Нитроуксусная кислота натриевая соль

Примером получения нитросоединений жирного ряда действием азотистокислых солей на галоидные производные может служить синтез нитрометана. В качестве исходного вещества берут монохлоруксусную кислоту, в которой хлор обладает значительной подвижностью. При взаимодействии натриевой соли хлоруксусной кислоты с азотистокислым натрием образуется натриевая соль нитроуксусной кислоты [c.113]

В колбу помещают 50 г монохлоруксусной кислоты, растворЯкзт ее в 100 мл воды и постепенно прибавляют 30 г безводного углекис-г лого натрия до слабощелочной реакции по фенолфталеину. Затем приливают раствор 36 г нитрита натрия в 100 мл воды и осторожно нагревают колбу на сетке. Обычно при температуре около 80° С начинают выделяться первые пузырьки углекислого газа и нагревание прекращают. Однако если реакция идет слишком медленно, смесь осторожно нагревают до 85° С. При этой температуре разложение натриевой соли нитроуксусной кислоты происходит так бы- [c.95]

Неудивительно, что С,Н легко реагирует с натриевой солью 2-нитро-нропана при этом происходит алкилирование по углероду [182]. Малоновая кислота, ацетоуксусный эфир, циануксусный эфир, нитроуксусный эфир [183] и альдегиды [184] реагируют с iH , давая алкилированные продукты. Кетоны также реагируют, но медленней, чем альдегиды [183]. Эти реакции протекают вполне аналогично алкилированию малоновой кислоты и ацетоуксусного эфира 9-ксантенолом и трифенилметанолом [184, 185]. Можно считать, что эти последние реакции осуществляются благодаря тому, что ион карбония, присутствующий в небольшой равновесной концентрации, атакует енольную форму реагента, причем сначала образуется относительно устойчивая структура оксикарбониевого иона. [c.425]

Для получения нитрометана применяется реакция взаимодействия натриевой соли монохлоруксусной кислоты с азотистокислым натрием. Атом хлора, обладающий значительной подвижностью, замещается на нитрогруппу. Образующаяся в качестве промежуточного продукта нитроуксусная кислота, [c.90]

Для получения нитрометана в лаборатории широко применяется реакция монохлоруксусной кислоты (в виде натриевой соли) с азотистокислым натрием. Промежуточно образующаяся нитроуксусная кислота, которую не удается выделить, декарбоксилируется мгновенно по мере ее образования [c.521]

Кристаллическую натриевую соль нитроуксусной кислоты можно-получить непосредственно, прибавляя по каплям при 50° нитрометан к 50%-ному раствору едкого натра, после этого раствор кипятят 10 мин. [c.268]

Температура смеси не должна быть выше 20° (примечание 1). Полу- ченный раствор смешивают с 365 г (5,3 мол.) нитрита натрия, растворенными в 500 мл воды полученную смесь нагревают в 3-яит-ровой круглодонной колбе, закрытой пробкой с двумя отверстиями. -Через эти отверстия проходят согнутая трубка широкого диаметра, соединенная с эффективным нисходящим холодильником, и термометр, погруженный в жидкость. Приемник устанавливают так, чтобы при желании его можно было охлаждать струей воды. Раствор медленно нагревают до начала появления пузырьков углекислого газа, что происходит при температуре около 80°. По достижении лой температуры нагревание прекращают, так как теперь реакция протекает уже самопроизвольно (примечание 2). Если повышение температуры не наблюдается, то смесь очень осторожно нагревают Ло 85°, после чего нагревание опять прекращают (примечание 3). При этой температуре экзотермическое разложение натриевой соли нитроуксусной кислоты протекает настолько быстро, что температура смеси повышается почти до 100° без наружного обогрева. Если продолжать нагревание смеси после того, как температура. жидкости поднимется до 85°, происходит бурное вспенивание, ведущее к значительным потерям нитрометана. Слишком бурно протекающую реакцию можно замедлить, обернув колбу мокрым лолотенцем. Нитрометан начинает отгоняться примерно при 90°. При самопроизвольном разогревании отгоняется около 120 мл нитрометана и около 170 мл воды (примечание 4). Эту воду сохраняют для повторной перегонки. [c.304]

Полученная натриевая соль нитроуксусной кислоты, вероятно, предварительно перегруппировавшись в ациформу (см. ниже), далее декарбок-силируется, что упрощенно можно изобразить следующим образом [c.216]

Метазоновая кислота при действии теплого раствора едкого натра превращается в нитроуксусную кислоту При этом, по мнению Мейстера прежде всего образуется с отщеплением воды натриевая соль цианнитрометана H=N—ОН С [c.356]

В лаборатории нитрометан лучше всего получать действием натриевой соли хлороуксусной кислоты на нитрит натрия в водном растворе. (Почему нельзя вводить в реакцию свободную хлороуксусную кислоту, а надо сначала нейтрализовать ее ) Получаемая нитроуксусная кислота декарбоксилируется при нагревании (напишите уравнение реакции). Образующееся в некоторых случаях изонитросоединение нельзя выделить, так как оно гидролизуется в реакционном растворе. [c.299]

Б стакане растворяют монохлоруксусную кислоту в 50 мл воды и осторожно нейтрализуют углекислым натрием до щелочной реакции (проба с фенолфталеином) к полученному раствору приливают раствор азотистокислого натрия. Реакционную смесь переливают в перегонную колбу, соединенную с холодильником. В горло колбы вставляют пробку с термометром, конец которого должен быть погружен в жидкость. Колбу нагревают до начала появления пузырьков углекислого газа, после чего нагревание прекращают. Реакционная смесь буреет и температура быстро повыщается до 100°. При этой температуре происходит разложение натриевой соли нитроуксусной кислоты и вместе с водой отгоняется нитрометан, который собирается на дне цилиндра-приемника в виде тяжелой маслянистой жидкости. [c.197]

При конденсации нитроуксусного эфира с натриевой солью этилового эфира формилуксусной кислоты в присутствии бугиламина образуется этиловый эфир 4-нитро-4-карбэтоксибутен-3-овой кислоты [236]. [c.187]

Из описанных общих способов получения нитропарафинов практическое значение имеет получение нитрометана из диметилсуль-фата или натриевой соли метилсульфата [152] действием хлоруксус-ной кислоты на нитрит калия или натрия в водном растворе (см. стр. 391) [124]. Образующаяся при этом нитроуксусная кислота [c.395]

Напишите уравнения следующих реакций взаимодействие натриевой соли хлоруксусной кислоты с нитритом натрия (рассмотрите механизм реакции — 5д,2) гидролиз натриевой соли нитро-уксусной кислоты декарбоксилирование нитроуксусной кислоты. [c.121]

Важнейшие нитропроизводные парафинов — это нитрометан СНз — НОз и нитроэтан СаНд —N02. Нитрометан можно легко получить из натриевой соли монохлоруксус-ной кислоты, которая с азотистокислым натрием образует соль нитроуксусной кислоты [c.73]

Избыток основания—карбоната натрия—в реакционной смеси задерживает образование нитроуксусной кислоты (гидролиз ее натриевой соли). Благодаря сильному электроноакцепторному действию нитрогруппы свободная нитроуксусная кислота легко декарбоксилируется. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология