Хлоруксусная монохлоруксусная

Хлоруксусная кислота см. Монохлоруксусная кис- [c.526]

Хлоруксусный ангидрид см. Монохлоруксусный ангидрид [c.526]

МОНОХЛОРУКСУСНАЯ КИСЛОТА, см. Хлоруксусная кислота. [c.354]

Наиболее распространенным способом получения дихлоруксусной кислоты является хлорирование уксусной и монохлоруксусной кислот [4—7]. При этом образуется трудноразделимая смесь хлоруксусных кислот, выделение из которой дихлоруксусной кислоты достаточной степени чистоты представляет большие трудности. [c.103]

Р0 , НРО и НгРО ). Скорость реакции обмена во многих случаях существенно зависит от pH среды. Щелочи ускоряют обмен в бихроматах, хлоратах, иодатах, но заметно тормозят обмен в хроматах, нитратах, сульфитах и тиосульфатах. В кислой среде ускорение реакции обмена наблюдается для хроматов, хлоратов, нитратов. Для органических кислородных соединений установлено, что скорость обмена кислорода карбонильной и карбоксильной групп зависит от кислотности среды. Интересно, что с увеличением силы кислоты обмен облегчается. Это можно видеть на примере уксусной, моио-хлоруксусной и трихлоруксусной кислот. Скорость обмена растет при переходе от уксусной через монохлоруксусную к трихлоруксусной кислоте. Кислород спиртовых и фенильных гидроксильных групп обычно не подвергается обмену. Однако у третичного спирта трианизолкарбинола можно обнаружить обмен, катализируемый кислотами. В сахарах обменивается только один атом кислорода. [c.374]

Амиловый эфир хлоруксусной кислоты см. Амиловый эфир монохлоруксусной кислоты [c.25]

Хлоруксусной кислоты медная (И) соль см. Монохлоруксусной кислоты медная (II) соль [c.526]

Хлоруксусной кислоты натриевая соль см. Монохлоруксусной кислоты натриевая соль [c.526]

Хлоруксусной кислоты свинцовая (И) соль см. Монохлоруксусной кислоты свинцовая (II) соль [c.526]

Хлоруксусной кислоты цинковая соль см. Монохлоруксусной кислоты цинковая соль [c.526]

Примером получения нитросоединений жирного ряда действием азотистокислых солей на галоидные производные может служить синтез нитрометана. В качестве исходного вещества берут монохлоруксусную кислоту, в которой хлор обладает значительной подвижностью. При взаимодействии натриевой соли хлоруксусной кислоты с азотистокислым натрием образуется натриевая соль нитроуксусной кислоты [c.113]

Виниловый эфир хлоруксусной кислоты (42—49% из монохлоруксусной кислоты, ацетилена я желтой окиси ртути в присутствии следов гидрохинона) [40]. [c.316]

ХЛОРУКСУСНАЯ КИСЛОТА (монохлоруксусная к-та) СЮНаСООН, г л 63 С, 189,35 °С и 1,4297 раств. в воде и орг. р-рителях сп 132 ° С, т-ра самовоспламенения 446 °С. Получ. хлорирование уксусной к-ты гвдратация трихлорэтилена. Примен. в произ-ве карбоксиметилцеллюлозы, гербицидов (2,4-дихлор- и 2,4,5-трихлорфеноксиук-суспой к-т), комплексонов (напр., этилендиамицтетрауксус-иой к-ты). Раздражает слизистые оболочки дыхат. путей и глаз, кожу (ПДК 1 мг/м ). [c.664]

Продажную монохлоруксусную кислоту (т. пл. 61—63°) следует измельчить в ступке и сушить в течение 2 дней в вакуум-эксикаторе мад концентрированной серной кислотой. При применении хлоруксусной кислоты без предварительного основательного высушивания выход снижался примерно на 10%. [c.294]

Применялся этиловый эфир монохлоруксусной кислоты с т. кип. 142—145°. Этот эфир можно легко получить, если кипятить в течение б час. с обратным холодильником смесь из 200 г хлоруксусной кислоты, 120 г абсолютного спирта и 25 г концентрированной серной кислоты i. Полученный продукт очищают, как обычно, причем выход равняется 185 г (70% теоретич.). [c.581]

Нами проверено несколько методов синтеза анилиидиук-сусной кислоты. Варьировали порядок смешения реагентов, количество воды, температуру анилин и монохлоруксусную кислоту вводили в реакцию в виде основания и кислоты и в виде солей — солянокислого анилина и натриевой соли моио-. хлоруксусной Кислоты. [c.12]

Интересно отметить, что наряду с тетразамещенным продуктом получены ди- и тризамещенные в отличие от реакции этилендиамина с монохлоруксусной кислотой, приводящей к получению практически только ЭДТА Это связано, вероятно, со стерическими препятствиями при алкилировании а-хлорпропионовой кислотой в отличие от хлоруксусной [c.31]

Скорость реакции карбоксиалкилирования анилина монохлоруксусной кислотой в присутствии иодида калия увеличивается примерно на 30% [14, 26]. При алкилировании 1-фенил-этилендиамина и раг -1,2-дифенилэтилендиамина бромуксусной кислотой получены значительно более высокие выходы по сравнению со случаем применения хлоруксусной [52]. [c.34]

Примечание. Буферный раствор pH 3,0 растворяют 2,0 г моно-хлоруксусной кислоты в 20 мл воды и нейтрализуют раствором едкого натра (1 моль/л) до слабо-розовой окраски по фенолфталеину. Затем прибавляют 2,0 г монохлоруксусной кислоты и доводят объем раствора водой до 100 мл. [c.184]

Предварительно готовят 45 % раствор натриевой соли моио-хлоруксусной кислоты — в стакане на 100 мл растворяют 9,5 г монохлоруксусной кислоты в 20 мл воды и осторол<но, перемешивая стеклянной палочкой, добавляют 5,5 г ЫагСОз. [c.291]

В реакционную колбу емкостью 200 мл помещают 18,9 г моно хлоруксусной кислоты осторожно монохлоруксусная кислота вызывает ожоги кожи ), 50 мл холодной воды и постепенно, тщательно перемешивая смесь стеклянной лопаточкой, нейтрализуют [c.206]

Для синтеза 2-амино-4-анилино-6-хлорметил-шжж-триазина из хлоргидрата фенилдигуанида (0,3 моля) и этилового эфира моно-хлоруксусной кислоты (0,3 моля) хлоргидрат добавляют к раствору 0,3 моля М. н. в метаноле, раствор отфильтровывают от хлористого иатрия, добавляют этиловый эфир монохлоруксусной кислоты и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 14 час 1151. Продукт выпадает в осадок и его кристаллизуют нз диоксана. [c.260]

Хлоруксусная кислота (монохлоруксусная кислота) l Hj OOH. Получают хлорированием уксусной кислоты и гидратацией трихлорэтилена. Бесцветные кристаллы, т.пл. 63 °С растворима в воде и органических растворителях. Является исходным веществом для получения карбоксиметилцеллюлозы, красителей, гербицидов, комплексонов. ПДК 1 мг/м . [c.315]

Низкозамещенную Na-карбоксиметилцеллюлозу получали нри взаимодействии щелочной целлюлозы с монохлоруксусной кислотой в различных условиях. В связи с тем, что хлоруксусная кислота является твердым, кристаллическим веществом и для получения низкозамещенных продуктов она требуется в небольшом количестве но сравнению с целлюлозой, особенное значение имеет равномерное раснределение реагирующих компонентов смеси. В одном из способов [116, 117 ] реакция была осуществлена путем обработки воздушносухой целлюлозы раствором натриевой соли монохлоруксусной кислоты в 17.5—18%-ном растворе NaOH при жидкостном модуле, равном 5 (отношение количества жидкости в мл к массе целлюлозы в г). Раствор соли приготавливался перед реакцией путем растворения соответствующей навески монохлоруксусной кислоты в щелочи такой концентрации, чтобы после нейтрализации она оставалась в пределах указанной величины. [c.102]

Как видно из табл. 5.1, при повышении температуры скорость разложения хлоруксусной кислоты резко возрастает. Так, при 313 К за первый час реакции разлагается в 17.5%-ном растворе NaOH почти все количество взятой монохлоруксусной кислоты, тогда как при комнатной телшературе разлагается только около [c.104]

Смесь моно-(1), ди-(II) и трихлоруксус-ных (III) кислот Монохлоруксусная кислота, НС1 [ди-хлоруксусная, уксусная кислоты Pd lj на силикагеле в 0,1 н. НС1, 1 бар, 114° С. В исходной смеси 1 — 40,4%, II — 54,8%, 111 — 1%. В продуктах 1—89,6%, II — 4,6% [832] [c.351]

Наряду с уксусной и муравьиной кислотами в качестве среды для титрования применялись и другие кислоты пропионовая и масляная. В работе совместно с А- М. Шкодиным и Н. П. Дзюбой мы применили в качестве среды для титрования монохлоруксусную и три хлоруксусную кислоты, м. И. Усанович провел кислотно-основное титрование в серной кислоте. Он титровал раствором хлорной кислоты в серной растворы ЫаН504 и НгО как основаиий в серной кислоте в обычных условиях. Подробный обзор условий титрования в кислых растворителях дан А. М. Шкодиным. [c.892]

Высокая гаара-селективность достигается при хлорировании толуола в присутствии цеолитов и монохлоруксусной кислоты в качестве сокатализатора. Так, при использовании цеолита K-L с мольным отношением SiOg/AlgOg = 6.32 и массовой доле хлоруксусной кислоты от катализатора 0.2 при температуре 80 С получен следующий состав реакционной смеси, % (мае.) толуол- [c.230]

Хлоруксусные кислоты. Обычно монохлоруксусная кислота H2 I—СООН получается действием хлора на безводную (ледяную) уксусную кислоту в присутствии небольших количеств фосфора или серы. Фосфор и сера (вернее, их галоидные соединения) играют роль переносчиков хлора. Возможно также получение монохлоруксусной кислоты, из ее. хлорангидрида, образующегося при присоединении хлора к кетену (см. стр. 464) [c.557]

Карбоксиметилцеллюлоза КМЦ (ОПТУ 481—57 и ТУ 481—62) — натриевая соль простого эфира целлюлозы и - хлоруксусной кислоты [СбН904(0СН2С00На)1п. получается при взаимодействии щелочной целлюлозы с натриевой солью монохлоруксусной кислоты, волокнистое вещество белого или кремового цвета, гигроскопична, хорошо растворяется в воде, образуя вязкий, клееподобный раствор (5—10%), максимальная вязкость получается в растворах, имеющих pH, от 6 до 9, влажность КМЦ 11,5 /о- [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология