Азотистокислые соли

Нитросоединения жирного ряда могут быть получены при непосредственном действии азотной кислоты или окислов азота на предельные углеводороды. Прямое нитрование углеводороде жирного ряда и нафтеновых углеводородов изучено М. И. Коноваловым (реакция Коновалова). С. С. Наметкин объяснил механизм этой реакции и широко использовал ее для установления строения терпеновых углеводородов. Однако метод прямого нитрования мало пригоден для препаративных целей, так как он не дает возможности получить достаточно однородный продукт. Лучшие результаты получаются при действии азотистокислых солей на галоидопроизводные углеводородов, например [c.112]

В процессе нитрификации азот аммонийных солей окисляется в азотистокислые соли (нитриты) и в азотнокислые (нитраты). Процесс этот идет в две фазы под влиянием двух типов микроорганизмов. Возбудитель первой фазы — нитритные бактерии (Nitrosomonas) [c.265]

Имеются указания на возможность получения нитропарафинов из соответствующих галоидных алкилов и азотистокислых, солей щелочных, щелочноземельных металлов и аммония в растворах, значения pH которых лежат между 6 и 10. Особенно пригоден этот способ для получения нитрометана 38 . [c.313]

Реакцию диазотирования проводят при низкой температуре, постепенно прибавляя малыми порциями раствор азотистокислой соли и хорошо охлаждая реакционную смесь для охлаждения обычно вносят лед непосредственно в раствор с реагируюш,ими веществами. Конец реакции устанавливают при помощи нод-крахмальной бумажки, посинение которой указывает на прИ сутствие свободной азотистой кислоты и, следовательно, на окончание процесса диазотирования. [c.127]

При алкилировании солей азотистой кислоты галоидным алкилами идут две конкурирующие реакции. Преобладание одной из них зависит не столько от условий, сколько от характера алкила и металла азотистокислой соли. По первому, нормальному направлению получается эфир азотистой кислоты, по второму, протекающему с переносом реакционного центра (см. стр. 425), образуется изомерное нитросоединение, в котором азот непосредственно связан с углеродом [c.216]

Примером получения нитросоединений жирного ряда действием азотистокислых солей на галоидные производные может служить синтез нитрометана. В качестве исходного вещества берут монохлоруксусную кислоту, в которой хлор обладает значительной подвижностью. При взаимодействии натриевой соли хлоруксусной кислоты с азотистокислым натрием образуется натриевая соль нитроуксусной кислоты [c.113]

Азотистокислые соли щелочных или щелочноземельных металлов можно применять и для замещения хлора на нитрогруппу у полигалоидных алифатических соединений. Для этого полига-лоидное соединение нагревают в 90%-ном спирте с нитритом, взя- [c.313]

О гидролизе нитроцеллюлозы, нитроглицерина и т. п. действием водных щелочей и об определении образующейся при этом омылении азотистокислой соли см. работы Карлсона 6. [c.417]

Свободная азотистая кислота окисляет азотистокислую, соль двухвалентного кобальта в азотистокислую соль трехвалентного кобальта [c.269]

Г, Взаимодействие с азотистокислыми солями [c.493]

АЗОТИСТОКИСЛЫЕ СОЛИ (НИТРИТЫ) [c.183]

А. К 1 Л1Л раствора мочевины добавляют половинный объем раствора азотистокислой соли и затем разбавленную серную кислоту по каплям при встряхивании и охлаждении. Наблюдается обильное выделение газа. В отличие от окислов азота-продуктов разложения азотистой кислоты — выделяющийся газ не имеет ни резкого запаха, ни бурой окраски. [c.180]

Вместо азотистокислой соли можно применять любые вещества, легко отщепляющие азотистую кислоту,—например алкилнитриты (см. опыт 54). Описанную цветную реакцию дают многие фенолы и их производные, имеющие незамещенный атом водорода в орто- или пара-положении к одной из гидроксильных групп. Эта реакция была предложена Либерманом. [c.240]

В промышленной практике применяют такие теплоносители, как смесь дифенила и дифенилоксида, известную под названием даутерма, ртуть и др. Температура кипения даутерма при атмосферном давлении равна 257 °С, а при температуре 350 °С абсолютное давление насыщенных паров даутермы составляет приблизительно 0,6 МПа. Однако скрытая теплота его конденсации значительно ниже, чем для водяного пара и составляет 251 кДж/кг при атмосферном давлении. При нафеве до температуры выше 400 °С находит применение смесь азотнокислых и азотистокислых солей натрия и калия. Так, смесь солей, состоящая из NaNOj (40 %), NaN03 (7 %) и KNO3 (53 %) имеет теплоту плавления 81,6 кДж/кг, температуру плавления 142 °С, теплоемкость 1,6 кДж/(кг К) и вязкость при 260 °С, равную 4 мПа-с, а при 538 °С — 1,0 мПа с. В частности, такой теплоноситель применялся на установке каталитического крекинга с неподвижным слоем катализатора. [c.596]

Третичные амины при действии азотистой кислоты не изменяются, происходит лишь образование нестойких азотистокислых солей. [c.275]

Процесс формирования пластин в серной кислоте ускоряется при введении в нее, в качестве добавок, хлорноватокислых, хлорнокислых, двухромовокислых, марганцовокислых, азотнокислых, азотистокислых солей, сернистой, уксусной, фосфорной, азотной, хлорной кислот и т. д. [c.128]

Этот способ ускорения формирования пластин был предложен в 1909 г. Митрофановым, применившим азотнокислые или азотистокислые соли. [c.128]

Для непосредственного получения нитросоединений по этому способу применяются только азот и сто кислое серебро и азотистокислая ртутьДругие азотистокислые соли, например азотистокислый калий и азотистокислый свинец, обычно не применяются Напротив, соли этилсерной кислоты (натриевые, калиевые, бариевые и кальциевые) дают этилнитрит и нитроэтап даже при действии азотнокислых солей щелочных и щелочиоземель ных металлов [c.313]

Другим примером может служить опыт окисления азотистокислых солей на анодах из различных материалов [c.359]

Триметил-р-фенилфенетиламин-а-С , солянокислая соль выход [1] 13,6 г (из 17 г нитрила) т. пл. 259° пикрат плавится при 249°. Нерастворимая в воде азотистокислая соль отличается от других солей этого строения более высокой устойчивостью т. пл. 140°, [c.591]

Диметил-р-фенилфенетиламин-а-С , солянокислая соль т. пл. 236° пикрат плавится при 186°, азотистокислая соль — при 124° (разл.) (последняя разлагается в присутствии избытка нитрита натрия [1]. [c.592]

Если в мой молекуле фенола имеется сильная кислотная группа (например СООН), то тогда достаточно в иных случаях ввести в реакцию только НаНОа без прибавления щелочи и кислоты. Также без щелочи и кислоты обходятся при лишенных кислотности фенолах, применяя нитриты тяжелых металлов или смеси солей тяжелых металлов с нитритом натрия. Гидролиз азотистокислой соли тяжелого металла является источником азотистой кислоты, например [c.63]

Получение 1-нитрозо-5-фенил-3-пиразол Идоиа (формулу см. выше). К охлажденному ледяной водой раствору 5 г- солянокислой соли гидразида коричной кислоты в 50 см воды прибавляют по каплям, при перемешивании, раствор 1,8 г азотистокислого натрия в 10 см воды. При прибавлении первых капель раствора азотистокислой соли появляется муть, которая затем быстро исчезает. Только после прибавления примерно одной трети раствора начинается выделение светло-желтого осадка. Выход неочищенного продукта в среднем 4,3—4,5 г. [c.154]

Смешивают 1 слг испытуемого раствора приблизительио с 1 см концентрированной серной кислоты и к смеси медленио прибавляют бел 1%-иого раствора Г-соли. В присутствии азотнокислой или азотистокислой соли жидкость окрашивается в интенсивный винво-кртасный цвет. [c.196]

Описываемый ниже на стр. 319 способ Кольбе также показывает, что в известных условиях азотистокислые соли щеловдых металлов вполне пригодны для замещения галоида нитрогруппой и что, следовательно, р характере действия азотистокислого серебра и азотистокислого калия нет особенно существенного различия. [c.313]

Получевие ароматических нитросоединений по этому способу-было осуществлено Злндмейером в результате обработки нейтрального раствора азотнокислой или сернокислой соли диазония эквимолекулярным количеством азотистокислого натрия и суспензией мелкораздробленной закиси мед-и. При этом прежде всего образуется азотистокислая соль диазония [c.329]

Можно допустить, что этим реакциям предшествует образование азотистокислых солей, которые и разлагаются в указанных направлениях. Эта точка зрения подтверждается тем, что а некоторых случаях были выделены азотистокислые соли аминов например, описаны азотистокислые соли ментиламина, пиниламина, т-ксилидина а также некоторых ароматических аминов [c.365]

Получение фенилэтилиитрозампиа. К охлажденному до 0° раствору этиланилина в 2 молях разбавленной соляной кнслоты прибавляют раствор азотистокислого натрия. При этом сначала появляется муть, а по мере прибавления нитрита выделяется слой масла. После того как добавлено достаточное количество азотистокислой соли и реакционная смесь содержит небольшой избыток свободной азотистой кислоты, — извлекают образовавшийся нитрозамин эфиром и эфирный раствор промывают сначала водным раствором щелочи и йотом водой. Вытяжку высушивают безводным сернокислым. магнием и отгоняют растворитель. Остающийся фенилэтилнитроз- [c.371]

Нитраты при нагревании их выше температуры плавления распадаются на кисйород и азотистокислые соли А [c.16]

Хлорпикрин — весьма прочное соединение пары его разлагаются лишь при темп, красного каления. При перегревании паров, а также при нагревании СС1зЫ02 в присутствии металлического калия или натрия— происходит взрыв. Вода и кислоты даже при кипячении не разлагают хлорпикрина водные щелочи также не реагируют с ним спиртовые щелочи при кипячении разлагают хлорпикрин, давая смесь хлористой, азотнокислой и азотистокислой соли. Аналогично действует спиртовый [c.121]

Одним из методов определения окиси азота является поглощение ее раствором едкого кали или едкого натра при пропускании воздуха. В результате реакции образуется азотистокислая соль количество которой определяется колориметрически с помощью специального реактива путем сравнения со стандартными растворами азотистокислой соли. Этот реактив приготовляют следующим образом. 0 ,5 г сульфоанилиноБой кислоты растворяют в 150 разбавленной уксусной кислоты 0 г а-нафтиламина кипятят в 20 см воды, бесцветный раствор сливают с фиолетового остатка и смешивают со 150 см разбавленной уксусной кислоты. Затем оба раствора смешивают и держат в хорошо закупоренной склянке. Анализируемый раствор едкой щелочи должен нейтрализоваться уксусной кислотой и иметь слабо кислую реакцию. В присутствии окиси азота указанный реактив дает оранжевое окрашивание. [c.199]

При нагреваиип азотнокислых солей натрия и калия выделяется кислород и образуется азотистокислая соль [c.120]

К 0,5—1 МЛ концентрированной серной кислоты добавляют 2 капли раствора фенола (или маленький кристаллик его). Охладив полученный бесцветный раствор, добавляют к нему кап-лю раствора азотистокислой соли (нитрита). При встряхива--нии смесь окрашивается в густо-зеленый цвет при избытке нитрита появляется фиолетово-синяя или пурпурная окраска. [c.239]

При нагревании растворов большинства белков с реактивом Л иллона (состоящим из смеси азотнокислых и азотистокислых солей закиси ртути, растворенных в концентрирован- [c.13]

Все азотнокислые соли разлагаются при нагревании, при этомхоли тяжелых металлов, кроме серебра, распадаются с образованием окиси металла, двуокиси азота и кислорода соли легких металлов - а также соль серебра (тяжелы г. металл), образуют при разложении кислород 41 азотистокислые соли. [c.146]

Реакция Миллона — розовое или красное окрашивание при нагревании белков с реактивом, состоящим из смеси азотнокислых и азотистокислых солей ртути в азотной кислоте. Реакция связана с наличием в белке фенильной группы тирозина. [c.213]

Почти одновременно нами был открыт специфический микроб, окисляющий азотистокислые соли в азотнокислые. Подобно тому как нитрозный микроб не трогает им приготовленного нитрита, так и нитромикроб не обнаруживает ни малейшего действия на К На. [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология