлозы при ее взаимодействии с монохлоруксусной кислотой. Наряду с хлоруксусной кислотой можно использовать акрилонитрил и получить аналог карб-оксиметилцеллюлозы — карбоксиэтилцеллюлозу. Эти производные применяются в виде натриевых солей, так как свободные кислоты трудно растворяются в воде. [c.275]