Хлоруксусная кислота производные

Табл. 2. - СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ХЛОРУКСУСНЫХ КИСЛОТ

Приведите структурные формулы функциональных производных замещенных кислот а) хлорангидрид хлоруксусной кислоты б) амид Р-бромпропионовой кислоты в) этиловый эфир оксиуксусной кислоты г) нитрил у-аминомасляной кислоты [c.98]

Взаимодействие анилина с хлоруксусной кислотой проводят в водной среде, применяя нейтрализующие агенты, так что фактически алкилирующим агентом служит хлорацетат-анион. Целевой продукт этой реакции — Л/-фениламиноуксусная кислота (фенил-глицин), используемая для синтеза индиго. Однако при реакции с большой легкостью образуется и не находящее практического применения диалкильное производное — Л -фенилиминодиуксусная кислота [c.241]

Примером получения нитросоединений жирного ряда действием азотистокислых солей на галоидные производные может служить синтез нитрометана. В качестве исходного вещества берут монохлоруксусную кислоту, в которой хлор обладает значительной подвижностью. При взаимодействии натриевой соли хлоруксусной кислоты с азотистокислым натрием образуется натриевая соль нитроуксусной кислоты [c.113]

Гликокол может быть получен синтетически из аммиака и хлоруксусной кислоты. Если же в этом синтезе вместо аммиака взять амин, то получаются производные гликокола, в молекуле которых атомы водорода при азоте замещены алкилами. Так, при действии метиламина на хлоруксусную кислоту получается метилгликокол, или саркозин [c.377]

Галоидозамещенные метионовые кислоты. Исследован ряд галоидных производных метионовой кислоты. Хлорметионовая кислота с выходом 5—10% образуется в качестве побочного продукта при получении хлорсульфоуксусной кислоты [340, 3746, 457] действием серного ангидрида на хлоруксусную кислоту [c.179]

Под действием соляной кислоты получается эфир хлоруксусной кислоты органические кислоты, взаимодействуя с диазоуксусным эфиром, образуют ацильные производные эфира гликолевой кислоты [c.358]

Как только появлялись какие-то более или менее определенные представления о природе органических веществ, это сразу отражалось в номенклатуре. Так было, например, когда Ж- Дюма выдвинул этеринную гипотезу или при исследовании Ю. Либихом и Ф. Вёлером производных бензоила с тех давних времен до наших дней сохранилось название хлористый бензоил. Открытие явлений замещения непосредственно отразилось на номенклатуре появились такие названия, как хлоруксусная кислота. [c.56]

Применяемые в настоящее время иониты получают либо из полностью синтетических материалов, либо из природных высокомолекулярных веществ. Сводка наиболее часто используемых синтетических ионитов приведена в табл. 53. Из природных веществ в настоящее время щире других используются модифицированные целлюлозы [103]. Действуя на целлюлозу 2-хлортриэтиламином, получают диэтиламиноэтил-(ДЭАЭ)-целлюлозу, действием триэтиламина и эпихлоргидрина получают так называемую ЭКТЭОЛА-целлюлозу. При действии хлоруксусной кислоты на целлюлозу образуется слабокислый катионит карбоксиметил-(КМ)-целлюлоза, а I хлорокисью фосфора — фосфорилированное производное целлюлозы (Р-цел-люлоза) (см. табл. 54). Аналогичным образом были получены различные иониты на основе сефадекса (см. гл. IX,7). [c.549]

Первый тип —изменение относительной силы кислот различной химической природы. По отношению к кислотам дифференцирующее действие проявляют практически все растворители. Наиболее яркие примеры-изменение относительной силы бензойной кислоты и 2,6-динитрофенола, хлороводородной кислоты и MOHO- или дихлоруксусной кислот. Бензойная кислота и фенол (или производные фенола) являются кислотами, но по своему химическому характеру это соединения, принадлежащие к различным классам. Кислотность растворов бензойной кислоты обусловлена наличием карбоксильной группы, а кислотность растворов фенола — наличием оксигруппы. Хлороводородная и хлоруксусная кислота также сильно различаются по своей химической природе НС1 — минеральная кислота, хлоруксусные кислоты принадлежат к классу органических карбоновых кислот. Дифференцирующее действие проявляется в следующем. В воде бензойная кислота и 2,6-динитрофенол — кислоты приблизительно одинаковой силы. Однако в этаноле бензойная кислота становится почти в десять раз слабее 2,6-динитрофенола. Наибольшее дифференцирующее действие проявляет ацетон — в нем названные кислоты различаются по силе примерно в 45 раз. В воде хлороводородная кислота диссоциирует в 25 раз сильнее хлоруксусной кислоты. Однако в ацетоне хлороводородная кислота становится сильнее хлоруксусной в 9-10 раз. [c.93]

Аминогидантоин (8) получают нуклеофильным замещением атома хлора в эфире хлоруксусной кислоты семикарбазоном (6) с последующим внутримолекулярный циклоамидированием. Эту реакцию проводят при нагревании в присутствии этилата натрия в спирте. Азометиновую группу в образовавшемся производном (7) гидролизом в кислой среде переводят в свободный [c.89]

Можно пользоьаться техническим этиловым эфир Л. д хлор-уксусиои кпслоты с т. кип. 141—146°. Этиловый эфир хлоруксусной кислоты и хлорацетамид, как и большинство производных хлоруксусной кислоты, раздражают слизистые оболочки и вызывают ожоги. [c.476]

При взаимодействии кетена с муравьиной кислотой образуется стойкий смешанный ангидрид, который легко перегоняется [71, 138]. Этот смешанный ангидрид реагирует с аминами с образованием почти исключительно формильных производных [138]. Эмери и Голд [72] изучали реакции смешанного ангидрида, полученного взаимодействием кетена с хлоруксусной кислотой, с ароматическими аминами они нашли, что при реакции с анилином в бензоле образуется главным образом хлорацетильное производное, тогда как в более полярной среде — 507о-ном водном ацетоне — основным продуктом реакции является ацетильное производное. [c.206]

Вообще сопоставление результатов, получаемых методом фотоэлектронной эмиссии (ФЭС) при исследовании электронного строения молекул в газовой фазе, с результатами электрохимических превращений позволяет достаточно убедительно интерпретировать механизм химических и электрохимических превращений веществ. Китаев [И, с. 93—94], сопоставив данные методов ФЭС и электроокисления для адамантана и его производных, выявил корреляцию между локализацией положительного заряда в катион-радикалах этих соединений и их электрохимическим поведением. В ряде работ проведено параллельное изучение различных соединений при помощи полярографии и метода ЯМР. Например, Беннет и Эльвинг [56] на примере различных алифатических и ароматических соединений показали,, что линейная зависимость между 1/2 и параметрами смещения ЯМР (величинами химических сдвигов, вызываемых заместителями) наблюдается во всех случаях, за исключением алифатических бромпроизводных, нескольких алифатических нитрозаме-щенных, нитробензолов и эфиров хлоруксусной кислоты. Нарушение линейной зависимости в этих случаях может быть связано, по мнению авторов, с влиянием на 1/2 более тонких эффектов — пространственных особенностей строения молекул [c.56]

Ясницкий Б.Г., Дольберг Е.Б., Медведева Т.В. Синтез и биологические свойства некоторых производных хлоруксусных кислот и альдегидов. // Физиологически активные вещества.- Межреспубликанский сб. науч. трудов.- Ки1в Наукова думка,- 1985,- Вьш. 17.- с. 60-65. [c.614]

Для синтеза тиофана В Гаррис и сотрудники применяли -(карбокси-метилмеркапто)-аланин, который был получен другими исследователями из /-цистина [316] или /-цистеина [317] и хлоруксусной кислоты в щелочном растворе. При бензоилировании с последующей этерификацией замещенный аланин превращался в метиловый эфир /-Ы-бензоил-р-(карбметоксиметил-меркапто)-аланина (V). Это вещество циклизуется метилатом натрия в натриевое производное 3-кетотиофана (VI). Натриевое производное выделяют и действуют на него кислотой, в результате чего образуется метиловый эфир /-3-кето-4-бензамидотиофан-2-карбоновой кислоты. [c.206]

При нагревании пиридина с хлоруксусной кислотой на водяной бане получается четвертичное производное—хлоргидрат пиридинбетаина XVII. Полученное соединение легко растворимо в воде и разлагается при 202—205° на углекислый газ, хлористый метил и пиридин [48] [c.378]

Гидролиз 2,3-дихлор-1,4-диоксана с образованием глиоксаля и этилен-гликсля был уже рассмотрен (стр. 12). Это соединение реагирует с уксуснокислым калием или свинцом в ледяной уксусной кислоте, образуя диацетат. Аналогично происходит реакция и с хлоруксусными кислотами. При реакции с вторичными аминами образуется производное третичного амина. Так. в случае монометиланилина получается 2,3-бис-(фенилметиламино)-1,4-диок-сан. Аналогичное производное диамино-1,4-диоксана получено следующей реакцией [45] [c.16]

В вышеуказанном примере выход составляет 70%, если реагенты нагревают в водном растворе, щелочность которого поддерживают добавлением аммиака. Интересно отметить, что как хлоруксусная кислота в сильнокислом растворе [127], так и а-оксикислоты (т. 5) при взаимодействии с о-фенилендиамином дают производные бензимидазола. Вторым методом синтеза монокетотетрагидрохиноксалинов является восстановление производных о-нитрофенилглицина до аминосоединений, которые самопроизвольно циклизуются [506, 126, 129], как показано ниже. [c.400]

Ззаимодействие литиевого производного (2) с 0,5 экв иодида меди(1) при —60° приводит к образованию литийорганического купрата (6). При сопряженном присоединении последнего к циклопептенону образуется аддукт (7), гидролиз которого ди-хлоруксусной кислотой дает 3-(3-оксипропил)-циклопентанон (8). [c.583]

В присутствии щелочи фенолы легко реагируют с хлоруксусной кислотой с образованием арилоксиуксусных кислот. Эти производные хорошо кристаллизуются из воды и очень полезны для идентификации фенолов (методика 59) [c.408]

Производное при обработке хлоруксусной кислотой образуются белые кристаллы, т. пл. 102—103°С. [c.545]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлоруксусная кислота производные: [c.526] [c.200] [c.454] [c.236] [c.12] [c.19] [c.251] [c.406] [c.476] [c.128] [c.617] [c.418] [c.222] [c.449] [c.106] [c.230] [c.449] [c.106] [c.230] [c.363] [c.382] [c.382] [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология