Монохлоруксусная кислота

Оксиалкилирование фенолята натрия монохлоруксусной кислотой в присутствии каустической соды с получением соли феноксиуксусной кислоты [c.279]

Одним из промьппленных методов получения монохлоруксусной кислоты является кислотная гидратация трихлорэтилена [c.68]

Гидролиз трихлорэтилена серной кислотой приводит к образованию монохлоруксусной кислоты этот процесс используют иногда как замену старого метода производства монохлоруксусной кислоты хлорированием уксусной [И] [c.168]

Рассчитайте эквивалентную э зектрическую проводимость при 298 К и бесконечном разбавлении для монохлоруксусной кислоты, если константа диссоциации Ка"=1,55-10 (моль/л), а эквивалентная электрическая проводимость при разбавлении К = 32 л/моль равна 77,2 Ом -см -г-экв [c.305]

Производство монохлоруксусной кислоты указанным способом исключит необходимость получения ее из трихлорэтиле-на, что весьма важно, если учесть значительную сложность последнего процесса, агрессивность сред, применяемых в этом процессе, большой расход материалов и рабочей силы на ремонт аппаратуры и оборудования. [c.363]

В нашей республике, на основе уксусной кислоты, путем прямого хлорирования ее будет вырабатываться монохлоруксусная кислота, необходимая для производства гербицидов — 2,4 Д, 2,4, 5Т и карбоксиметилцеллюлозы. [c.363]

Омыление ведется при температуре 200 — 230° С. После окончания реакции метанол отгоняется, а трихлорфенолят натрия подается на конденсацию с монохлоруксусной кислотой. [c.277]

Буферный раствор, pH == 3,0. Нейтрализуют 50 мл 1 к. раствора монохлоруксусной кислоты по фенолфталеину 1 н. раствором едкого натра. После нейтрализации в раствор добавляют еще 50 мл 1 н. монохлоруксусной кислоты и объем жидкости доводят до 250 мл водой. [c.124]

Имея дешевую уксусную кислоту, можно организовать производство монохлоруксусной кислоты с гораздо меньшими затратами металла, при этом себестоимость ее будет намного ниже получаемой омылением трихлорэтилена. Остальные стадии процесса производства гербицидов-2,4Д—оксиалкилирование и хлорирование—также коррозионны и имеют серьезные недостатки, о которых уже упоминалось выше. [c.282]

Производства монохлоруксусной кислоты уксусного ангидрида сс н/д н/д СР 1.5 24,0 5,2 25,4 3,4 18,6 4,2 18,1 [c.35]

Принципиальная схема конденсации натриевой сопи монохлоруксусной кислоты с 2,4-дихлорфенолятом[ представлена на рис. 2.40. [c.101]

Получение монохлоруксусной кислоты [c.68]

К опасным КАВ также относятся монохлоруксусная кислота и уксусный ангидрид. [c.448]

Как указывалось выше, в перспективе следует организовать производство монохлоруксусной кислоты прямым хлорированием уксусной кислоты, а также получение пентахлордифенила на базе дифенила, вырабатываемого в процессе пиролиза бензола. [c.285]

Монохлоруксусная кислота (МХУК) применяется для производства эффективных гербицидов, дефолиантов и моющих средств. [c.68]

КБ-5 Резорцин, монохлоруксусная кислота, —СООН, —он 0,6 [c.153]

Производство монохлоруксусной кислоты прямым хлорированием уксусной кислоты. Как уже отмечалось выше, в производстве гербицидов и карбоксиметилцеллюлозы одним из основных полупродуктов является монохлоруксусная кислота, производимая в настоящее время омылением трихлорэтилена. Вследствие высокой коррозионности процесса сталкиваются с большими трудностями, затрачивается много сил и средств на ремонт и замену оборудования и коммуникаций. В последнее время водном из институтов Госхимнефтекомитета разработан непрерывный 1роцесс хлорирования уксусной кислоты с получением монохлоруксусной кислоты. Создание промышленного производства монохлоруксусной кислоты по новой технологии позволит удовлетворить потребность развивающейся промышленности гербицидов и КМЦ в упомянутой кислоте. Новая технология по данным научно-исследовательской организации позволяет резко снизить затраты материалов и рабочей силы на производство, что обеспечит снижение себестоимости гербицидов и карбоксиметилцеллюлозы. [c.375]

Производство гербицидов имеет весьма серьезные недостатки. Одним из основных недостатков является очень сильная коррозия, в особенности в проиьводстве монохлоруксусной кислоты, получаемой омылением трихлорэтилена, где срок службы [c.281]

С фенолятами хлоргидрин дает этиленгликольмонофениловый эфир, применяемый в качестве фиксатора в производстве душистых веществ (например, арозоль). Окислением 60%-ной азотной кислотой хлоргидрин превращается с 90%-ным выходом в монохлоруксусную кислоту [17]. [c.184]

Большое число важнейших продуктов нефтехимической промышленности можно получать из этплепа и из ацетилена. Выбор того или иного исходного сырья зависит от его доступности и часто от исторических условий. Так, хлористый винил, акрилонитрнл, ацетальдегид, монохлоруксусную кислоту и, наконец, бутадиен можно получать как из этилена, так и из ацетилена (рис. 146). [c.242]

Конденсация (окси-алкилирование) 2, 4, 5-трихлорфено-лята натрия с монохлоруксусной кислотой, с получением соли [c.277]

Соотношение пар—трихлорэтилен должно строго соответствовать расчетному во избежание излишней коррозии. Получающаяся омыленная масса с содержанием 15—16% монохлоруксусной кислоты поступает на вакуум-дистилляцию в отгонные кубы с огневым обогревом. Отгоняющаяся при остаточном давлении 20—25 мм рт. ст. монохлоруксусная кислота направляется на следующую стадию производства—оксиалкилирование. [c.279]

С с избытком 15%-ной монохлоруксусной кислоты во из- бежание проскока фенола на дальнейшей стадии процесса. [c.279]

Высокая коррозииность процесса выдвигает актуальную задачу подбора новых более стойких материалов. По нашему мнению, необходимо в ближашее время отказаться от процесса получения монохлоруксусной кислоты через трихлорэтилен. В нас- тояш,ее время находится в стадии опытной проверки разработанная технология непрерывного хлорирования уксусной кислоты с получением монохлоруксусной кислоты, имеющая гораздо лучшие показатели по сравнению с принятой в действующем производстве. Целесообразно провести реконструкцию установки для получения монохлоруксусной кислоты с переходом на прямое хлорирование уксусной кислоты, тем более, что в ближайшем будущем намечается крупное производство уксусной кислоты методом окисления этилена (через ацеталь-дегид). [c.282]

Значительные трудности возникают на стадии оксиалкилирования, где необходимо совершенствовать дозировку монохлоруксусной кислоты. Наиболее актуальной задачей для всего производства является борьба с коррозией аппаратуры и трубопроводов. Что касается выпускных форм 2,4Д, то, по-видимому, целесообразно, учитывая потребности сельского хозяйства, перейти полностью на выпуск аминной соли и бутилового эфира, как более эффективных препаратов. [c.282]

Трихлорэтилен СНС1=СС12 представляет собой бесцветную тяжелую жидкость, он не горюч. Температура кипения +87,2° С, удельный вес—1,40 г/см - . Трихлорэтилен применяется для производства монохлоруксусной кислоты, которая, в свою очередь, применяется для синтеза гербицида 2,4 Д и карбокси-метилцеллюлозы. Трихлорэтилен применяют также в качестве растворителя для экстракции жиров, чистки одежды и обезжиривания металлических деталей и изделий. [c.333]

Еще сильнее действует раствор двуокиси хлора в монохлоруксусной кислоте, который называется диафанол-рапидом. [c.74]

Для реакции иодирования ацетона в присутствии кислот, у которых р = q = (q — число положений в катализирующем основании, способном присоединять протон, а р — число протонов, способных отшепляться в сопряженной оснобанию кислоте), уравнение Бренстеда имеет вид k = 7,90 10 /Са . Рассчитайте каталитическую конст.анту скорости k в присутствии монохлоруксусной кислоты и сравните ее с опытной = 34 л/(моль с). Константа диссоциации монохлоруксусной кислоты Ка = 1,41 10". [c.423]

Взаимодействием технического алкилфенола с монохлоруксусной кислотой и дальнейшей обработкой полученного продукта РгЗб и Ва(ОН)г синтезирована присадка, содержащая серу, фосфор и хлор [15, с. 122] [c.123]

Взаимодействие амидамерзоля с монохлоруксусной кислотой дает мезамидоуксусную кислоту, эфиры которой и спиртов изобутилового масла с т. кип. 180—250° и составляют препарат KSE [c.427]

Такое производство монохлоруксусной кислоты мощностью 35 тыс. т/год работает в ОАО "Уфахимпром". [c.68]

Так, Сабру и Реноди [173] в своем методе во всех случаях удаления меркаптанов пользовались монохлоруксусной кислотой. Тиофены удалялись сернокислым раствором С(1304. Свободная сера не определялась. [c.426]

Оксиуксусные кислоты алкилгалоидфенолов получались обычным методом. 2—3 г моноалкилгалоидфенола,. получевного деметилированием соответствующего метоксильного производного, растворялись в 10—15 мл 33%-ного водного раствора едкого натра, добавлялось 3—4,5 г монохлоруксусной кислоты и смесь в ампуле нагревалась в течение 1 часа на водяной бане, затем охлаждалась, разбавлялась водой, подкислялась соляной кислотой и обрабатывалась эфиром. Эфирный раствор экстрагировался 5%-ным водным раствором соды и подкислялся. Выпавшая алкилгалоидфенокси-уксусная кислота, обычно в виде белых пластиночек или иголочек, отсасывалась, сушилась и перекристаллизовывалась из воды, пет-ролейного эфира или другого (растворителя. [c.240]

В. Н. Тесленко, В. Д. Городновым и другими предложен анилпи, который может быть введен в реакционную массу на любой стадии синтеза, например мерсеризации, измельчения или перемешивания алкалицеллюлозы с монохлоруксусной кислотой или мопохлорацетатом натрия. Получаемый при этом реагент представляет собой порошкообразный продукт белого или светло-желтого цвета, легко растворимый в воде и промывочных жидкостях различной минерализации. Исследования показали, что оптимальные добавки анилина в реакционную массу составляют 0,6 — 1,0% от массы готового продукта — карбанила. Преимуществом [c.135]

Синтез 2,4-Д включает сгадии хлорирования фенола, взаимодействия 2,4-дихлорфенола с едким натром, но основной стадией является конденсация дихлорфенолята натрия с натриевой солью монохлоруксусной кислоты [c.99]

Получают трилон Б конденсацией зтилендиамина РДА) с натриевой солью монохлоруксусной кислоты [c.101]

Предприятие берет свое начало с производства серной кислоты в 1939 году на территории Уфимского нефтеперерабатьшающего завода. Строительство продолжалось с прибытием в 1942 году с Украины Рубежанского химкомбината. В 1950 году была заложена опытная установка получения гербицида 2.4-дихлорфеноксиуксусная кислота. Далее были освоены производства каустической соды, хлора, натриевой и аминной соли 2.4-Д, монохлоруксусной кислоты, полимерных смол и других видов продукции (более 40). Сформировался Уфимский химический завод. [c.118]

Трихлорэтилен - растворитель, химчистка, реагент для пол5 ения монохлоруксусной кислоты. [c.120]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.69 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.342 ]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.56 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.0 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.126 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.293 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.14 , c.189 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.317 ]

Фенолы (1974) -- [ c.43 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.18 , c.184 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.146 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.91 , c.142 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.176 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.664 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.204 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.244 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.135 , c.392 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.113 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.236 , c.238 , c.239 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.117 , c.154 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.0 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.623 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.530 , c.531 , c.532 , c.562 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.162 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.339 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.38 , c.320 , c.467 , c.567 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.26 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.61 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.236 , c.238 , c.239 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.57 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.228 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.222 ]

Протон в химии (1977) -- [ c.0 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.325 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.106 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.260 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.33 , c.40 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.188 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.144 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.182 , c.184 , c.258 , c.417 , c.604 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.138 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.177 , c.459 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.339 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.257 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.57 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.85 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.95 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.314 ]

Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.0 ]

Пестициды (1987) -- [ c.146 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.0 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.229 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.14 , c.177 , c.261 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.151 , c.292 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.370 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2000 (2000) -- [ c.100 , c.120 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2004 (2004) -- [ c.114 , c.130 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.91 , c.142 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.147 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология